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  • 达克替尼/多泽润(dacomitinib)治疗晚期肺癌的给药方法和给药剂量是多少?

      多泽润( 达克替尼 )是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药作用机制类似阿法替尼,能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员,包括EGFR(HER1),HER2和HER4。   多泽润( 达克替尼 )2018年在美国上市,2019年在国内上市,虽然...

  • 肺癌第二代靶向药多泽润/达可替尼使用说明以及注意事项?

      肺癌第二代靶向治疗药物- 达可替尼 :达可替尼适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。2018年达可替尼多泽润在美国获批上市,适用于一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)19...

  • 达克替尼治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者效果怎么样?

    印度版 达克替尼 保存条件:印度版达可替尼贮存温度不得高于25℃,在原始包装内存放。请将印度版达可替尼置于儿童不能触及的地方。   多泽润( 达克替尼 ,达可替尼)是人类EGFR家族的激酶活性(EGFR / HER1,HER2和HER4)和某些EGFR激活突变(外显子19缺失...

  • 多泽润/达可替尼(Dacomitinib)的上市为肺癌患者带来了福音

       达克替尼 商品名:多泽润,是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。多泽润(达克替尼,Dacomitinib)...

  • 仿制版达克替尼/多泽润的作用机制与服用方法与原研药是一致的吗?

      多泽润( 达克替尼 )在由HER家族靶标(包括突变的EGFR)驱动的经皮下植入人肿瘤异种移植物的小鼠中表现出对EGFR和HER2自身磷酸化及肿瘤生长的抑制作用呈剂量依赖性。口服剂量的 达克替尼 ,在由EGFR扩增驱动的人颅内肿瘤异种移植的小鼠中也显示出抗肿瘤...

  • 非小细胞肺癌治疗新药达克替尼/多泽润(VIZIMPRO/DACOMITINIB)介绍

       多泽润 ,是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。多泽润在中国获批单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。   关于多泽润:   一、多泽润对EGFR的两大突变类...

  • 达克替尼/多泽润(VIZIMPRO/DACOMITINIB)显著提高肺癌病人总生存期?

      无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间,这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说,最重要的指标是能活多久,也就是总生存期,这才是评价抗癌药的终极指标。   但不幸的是,其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期,但是并没有延长患者...

  • 达克替尼/多泽润(VIZIMPRO/DACOMITINIB)属于第几代靶向药物呢?

      达克替尼(多泽润)是美国辉瑞公司(Pfizer)研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是肺癌的二代靶向药物。   2018年9月27日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Dacomitinib( 达克替尼 / 多泽润 ,Vizimpro)用于转移性NSCLC患者的一线...

  • 达克替尼片/多泽润在中国获批治疗非小细胞肺癌患者

      替尼类药物的出现,使非小细胞肺癌的治疗变得更加精准。靶向药物与传统化疗药物相比有着许多优势。越来越多的进口靶向药物正在进入中国,新药审批速度的加快,使中国的非小细胞肺癌患者能够尽早的使用上海外新药。   日前,辉瑞制药宣布其治疗肺癌的创...

  • 全新非小细胞肺癌EGFR靶向药物达克替尼/多泽润在国内获批上市

      EGFR靶向药物的出现使肺癌治疗变得精准化,目前国内进口药物的上市速度已经加快,第三代EGFRTKI奥希替尼更是创造了历史。近日,由辉瑞研发的第二代EGFR靶向药物达克替尼也在国内获批,举例美国获批不到一年的时间进入国内。值得一提的是,此次 达可替尼...

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