与标准挽救化疗相比,FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼(GILT)可提高伴FLT3突变 (FLT3mut+)的复发性/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)的存活率;然而,疾病复发很常见,长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应 ...
艾伯维AbbVie宣布,《新英格兰医学杂志》(NEJM)刊登了III期临床试验(VIALE-A研究)的结果,该研究评估了维奈妥拉 维奈托克 联合阿扎胞苷治疗初治AML患者的有效性和安全性,结果表明,相比于安慰剂联合阿扎胞苷, 维奈托克 联合阿扎胞苷可延长总体生存 ...
特发性肺纤维化(IPF)被称为不是癌症的癌症,一直以来都是医学界的难题。而2014年经美国FDA批准上市的新的靶向药物 尼达尼布 ,或对IPF有效果。尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种口服的抗血管生成的靶向药物,计量为150-200mg/次,每日两次。与其 ...
任何新药上市都需要通过临床试验验证,药物临床试验一般分为I、II、III、IV期。 奥拉帕尼 II期STUDY19和III期SOLO2两大研究的临床数据均有“亮眼”之处。 STUDY19是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究,研究设计的目的是为了评估在复发性 ...
卡博替尼 是治疗肾癌的强有效的药物,但是不同人体的承受能力不同,就连同一个人在不同时期的对药物的承受能力都不同,那么患者在服用卡博替尼过程中如果出现严重不良反应,该怎么办?如果需要进行剂量调整的,该如何进行调整呢?下面来了解一下。 1、出 ...
KRAS突变肿瘤占人类所有恶性肿瘤的三分之一,肺癌、结肠癌和胰腺癌中多达1/4的肿瘤患者会携带此基因突变靶点,而KRAS也被认为是史上最难对付的突变,因为由于KRAS信号通路调控的复杂性以及KRAS突变肿瘤对临床药物的抵抗性,使得目前临床上仍无治疗KRAS突变肿 ...
在很长的一段时间里,医学家们在治疗肝癌的道路上遇到了瓶颈,治疗方式变得单一,疗效也并不出众,直到索拉非尼的出现,拯救了这一局面。索拉非尼也迅速的成为了治疗肝癌的一线用药,受到患者的深刻依赖,很难有药物能够超越它。不过, 乐伐替尼 的出现,严 ...
暴露出艾滋病病毒库,以便清除艾滋病毒,这是一项战略,正在努力开发治疗全球近4000万艾滋病毒感染者的治疗方法。本文为您分析新药 伏立诺他 使潜伏的HIV暴露更彻底,治疗取得重大进展。 北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明,药物伏立诺他的间 ...
PISCES研究是评估患者倾向性选择的着名研究。根据PISCES研究发现大部分患者和医生更倾向于选择 维全特 (Votrient)。这是为什么呢?在安全性方面,分子靶向药物存在一些共性不良反应如高血压、手足综合征等,维全特与舒尼替尼相比无明显差别。血液学毒性是 ...
帕唑帕尼 片在以往也被翻译成帕唑帕尼,在美国上市的时间为2009年,截止到目前,帕唑帕尼在临床中占有优势的适应症为晚期肾细胞癌、晚期软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌。 帕唑帕尼 目前已经在我国上市,商品名为维全特,国内目前仅批准的适应 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂(也称为肝细胞生长因子受体(HGFR)),具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中,Capmatinib被广泛使用。 近日,MET14外显子跳跃突变阳性的 ...
由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病(chronic lymphoproliferative disorders, LPDs)的免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia, ITP)对常规治疗的反应较差,因此,我们对18例继发于LPDs的ITP患者进行了一项为期24周的前瞻性多中心2期研究,以评估 ...
MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差,目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。近日,美国食品和药物管理局(FDA)已受理 卡马替尼 (Capmatinib)的新药申请(NDA)并授予了优先审查,用于治疗携带MET突变的转移性非小细胞肺癌患者,包括一线治疗(初治)患者和 ...
色瑞替尼 (Ceritinib),又名塞瑞替尼,是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂,属于第二代ALK抑制剂。与第一代ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)相比,色瑞替尼能够克服克唑替尼出现的抗药性即ALK的耐药突变。2014年4月29日获FDA批准上市,适应症为克唑替 ...
在新药上市之前,科学家们往往需要进行大量的临床试验来验证药物的疗效与安全性。 塞瑞替尼 作为ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,也经过了大量的临床试验验证,那么其作为二线用药疗效如何呢? 在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中,研究 ...
布加替尼 是ALK蛋白的抑制剂,其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。美国食品和药物管理局(FDA)首次批准该药治疗NSCLC患者,尽管用克唑替尼治疗是一种常态,但使用它后会发现肿瘤有ALK改变并且癌症已经发展。 一项试验中,接受溴替卡尼治疗的患者比使 ...
肺癌这种疾病,想必大家都有一定的了解,其中患有非小细胞肺癌的患者的死亡率是非常高的。这种类型的癌症主要是由于间变性淋巴瘤激酶基因的重排而发生,其导致形成融合基因NPM-ALK的致癌基因。 布加替尼 是治疗这种疾病的药物之一。 布加替尼 最近于201 ...
法国国家癌症研究所发起AcSé项目,旨在为患者提供尚未公开上市的、渠道安全的靶向药物。采用两阶段Simon II期临床试验设计来评估有效性和安全性。在本研究设计时, 赛可瑞 只是被批准用成人ALK+非小细胞肺癌的治疗。具有c-MET扩增大于或等于6个拷贝数、c-ME ...
克唑替尼 被批准可以用来治疗ROS1阳性非小细胞肺癌,并且FDA授予克唑替尼突破性药物资格。该授权是基于一项全球I期研究(Study 1001)扩展队列的分析数据。数据研究的结果显示,克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%,相比较化疗可以显著的延长AL ...
阿卡拉布替尼 是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制药;阿卡拉布替尼及其代谢物ACP-5862与BTK活性部位第481位半胱氨酸残基形成共价结合,使BTK酶的活性受到抑制;而BTK作为B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通道的信号分子。 阿卡拉布替尼 由美 ...

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