《柳叶刀·肿瘤学》提前在线发表了一项关于“ 卡博替尼 ”在治疗晚期尿路上皮癌(UC)和罕见泌尿生殖系统恶性肿瘤患者中疗效和安全性的II期临床试验的研究结果:42名可评估的晚期尿路上皮癌患者的疾病控制率为64%,有骨转移的尿路上皮癌患者的影像学骨转 ...
ALK靶点 ALK是肺癌中第二类明确的常见驱动基因,与EGFR一起成为肺腺癌患者必测的两种基因。但相比EGFR,ALK的发生率低了不少。大数据显示,肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%,中国肺腺癌患者中ALK融合突变比例为5.3%。 ALK三代药物 目前在ALK ...
2018年5月30日,吉利德科学公司宣布,中国国家药品监督管理局批准该公司研发的 伊柯鲁沙 用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。国家药品监督管理局还同时批准伊柯鲁沙联合利巴韦林(RBV)可用于丙型肝炎合并失代偿期肝硬化的成年患者。 ...
吉三代 属于受到严格管理和控制的处方药,合理的服用吉三代可以在快速帮助患者减缓病情并且可以有效的减少副作用发生的几率。哪些丙肝患者适合服用吉三代? 1.吉三代适合于慢性丙肝患者(1-6型均适用); 2.对于所有类型的无肝硬化或代偿期肝硬化患 ...
针对基因突变的靶向药,肺癌相比其他肿瘤来说算是比较多的。非小细胞肺癌中ALK突变的概率为5%,非小细胞肺癌间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变的形式有过量表达、发生点突变、与其他基因形成融合基因等。ALK基因编码对ALK受体酪氨酸激酶,其突变能导致部分非小 ...
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)相对少见,是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占NHL的30%。ALCL主要分为皮肤ALCL和全身性ALCL.皮肤ALCL约占12%,主要表现为面部、躯干和四肢皮肤的孤立或局限性肿块,表达CD30,但不 ...
HER2(也称ERBB2)基因与EGFR(也称ERBB1)基因同属于表皮生长因子家族,且EGFR和HER2基因的20号外显子(Exon20)插入突变发生在相似的位置,其分子、生物学特征和药物响应均具有相似的性质,因此EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变都算作广义的20外显 ...
吉泰瑞 是第一个获批的不可逆ErbB系列阻断剂。ErbB受体家族由4个成员组成:EGFR(ErbB1),HER2(ErbB2),ErbB3和ErbB4.ErbB家族成员与其他ErbB家族成员互通信号,异常的ErbB家族信号传导,是癌细胞生长和扩散的关键驱动因素。 治疗携带非耐药性EG ...
目前 阿法替尼 在中国有两个适应症,一个是EGFR敏感突变非小细胞肺癌的一线(初始)治疗,以及肺鳞癌的二线治疗,这里二线治疗的意思是含铂双药化疗耐药后的治疗。 阿法替尼(商品名吉泰瑞),是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER ...
所有批准用于转移性软组织肉瘤的二线治疗药物的总缓解率(ORR)均低于10%, 曲贝替定 、帕唑帕尼和艾瑞布林分别为9.9%、6.0%和4.0%。到目前为止,除少数治疗方案以外(如高剂量异环磷酰胺治疗滑膜肉瘤),肿瘤体积反应在晚期转移性软组织肉瘤的二线治疗中尚未 ...
对于高危多发性骨髓瘤(MM)患者,异基因造血干细胞移植(alloHCT)和后续维持治疗的作用尚未完全确定。一项II期研究(NCT02440464)评估了alloHCT和后续 伊沙佐米 维持治疗在接受低剂量氟达拉滨、马法仑、硼替佐米联合方案治疗的高危MM患者中的疗效。该研究 ...
在2017年之前,针对RET突变只能通过多激酶抑制剂(例如vandetinib和cabozantinib)治疗,效果不佳。2020年,RET基因变异的治疗取得了巨大的飞跃,两款有效率超高的抑制剂获批在美国上市,让病友们看到了春天! 2021年3月23日,中国国家药监局(NMPA)最 ...
RET基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约为1%~2%。在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的治疗上,化疗的疾病控制时间只有5~6个月。1/2期ARROW试验的中期分析表明,口服RET抑制剂 普雷西替尼 (商品名:Gavreto)对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者产生了高缓 ...
肝内胆管癌是一种高异质性、具有侵袭性的癌症,其预后差,5年生存率低于10%,对于无法切除或转移性胆管癌,吉西他滨联合顺铂化疗一直是标准治疗方案。自首个胆管癌靶向药pemigatinib正式上市终结胆道肿瘤唯化疗时代以来,靶向药物让肝胆肿瘤患者再次看到希望 ...
贝美替尼 (比美替尼)是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂,并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶(化疗)对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究,旨在评估 ...
2021年EHA会议上有两个临床数据的汇总分析,分别是TOURMALINE-MM3和TOURMALINE-MM4的维持治疗数据汇总分析。MM3主要是针对适合移植的NDMM患者ASCT后的维持研究,MM4主要是针对不适合移植NDMM患者采用 伊沙佐米 进行维持治疗的研究。 这两项临床研究到 ...
美国时间2019年4月12日,FDA加速批准Balversa (厄达替尼) 用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者,包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。成为了首款获批针对转移性膀胱癌的靶向药物。 厄达替尼 的获批是基 ...
2019年4月,FDA加速批准 厄达替尼 (Balversa) 用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者,包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。膀胱癌是起源于膀胱尿路上皮的恶性肿瘤,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其中 ...
阿贝西利 的注册研究MONARCH plus是首个以中国患者为主并证实CDK4/6抑制剂对激素受体阳性(HR+)/HER2阴性(HER2-)晚期乳腺癌患者获益的临床III期研究,阿贝西利的获批能进一步帮助我国乳腺癌患者活得更长,生存得更好。HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚 ...
2017年9月底,FDA批准 玻玛西林 Verzenio (abemaciclib)用于治疗HR阳性和HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。玻玛西林Verzenio既可单独使用治疗化疗/内分泌疗法后转移性乳腺癌,也可与氟维司群(Fulvestrant)联用治疗HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者 ...

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