MET改变是3%-4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的主要致癌驱动基因，这些肿瘤通常不携带其他已知的致癌驱动基因。与携带其他致癌驱动基因的NSCLC患者（如ALK、EGFR和ROS1）不同，携带MET外显子14跳跃突变的患者年龄通常≥70岁。 卡马替尼 是一款高选择的MET抑制剂 ...
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断患者中，约一半有BRAF突变。2018年6月，美国FDA批准 康奈非尼 联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的 ...
随着肿瘤免疫学的迅速发展，肿瘤治疗已迈向精准治疗新时代，免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗多种恶性肿瘤取得了突破性进展。目前，全球已有多种PD-1/PD-L1抑制剂获批上市，但对其优化之路的探索从未止步。为解决免疫检查点抑制剂单药耐药等局限问题，全球各大 ...
自从 仑伐替尼 面世以来，针对其于索拉非尼在肝癌一线治疗中的比较就从未停止过。既往已有一些研究结果显示，虽然REFELCT研究仅达到了非劣效性结果，但是，仑伐替尼针对晚期肝癌患者的疗效可能被低估。根据2021年世界胃肠道肿瘤大会上提出的倾向评分匹配分析 ...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，数字触目惊心，我国70%~80%的肝癌患者初诊时已为中晚期，丧失了手术机会，5年生存率不足20%，系统治疗仍是赖以改善患者生存预后的中流砥柱。近年来，抗血管生成小分子酪氨酸激酶 ...
奥西替尼 作为肺癌EGFR突变的三代药物，确确实实帮助了无数的患者，延长了他们的生存时间，让他们拥有更好的生存质量，但耐药问题却是横在患友面前一道无法绕过的坎。联合用药，免疫，化疗……为跨越这道坎大家竭尽所能，但成功者寥寥。为了给大家提供更多的 ...
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位，其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC），约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期。约30%-50% 的东亚肺腺癌患者中拥有 EGFR 基因突变，而对于那些无吸烟史的东亚人，比例更是高达 50-60%。EGFR-TKI已经成为晚期EGFR突 ...
急性髓系白血病（AML）是最常见的髓系血液肿瘤，也是成人白血病中最常见的类型，大约占所有白血病的50-60%，我国每年新发AML大约有30,000例。AML往往发生在细胞分化的早期，可以是粒-单系（如急性单核细胞白血病或急性粒细胞白血病）、红系（急性红白血 ...
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因和发病机制不明的慢性炎症性间质性肺疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征，病情呈现进行性加重。临床主要表现为：起病隐匿，肺纤维的主要表现为干咳、进 ...
ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase,ALK）。而ALK基因突变最初在一些异生性大细胞淋巴瘤（AnaplasticLargeCellLymphomas）被发现，约有3%-7%非小细胞肺癌（NSCLC）患者有ALK ...
美国食品和药物管理局(FDA)宣布受理靶向药 卢卡帕尼 (Rucaparib)的作为一种单药疗法，用于BRCA1/2突变、复发性、转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人患者的治疗的新药申请(sNDA)，并授予了优先审查资格。新数据明确地证明了卢卡帕尼在携带BRCA1/2突变的m ...
卡波西肉瘤又称Kaposi肉瘤（KS）是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤，典型病变表现为皮肤多发性斑点状、斑块状或结节状病损，也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官。此病和人类第8型疱疹病毒（HHV-8）感染有关。根据临床和流行病学特点，KS有4种不同类型：经 ...
继EGFR/ALK靶点之后，ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的典范， 克唑替尼 等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。由于发生率低，如何提高ROS1融合基因的检出率，充分应用现有治疗手段，尤其是充分发挥克唑替尼的效能 ...
2020年5月20日，美国阿斯利康官网发表了一篇名为《Lynparza approved in the US for HRR gene-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer》的文章，宣布由美国FDA批准，PARP抑制剂 奥拉帕尼 获批新的适应症，用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比 ...
瑞格菲尼 （regorafenib,REG）和TAS102是治疗消化道肿瘤的新型药物。嘧啶类药物5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil,5-FU）联合REG可抑制多药耐药转移性结肠癌的进展。肿瘤干细胞（cancer stem cell,CSC）决定肿瘤的自我更新，异质性及治疗耐受等，靶向CSC为治愈肿瘤 ...
2021年3月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 劳拉替尼 的补充新药申请（sNDA），将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。 此次适应证获批是基于一项名为CROWN的III期临床研究，该研究首次中期分析结果在2020 ...
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 劳拉替尼 （lorlatinib）的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该sNDA在FDA实时肿瘤学审查（RTO ...
每天一次口服 艾乐替尼 20或60 mg / kg的剂量可诱导肿瘤的实质性和持续性消退，而没有明显的毒性。重要的是，艾乐替尼表现出强的结合亲和力为ALK轴承网守L1196M抗性突变和在细胞和异种移植模型中是有活性L1196M.还证明了与野生型ALK具有相同的抑制活性，可抑 ...
用克唑替尼（第一代ALK抑制剂）治疗后，大多数肿瘤由于该酶的关键“关守”残基的突变而产生耐药性。这种情况导致了开发新的第二代ALK抑制剂（例如色瑞替尼）以克服对克挫替尼的耐药性。 色瑞替尼 在其抗ALK的体外效能比克唑替尼高20倍。色瑞替尼以比克 ...
FLT3 是 AML 最常见的突变基因，其突变率约为三分之一，多见于核型正常的患者。FLT3 ( Fms-like tyrosine kinase3) 属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶( receptor tyrosine kinase Ⅲ，RTK Ⅲ) 家族成员，在造血前体细胞的增殖、分化中起重要作用。FLT3 最常见的突 ...
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