劳拉替尼 是辉瑞研发的一种靶向ALK/ROS1的双靶点抑制剂，于2018年9月21日获日本PMDA批准上市，后于2018年11月2日获FDA批准上市，用于治疗ALK融合基因阳性无法切除的复发性非小细胞肺癌。 劳拉替尼 的批准是基于一项Ⅱ期临床试验，该试验招募了227名ALK ...
“GIST（转移性胃肠道间质瘤）是一种高度侵袭性癌症，它可以潜伏多年不被发现，但当确诊时，多数患者已进展到疾病的晚期阶段。存活率较低，伊马替尼与舒尼替尼之后的治疗有限，” GRID 研究者 Yves-Blay 表示称。“III期试验 GRID 证实， 瑞格非尼 用药 ...
一项国际化、多中心、随机、开放标签的III期临床研究（PROFILE 1014）评估了 赛可瑞 和化疗用于ALK重排阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的疗效和安全性。 2015年，PROFILE 1014首次研究结果表明，口服小分子ALK抑制剂在ALK重排阳性NSCLC ...
拉罗替尼 于2018年11月26日获FDA加速批准上市，商品名为Vitrakvi。该药被批准用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK）基因融合并无已知的获得性抗性突变的转移性或无法手术切除的实体瘤的成人和儿童患者。拉罗 ...
格拉吉布 由辉瑞公司研发，曾获得FDA认定的孤儿药资格和优先审评资格，并于2018年11月21日获FDA批准上市，商品名为Daurismo。该药获批与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于治疗新确诊的75岁以上，或因其他合并症而无法接受高强度化疗的急性髓细胞白血病（AML） ...
2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项 克唑替尼 用于ROS-1 阳性的晚期NSCLC的Ⅰ 期临床试验（PROFILE 1001研究）的结果。该研究在美国、韩国和澳大利亚共招募了50 例患者，其中86%的患者之前已接受过治疗。 克唑替尼对该组患者治疗高度有效，总 ...
白血病（leukemia）是一种血细胞癌症，常见于儿童和较为年长的成人，据推算全世界每年有新发白血病病例20万～25万，根据国家卫生健康委员会组织的数据，我国0-14岁儿童白血病2016-2018年平均年新发病登记率为42.9/百万，白血病患者的五年生存率为25.4%。极高 ...
EGFR TKI奥西替尼对获得性吉非替尼耐药突变EGFR T790M具有活性，吉非替尼对奥西替尼耐药突变EGFR C797S也具有活性。临床前证据表明，吉非替尼+ 奥希替尼 双重EGFR抑制作用可能延缓获得性耐药的出现。 I / II期研究招募了具有IV期EGFR突变(L858R或del ...
2018年11月21日，FDA批准由辉瑞公司研发的 格拉吉布 上市，用于治疗新诊断的年龄≥75岁或者由于存在共病而不能接受高强度化疗的急性髓性白血病（AML）患者。格拉吉布是一种新型口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，联合低剂量阿糖胞苷（LDAC)用于治疗AML. ...
乐伐替尼 是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其靶点有其靶点有EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）。 乐伐替尼 能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制 ...
依鲁替尼 为口服，副作用小，疗效好，受不良预后因素影响小，尤其适用于老年人，并发症多，病情复杂，病情危重，是一种理想的CLL病治疗药物。主要不良反应为轻度腹泻、恶心、乏力、上呼吸道感染、呕吐、皮疹、呼吸困难、水肿等，为自限性反应，无需任何预后 ...
2016年7月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了转移性结直肠癌患者的管理指南，结直肠癌是西方国家常见的恶性肿瘤之一，在过去的20年里，特别是过去的10年中，转移性结直肠癌患者的临床结局已经得到了极大地改善。该指南主要基于当前证据为转移性结直肠癌患者 ...
2020年12月，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 普纳替尼 （ponatinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。 此次 普纳替尼 的获批基于2期OPTIC试验（普纳替尼治疗CM ...
维奈妥拉 是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而Venclyxto则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维奈妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功 ...
基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)。该研究，共纳入了97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期NSCLC,接受 卡马替尼 400mg,每天两次，口服，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。 入组患者的人群特征为：中位年 ...
伊马替尼 是一种含有活性物质伊马替尼 (Imatinib) 的药物，通过抑制癌症中的细胞异常增殖而起效，能够抑制BCR-ABL阳性细胞系及费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。伊马替尼 用于治疗成人和儿童的慢性髓性白血病 (CML)和费城染色体 ...
什么是男性乳腺癌？ 男性乳腺癌（breast carcinoma of male）是少见的恶性肿瘤，占男性全部癌肿的0.2%～1.5%。从理论上说，乳腺癌的发生是由于乳房细胞内出现恶性肿瘤组织，由于男性也具备乳腺组织，所以同样也可能导致乳癌。且根据美国国家癌症研究 ...
什么是前列腺癌？ 前列腺癌是我国男性泌尿系统中发病率最高的肿瘤，且发病率和死亡率逐年递增 。 国内超过2/3患者初诊时已属晚期或局部晚期前列腺癌。 95%以上确诊病例在45-89岁之间，平均年龄72岁。 前列腺癌的症状; 1、早期无明显 ...
慢性粒细胞白血病（CML）是一种常见的白血病类型，约90%的慢性粒细胞白血病患者都有一种叫做“费城染色体”的基因异常，这种染色体产生一种叫做BCR-ABL的蛋白质，可以促进患者恶性白细胞的增殖。研究人员正致力于研制出药物靶向BCR-ABL蛋白质，有效治疗白血 ...
阿尔内多斯(Arnedos)等进行了一项第二期随机开放单中心术前短期Palbociclib治疗研究，评估Palbociclib在增殖和标记对早期乳腺癌的作用(StudyNCT02008734)。本实验对照组浸润性乳腺癌，无论HER2、ER状态如何，肿瘤至少有15mm大，增生程度高(G2或Ki67≥20% ...
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