白血病是一种造血组织的恶性疾病，俗称血癌，特点是某一类型的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中的肿瘤性增生，可浸润体内各器官、组织，使各个脏器的功能受损，产生相应的症状和体征。临床上常有贫血、发热、感染、出血和肝、脾、淋巴结不同程度的肿大 ...
2018年，刚刚在我国上市不久的 伊柯鲁沙 （吉三代）进入了2018版国家基药目录，并成为其中唯一一种治疗慢性丙型肝炎（CHC）的直接抗病毒药物（DAA）方案。这个开启了CHC治疗泛基因型时代的药物，得到了WHO指南、EASL指南等国际权威指南的一致推荐，它进入中 ...
2020年7月， 吉三代 经我国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于任何程度肾功能损害丙型肝炎患者（包括需要透析的患者），建议无需调整吉三代的剂量。时隔1年，吉三代治疗合并肾脏损害HCV感染者有哪些新数据呢？ 在本届EASL大会上，印度学者报告了一项题 ...
白血病是一种造血器官的进展性的恶性疾病，以外周血和骨髓中的白细胞以及其前体细胞病态增殖和发育为特征。根据细胞分化程度（不是疾病时间），可分为急性或慢性白血病；根据白血病细胞的主要类型，分为髓系或淋系。一些亚型白血病也被识别。白血病的确 ...
2018年11月21日，美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。 急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血 ...
卡博替尼 因其对于癌症的广泛有效性，被称为靶向药中的“万金油”，尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。 FDA已批准卡博替尼用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌的后线治疗、晚期肾癌的一线治疗 ...
Larotrectinib（ 拉罗替尼 ，Vitrakvi）被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！我们知道“抗癌神药”PD-1的均有效率也仅有20~30%，那么这个药品究竟优秀在哪里呢？ 药效真的有那 ...
如果说找出一种传染病，对人类健康的威胁最大，那恐怕就要数乙肝了。2011年，世界卫生组织估计：全世界人口中大约有20亿人感染过乙肝，大约占总人口的1/3. 在这20亿人中，一部分人感染后依靠免疫系统自动清除了病毒，但仍有2-3亿人会变为病毒携带者和慢 ...
我们国家是乙肝大国，通过有效推广乙肝疫苗接种，乙型肝炎感染的人数已大幅下降。而丙型肝炎目前在我国预估感染人数近一千万，但遗憾的是很多丙型肝炎病人还被没有发现。如果不进行有效地治疗，大多数丙型肝炎会转为慢性，进一步发展为肝硬化，最后到肝 ...
中国国家药品监督管理局有条件批准 奥拉帕尼 （Lynparza）作为单一疗法用于治疗在既往治疗后进展的生殖系或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成人患者包括一种新的激素药物，如醋酸阿比特龙（Zytiga）或恩杂鲁胺（Xtandi）。 具体而言， ...
2020年指南更新中概述了遗传性乳腺癌管理的变化，这是继3期OlympiA试验结果之后的“快速建议”，结果表明，与安慰剂相比，使用PARP抑制剂 奥拉帕尼 (Lynparza,奥拉帕尼后，患者的侵袭性和远处无病生存率提高了42%。 Medscape 医学新闻报道的OlympiA试验 ...
基于ENZAMET、ARCHES等关键Ⅲ期研究， 安杂鲁胺 已相继获得FDA、欧盟、日本的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）一线治疗适应症批准。在近日举行的2021年ASCO GU大会上，一项ARCHES研究的事后分析显示，不同mHSPC进展状态（初诊M0进展为M1，或初诊为M1）患者 ...
受新冠疫情影响，2021年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会于3月19~25日以线上会议的形式召开。3月22日，Scientific Plenary V: Late Breaking Abstracts专场公布了ENPAC研究的初期结果，该研究旨在评估 恩杂鲁胺 与卡铂和紫杉醇联合治疗晚期或复发性子宫内膜样腺 ...
我国肾癌治疗药物可以2005年为节点分为两个阶段。2005年之前，一线标准治疗方案为细胞因子治疗。中、高剂量干扰素-α和白细胞介素-2是晚期肾癌的一线标准治疗方案。较多临床研究证实，中、高剂量干扰素-α治疗的无进展生存期（PFS）较安慰剂显著延长。但随着 ...
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性极强的疾病，预后极差，患者一线治疗进展后往往缺乏有效的后续治疗，且一线治疗的效果难以持续。 尼拉帕利 是一款PARP抑制剂，临床前研究发现，该药对铂类药物敏感的SCLC患者有效。近期，Journal of Thoracic Oncology【IF=13 ...
阿西替尼 是治疗晚期肾癌的常用药，由于错过了早期手术的机会，很多肾癌患者都要忍受疾病的煎熬，而阿西替尼可以帮助他们很好的减少疾病带来的痛苦。从相关临床试验的结果来看，阿西替尼的治疗效果要比舒尼替尼和索拉非尼好，给予了患者更多的生存可能。 ...
在来自东亚的未经治疗的转移性肾细胞癌（RCC）患者中，使用pembrolizumab和 阿昔替尼 一线治疗可延长总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS），并提高客观应答率（ORR），比舒尼替尼治疗好。在2020年11月20日至22日举行的2020年ESMO亚洲虚拟大会上报告了这些 ...
美国时间2017年11月6日，FDA扩大了 威罗菲尼 的适应症，用于一种罕见病Erdheim-Chester病（ECD）中存在基因BRAF V600突变的成年人患者的治疗，该药物也成为首个治疗ECD的药物。 ECD是一种起源于骨髓的缓慢发展的罕见血液系统恶性肿瘤，全世界范围内约600 ...
2017年11月7日美国FDA扩大了罗氏（Roche）药物 威罗非尼 （vemurafenib）的适应症，用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）的成人患者，这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。 什么叫Erdheim-Chester病？Erdheim-Chester病(ECD)是一种非常罕见的细 ...
尽管近年来改善多发性骨髓瘤（MM）疗效的新药物和新方案不断问世，但几乎所有MM患者均会复发。 马法兰 是创新肽-药物偶联物（PDC），可靶向氨肽酶并快速选择性地将烷基化剂释放到肿瘤细胞中。多中心I/II期O-12-M1研究表明：马法兰联合地塞米松在复发/难治性M ...
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