基于3期临床ADAURA的试验结果,该结果显示奥希替尼在主要分析人群II期和IIIA期EGFRm NSCLC患者,以及在总体试验人群IB-IIIA期NSCLC患者中,表现出具有统计学差异和临床意义的无疾生存期(DFS)改善。 ADAURA研究是一项全球多中心、随机、双盲、安慰 ...
奥西替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼(易瑞沙)的肺癌患者中,出现耐药性的患者主要原因是T790M突变。 奥西替尼 可以与突变的EGFR基因(如T790M,L858R和19外显子缺失)结合,患者服药以后,在患者血 ...
慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是肝硬化和肝移植(LT)的主要原因之一。核苷(酸)类似物(NAs)是目前用于治疗HBV感染的主流方案。替诺福韦(TDF)常用于治疗和预防LT后的HBV再激活,但由于TDF在应用过程中存在肾毒性和骨密度降低的风险,且多数LT患者在移植时已表现出 ...
TAF 对TDF治疗Ⅲ期研究144周数据分析共纳入1298例慢乙肝患者[110研究中的873例乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性患者;108研究中的425例HBeAg阴性患者]按2︰1的比例随机分组,分别接受TAF(25 mg,QD)或TDF(300 mg,QD)治疗。治疗96周后,根据方案修正, ...
乙肝是被人们所熟知的传染性疾病,这也是乙肝患者最烦恼的问题,由于乙肝疾病的广知,导致乙肝患者备受社会歧视,不能正常生活、工作、学习等,其实这件事情是可以避免的,患者可以抗病毒治疗乙肝让乙肝达到临床治愈,降低自身疾病的传染性,让身体出于一个 ...
伊柯鲁沙 (Epclusa)是美国吉利德公司又一个以索非布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药,是由索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg + 维帕他韦(Velpatasvir, VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。 它是全球首个也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治 ...
丙肝是由丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus , HCV )所引起的疾病,特点是起病缓慢,以血液传播为主的传染性疾病。吉三代是一种HCV聚合酶抑制剂,作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点, 吉三代 能中止病毒复制,是以NS5B聚合酶为靶点的唯一上市品种, ...
吉三代,商品名为伊柯鲁沙/丙通沙,2016年6月由美国吉利德公司原研生产上市,是一种丙肝抗病毒治疗药物,被大家统称为“吉三代”。 吉三代 是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成,索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B R ...
我国胰腺癌发病率平均为7/10万人,2018年发病人数约9.2万人,死亡约8.1万人,每年新增约9万人。由于胰腺位置隐蔽,发病初期可能无症状或与一般胃肠道疾病症状类似,常规检查难以查出,尤其对缺乏体检的中国人来说,很容易被忽视。约60-80%的胰腺癌患者在 ...
SOLO2研究是一项在gBRCA1/2突变的铂敏感复发性(PSR)卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中评价 奥拉帕利 作为维持治疗安全性及有效性的随机、双盲、安慰剂对照III期试验。入组295例含铂化疗完成后出现缓解[完全缓解(CR)或部分缓解(PR)]的高级别浆 ...
肝癌是起源于肝脏的上皮或叶间组织的一种恶性肿瘤。也有一些肝癌是其他器官癌症转移而来的。肝癌前期有可能是因为肝硬化到后期阶段发展而来的。 肝癌传染吗? 很多人谈到肝癌的时候,会想到肝炎。因为肝炎是一种高传染性的疾病,对人体的影响很 ...
2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib( 乐伐替尼 )联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3 ...
丙肝,是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要经输血、针刺、吸毒等传播,据世界卫生组织统计,全球HCV的感染率约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。 吉三代 是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接 ...
全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂 哌柏西利 IBRANCE(哌柏西利palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂 ...
2020年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Deciphera公司新药,激酶抑制剂QINLOCK( 瑞普替尼 )用于治疗接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。 此次获批是基于 瑞普替尼 的关键性3期INVI ...
美国食品药品管理局(FDA)批准了 劳拉替尼 上市,用于克唑替尼或至少一种ALK抑制剂进展后;或接受阿来替尼/塞瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者。 此次公布的CROWN试验是一项3期随机,开放标签,平行双臂研究,入组的296名ALK阳性的晚期非 ...
拉罗替尼 已经是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,基于前期亮眼数据已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者。在2020年AACR大会上,拉罗替尼更新了研究的亚组数据结果。 这项研究分析了拉罗 ...
全球著名的POLO研究开创了胰腺癌精准诊疗新时代,做到了两个第一:一是开创了胰腺癌分子标志物指导下的临床试验研究方式;二是开创了胰腺癌维持治疗的Ⅲ期临床研究时代,POLO研究推动了胰腺癌基因检测的发展,NCCN2019指南推荐进行检测。 结果显示: 奥 ...
2020年5月19日,癌症和罕见遗传疾病细胞代谢疗法研发公司Agios Pharmaceuticals宣布,其TIBSOVO( 依维替尼 )在既往接受过治疗的异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因突变胆管癌患者中的全球3期ClarIDHy研究数据已在The Lancet Oncology发表。该研究达到了主要终点 ...
2020年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Deciphera公司新药,激酶抑制剂QINLOCK( 瑞普替尼 )用于治疗接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。 此次获批是基于 瑞普替尼 的关键性3期INVI ...

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