康必行海外医疗新闻_靶向药物_抗癌新药_海外医疗资讯

依普利酮(EPLERENONE/PLANEP)治疗急性心衰患者安全有效？

盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）可有效降低心力衰竭患者的住院率及死亡率。然而，目前尚未明确早期启动MRA对急性心力衰竭患者有何影响。近日，EUR HEART J-CARD PHA 发表的EARLIER试验探究了在急性心衰患者中早期启用依普利酮的有效性和安全性。　　EARLIER ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-23 10:04:33

妥卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗可治疗HER2阳性乳腺癌患者？

　　妥卡替尼（tucatinib,Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（实验室研究中），妥卡替尼可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长（增殖），在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，妥卡替 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 10:04:01

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)是治疗HER2阳性乳腺癌的重磅新药？

　　图卡替尼是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。与拉帕替尼和neratinib一样，图卡替尼是一种口服TKI.然而，tucatinib仅阻断HER2，与其他针对多种受体的药物相比，导致皮疹和腹泻等脱靶效应更少。　　“这种药物令人兴奋，因为不仅可以作为单一药物，还可以 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 10:01:18

mobocertinib可有效治疗携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者？

　　 mobocertinib 是一种强效的小分子TKI,专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插入突变。2020年4月，FDA授予mobocertinib突破性疗法认定，用于在铂类化疗中或后出现疾病进展的EGFR外显子20插入突变的转移性NSCLC患者。2020年10月，mobocertinib在中国被药物 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:58:00

mobocertinib可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者？

　　肺癌领域一类创新药物 mobocertinib （TAK-788）上市许可申请（NDA）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，并获准纳入优先审评审批程序，拟用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。　　Moboc ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:54:53

sotorasib/AMG 510已获得批准成为靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物？

　　FDA已加速批准KRASG12C抑制剂sotorasib（ AMG 510 ）上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物。　　受益于突破性疗法认证，sotorasib ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:51:05

患者服用伏立康唑(VORICONAZOLE)要注意些什么？

伏立康唑是治疗系统性真菌感染的第二代三唑类抗真菌药，其抗菌谱广、抗菌活力强、口服吸收好且治疗效率高，被广泛运用于各种抗菌治疗，更是免疫缺陷患者中可威胁生命的感染的主要抗菌药物之一。随着伏立康唑的广泛应用，发现约30%的患者应用伏立康唑会出现 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-23 09:50:47

替诺福韦二代/韦立得(taf)改变了乙肝病毒的治疗现状？

乙型肝炎是一种慢性疾病，需要长期服药或体检，以保证乙肝病毒在人体内的增高致病性，以往服药效果不佳， TAF 改变了乙肝的治疗现状。伴随着中国医学信息技术的发展，对于慢性乙肝这一顽固的肝炎病人来说，我们国家已经从传统的干扰素联合其它治疗方式转变为 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-23 09:49:25

FDA已批准靶向抗癌药AMG 510治疗转移性非小细胞肺癌成人患者？

　　2021年05月29日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lumakras（sotorasib, AMG 510 ），该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:44:29

Aduhelm美国已获批治疗早期阿尔茨海默病(AD)？

　　2021年06月07日，美国FDA加速批准了Biogen Inc的阿度努单抗、阿杜卡奴单抗、阿度卡人单抗、阿杜那单抗Aducanumab-avwa,BIIB-037，BIIB 037，NI-10，商品名：Aduhelm，剂型：静脉注射液，用于阿尔茨海默病的治疗。此次批准是依据两项临床Ⅲ期Study 1（NCT ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:41:01

Aduhelm成为治疗阿尔茨海默症(AD)的单克隆抗体疗法？

　　2021年6月7日，美国FDA宣布，加速批准渤健（Biogen）公司开发的阿尔茨海默症（AD）单克隆抗体疗法 Aduhelm （aducanumab）上市。这是FDA自2003年以来，首次批准治疗AD的新疗法，也是首款FDA批准的靶向AD潜在疾病机理的新疗法。此前，FDA已授予Aduhelm快 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:36:53

韦立得/替诺福韦二代(taf)是抗乙型肝炎病毒的特效药？

韦立得（TAF）是抗乙型肝炎病毒的药。乙型肝炎在生活中较为常见，病人的社会群体已经上亿，若不加以管理控制，任其随研究趋势发展，乙型肝炎病人的社会群体仍将继续扩大。目前，韦立得(TAF)是一种治疗乙肝效果较好的药物，上市后深受患者青睐，据了解，该药 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-23 09:35:12

rybrevant已获批FDA批准用于治疗转移性非小细胞肺癌？

　　肺癌是男女死亡的主要原因，约占所有癌症死亡的25％。目前可用的靶向治疗，例如EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗由EGFR外显子20插入突变驱动的NSCLC方面通常不敏感。与由更常见的EGFR突变（例如外显子19缺失和L858R替代）驱动的肺癌相比，由EGFR外显 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:33:20

伊柯鲁沙/吉三代(EPCLUSA)联合利巴韦林治疗丙肝肝硬化患者的效果

丙肝是我国社会的一颗隐性的健康“毒瘤”。丙肝与乙肝不同，丙肝是没有疫苗可以预防的，因此很多人在无意间染上了丙肝病毒，再加上早期丙肝的隐蔽性让丙肝难以发现。导致很多丙肝患者恶化成为了肝硬化或者肝癌时才有所察觉，在有肝硬化的情况下再进行丙肝治 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-23 09:31:24

rybrevant可用于肺癌奥希替尼耐药之后使用临床受益率可达64%？

　　EGFR基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动突变，这是一种受体酪氨酸激酶，可以帮助细胞生长和分裂，该突变存在于10%-15%的NSCLC患者中。据港安健康国际医疗了解，抗癌新药 rybrevant 是一种EGFR-MET双特异性抗体，此前已获得FDA批准用于治疗EGFR基 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:30:29

dinutuximab是首个治疗神经母细胞瘤靶向药物？

　　神经母细胞瘤是儿童期最常见的颅外实体瘤，因其恶性程度高，治疗难度大，又被称为“儿童肿瘤之王”。　　神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统，是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤，在中国约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。根据2014年美国对儿童癌症的 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:27:15

为什么说升血小板药物罗米司亭(NPLATE/ROMIPLOSTIM)是ITP患者的

　　血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物，而罗米司亭（商品名：Nplate,通用名：romiplostim）是一种第二代TPO-R药物，也是FDA批准的首个升血小板药物，每周一次的皮下注射，模仿人体的天然TPO,特别针对提高患者体内血 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:24:37

罗米司亭(Nplate/romiplostim)中文使用说明书

　　【Nplate(romiplostim 罗米司亭 )处方信息要点】　　这些重点并不包括安全有效地使用Nplate所需的所有信息。请参阅Nplate的完整处方信息。　　Nplate(romiplostim) 注射用，皮下用。　　美国初步批准：2008年　　【Nplate(romiplostim 罗米司亭 )适 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:18:38

吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)可以治疗HCV/HBV联合感染的患者吗？

新上市的丙肝新药吉三代有着巨大的优势，在众多丙肝药品中脱颖而出，通杀丙肝所有基因型，1-6型丙肝患者都可以服用，患者也不用像以前那样去医院做分型。当吉三代与利巴韦林一块使用时，伴有肝硬化的丙肝患者的治愈率也可已达到96％以上，因为超高的治愈率 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-23 09:15:40

TRODELVY用于治疗转移性三阴性乳腺癌的临床研究结果如何？

　　近日， trodelvy 的III期临床试验ASCENT结果公布：达到了无进展生存期（PFS）的主要终点及主要的次要终点（包括总生存期[OS]和客观缓解率[ORR]）。该研究结果证实了II期研究观察结果，证明Trodelvy有潜力改变三阴性乳腺癌的标准治疗。Immunomedics公司计 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:14:43