博舒替尼 是一种酪氨酸激酶BCR-ABL双重抑制剂，通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激酶的信号传导发挥作用，它是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。 博舒替尼 分别于2012年9月和2013年3年获得美国食品药品监督管理局（FDA）和 ...
欧美国家已经批准了 帕博西尼 (Palbociclib)作为激素受体阳性(HR+)、HER2-(HER2-)进展或晚期乳腺癌的联合来曲唑或氟维司群治疗方法。对HR+/HER2期早期乳腺癌的多项研究证实了帕博西尼(Palbociclib)抗增殖作用，并探讨了早期乳腺癌生物标志物的变化。 ...
2020年7月13日，以SOF为基础的方案 吉三代 ，经我国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于伴任何程度肾功能损害丙肝患者（包括需要透析的患者），且无需调整剂量，进一步满足了肾功能损害丙肝患者的治疗需求。吉三代不含PI,对于合并失代偿性肝硬化的伴任何程度 ...
目前国际上通用的丙肝治疗方案，是吉利德公司推出的12周 吉三代 治疗。丙通沙(吉三代）作为吉利德公司在中国推出的第二款丙肝口服的直接抗病毒与药物，对于丙肝的治疗效果非常的好，那么使用吉三代治疗多久后能治愈呢？如何判断丙肝是否被治愈？ 目前 吉 ...
对于慢性感染HBV的患者， 替诺福韦二代 (TAF)是一类抗病毒治疗高效药品，替诺福韦二代(TAF)是TDF的升级版本。因此，作为替诺福韦的全新升级，替诺福韦二代(TAF)有哪些优点？ 1.身体状况持续改善较快，耐药低。替诺福韦二代(TAF)最突出的优点是它对病毒的 ...
韦立得 （TAF）能控制乙肝病人的病情，但却不能治愈乙肝病人。乙型肝炎作为一种传染性疾病，对病人的生活和工作都有很大的影响，众所周知，乙型肝炎是一种很难治疗的疾病，因此治愈它成为许多病人的梦想。对乙型肝炎病人的治疗过程中经常出现盲目用药的情况 ...
商品名：Ibrance,药品名：Palbociclib,中文名： 帕博西尼 ，性状：胶囊，剂量：125mg,100mg,75mg,适应症：用于激素受体(HR)阳性，用于人类表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌，与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础 ...
ITP,即“原发免疫性血小板减少症”，以往也叫做“特发性血小板减少性紫癜”。临床以出血和血小板减少为主要特点，是儿童常见的血液系统疾病之一。通常，当孩子出现皮肤出血点、紫斑，或鼻出血、牙龈出血，青春期的女孩子月经量过多，或者孩子因为发热就 ...
普纳替尼 是第 3 代 BCR-ABL 激酶抑制剂，是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1以及所有BCR-ABL1治疗耐药突变，包括最具耐药性的T315I突变。普纳替尼于2012年12月14日 ...
美国FDA批准了武田制药 普纳替尼 (ponatinib)的补充新药申请，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML)慢性期患者，要求患者对既往至少2线激酶抑制剂耐药或不耐受。普纳替尼是一种靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂，而BCR-ABL1是一种异常的酪氨酸激酶，在CML和费城染色 ...
白血病在恶性肿瘤所致的死亡率中，在儿童及青壮年中居第一位，由此可见白血病的严重危害性。此外，专家告诉大家，现在生活中很多白血病患者在经过治疗后，可以达到完全缓解的效果，甚至恢复了正常的生活，但还存在很多患者及家人对白血病常识一知半解， ...
米哚妥林 于2017年4月获美国FDA批准与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者，米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂， ...
什么是血液肿瘤？ 提起血液病，人们总是会惊慌不安，尤其是说到白血病，都称之为“血癌”。血液病包括一些良性疾病，比如缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，免疫性血小板减少症，血友病等，另外还包括一些血液肿瘤性疾病。 血液肿瘤有哪些？ 我们 ...
2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带IDH2突变的复发/难治性急性髓系白血病（AML）。恩西地平是IDH2（异柠檬酸脱氢酶）的特异性抑制剂，正常细胞中，IDH2催化异柠檬酸转化为酮戊二酸（alpha-KG），而在AML细胞中，突变的I ...
慢性淋巴细胞白血病是白血病中常见的一种，该病的病情发展的比较的慢，在早期一般没有明显的症状，对患者的伤害小，患者不易察觉，随着病情的发展，白血病破坏骨髓正常造血功能，浸润器官，而出现相关的症状。对患者的危害加大。 慢性淋巴细胞白血病 ...
阿斯利康和默沙东共同宣布，其共同开发和商业化推广的PARP抑制剂 奥拉帕利 片（商品名：利普卓）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件*批准单药用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性 ...
原发性肝癌包括肝细胞癌和胆管细胞癌，是我国常见的恶性肿瘤之一，病死率极高。文献报道，肝细胞癌病死率高居肿瘤第2位；在美国排名第五且发病率逐年上升。内皮细胞生长因子（VEGF）信号通路是肝细胞癌的一个治疗靶点，但该通路靶向治疗的临床获益并不明 ...
拉克替尼 是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而 拉克替尼 可以抑制原肌球蛋白受体激 ...
拉罗替尼 是第一个与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”口服靶向抗癌药，专门用于治疗携带NTRK基因融合的各种肿瘤，而不管肿瘤起源于身体的哪个部位。在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中，拉罗替尼具有强劲疗效，包括针对原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤和脑 ...
2017年4月28日，制药巨头诺华公司在官网宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准 米哚妥林 （通用名，之间叫做PKC412）两个适应症。第一个适应症是与化疗药物联合治疗新诊断的有FLT3+突变的急性髓系白血病（AML）。第二个适应症是治疗成人晚期系统性肥大细胞 ...
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