来那替尼 Nerlynx是一种与表皮生长因子受体(EGFR)不可逆连接的激酶抑制剂,包括HER2及HER4.在体外,来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化,减少MAPK及AKT信号传递,以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3,M6,M7及M11同样具有 ...
帕比司他 获得FDA批准成为第一HDAC抑制剂治疗多发性骨髓瘤患者。帕比司他(帕比司他)联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受至少2种治疗方案(包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(MM)患者群体。 帕比司他是一种组蛋白脱乙酰酶 ...
来那替尼 适应症有那些? 1、成人晚期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗 来那替尼三期临床试验,主要研究来那替尼在亚洲和中国乳腺癌患者之中的随访资料。在亚洲和中国亚组之中,来那替尼在5年无病生存率(IDFs)方面显示出相似的益处,亚洲组和中国 ...
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,99%的乳腺癌发生在女性,男性乳腺癌仅占1%,目前已成为威胁女性身心健康的主要杀手。乳腺癌的病因尚未完全清楚,现已知许多因素与乳腺癌的发生和发展有关。乳腺在各种内、外病因的作用和影响下,形成肿瘤的过 ...
众所周知,胆管癌最可怕之处就是其恶性程度高,而且肝内胆管癌和原发性肝癌类似,起病都比较隐匿,早期往往身体没有明显不适症状。约20%~25%的患者是在体检或治疗其他疾病时偶然发现。目前,手术切除仍然唯一一种可能根治是肝内胆管癌的治疗方式,也是首选治 ...
在2020年4月下旬召开的美国癌症研究协会(AACR)虚拟年会上,来自约翰·霍普金斯金梅尔癌症研究中心肿瘤学副教授等研究者公布了一项II期临床研究,采用阿替利珠单抗(Atezolizumab)+ 考比替尼 (Cobimetinib)的联合免疫疗法治疗胆管癌。结果表明,与单用阿替 ...
目前 帕博西尼 对激素受体阳性、Her2阴性的乳腺癌几乎都是有效的。也就是说不管是什么突变,只要Rb通路完整,帕博西尼的治疗效果都是相当好的。值得注意的是,目前帕博西尼主要用于ER阳性的患者,因为ER阳性中Rb突变比较少,而在三阴乳腺癌里面Rb突变有 ...
帕博西尼 优点: 从服药时间分析:帕博西尼是一种口服药物,每天一次口服即可。28天为一个疗程,连续服药三周,即可停药一周,服药地点不受限制。 从治疗效果分析:无论是一线治疗亦或是先前接受过治疗的二线治疗,帕博西尼都可显著延长无进展 ...
神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤,这类细胞遍布全身各处,并且可以产生多种激素。因此,神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位,但最常见于胃、肠、胰腺等消化系统器官。 2011年5月,美国FDA批准 依维莫司 治疗不可切除的、局部晚期或转 ...
多发性骨髓瘤的临床表现有哪些? 1.骨骼系统损害,出现骨痛,溶骨性病变,病理性骨质等。 2.肾脏损害,可以出现尿毒症。 3.血液系统损害,出现贫血,感染,出血症状。 医学者在 来那度胺 抗性细胞中观察到Wnt /β-连环蛋白途径的失调。 ...
SMZL是惰性B细胞淋巴瘤,多数患者年龄在50岁以上。临床表现为惰性,可出现发热、盗汗等症状。最常见的临床表现为脾大,常累及脾门淋巴结,骨髓几乎总是被侵犯。患者常伴随有贫血、血小板或白细胞减少。本病临床过呈惰性,10年生存率约67-95%。但约有10-1 ...
依鲁替尼 治疗CLL/SLL患者的安全性和有效性在一项非对照试验和四项随机对照试验中得到证实。 临床数据 研究PCYC-1102-CA(简称研究1102)(NCT01105247)是一项开放的多中心试验,对48例CLL患者进行了研究。入组患者的人群特征为:中位年龄67岁,71 ...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(atezolizumab)联合靶向药物 考比替尼 (cobimetinib)和维莫非尼(vemurafenib)用于一线治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。黑色素瘤比其他类型的皮肤癌更具侵袭性和致死性,大多数 ...
针对普通慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的研究显示,丙酚替诺福韦(TAF)与富马酸替诺福韦(TDF)有着相似的抗病毒作用和更好的骨骼、肾脏安全性。而在一些特殊的慢乙肝患者中,TAF的疗效和安全性如何呢?在AASLD2019上,韩国蔚山大学医学院Young-Suk Lim教授带 ...
艾曲博帕 是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。医学者表示——如果不及时治疗,严重的再生障碍性贫血可能是致命的,当前的初始治疗方案对许多患者来说效果甚微。美国FDA对艾曲 ...
帕纳替尼 (ponatinib)是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白,IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有:SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白,IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM. 其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有:SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍 ...
Venetoclax( 维纳妥拉 )令人“惊奇”之处: 第一、维纳妥拉对17P缺失的慢性淋巴癌有效率高达71%,包括近20%的完全缓解,两年存活率高达84%,而且副作用比较轻。 第二、Venetoclax(维纳妥拉)治疗前,最好进行BCL-2,MCL-1和BCL-XL蛋白检测。 ...
卡博替尼 (Cabozanix)是一种针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂,还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境,相信大家对此并不陌生。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。 1. 治疗甲状腺 ...
替诺福韦二吡呋酯(TDF)用于艾滋病和乙型肝炎母婴阻断已有较多数据,并被各国指南推荐。丙酚替诺福韦( TAF )由于上市时间较晚,其在妊娠妇女中的安全性数据较少。TAF是否可以像TDF一样用于HBV母婴阻断一直倍受关注。最近,我国Ding等的一项多中心数据在Al ...

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