※适应症和剂量方案 (1)EGFR Del19或L858R突变的早期NSCLC成年患者手术后的辅助治疗,80mg每天一次,持续3年,或因疾病进展或无法耐受提早终止。 (2)EGFR Del19或L858R突变的转移性NSCLC成年患者的一线治疗,80mg每天一次,直至疾病进展或无 ...
FLAURA研究全貌观:近39个月OS创EGFR史上最长生存战绩!FLAURA研究采用双盲随机对照设计,纳入556例EGFR19del/L858R突变的初治晚期NSCLC患者,随机分组至标准治疗组(吉非替尼/厄洛替尼)或 奥希替尼 组。在标准治疗组中,患者疾病进展后行基因检测,若出 ...
巴瑞克替尼最常见的不良反应包括:上呼吸道感染(如感冒或鼻窦感染)、恶心、唇疱疹、带状疱疹。 巴瑞克替尼 是一种影响免疫系统的药物。它会降低你的免疫系统对抗感染的能力,这会使你更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染(包括肺结核病和由 ...
巴瑞克替尼 是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,除类风湿性关节炎外,对强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。 巴瑞克 ...
博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。博舒替尼于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼,大沙替尼(dasatinib)和尼 ...
【警告和注意事项】 间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状,尤其是在治疗的第一周 对新出现或进展性的呼吸症状应暂停ALUNBRIG和及时评价ILD/肺炎。恢复后或减低剂量或永久地终止 布吉他滨 . 高血 ...
达拉非尼 与曲美替尼联合用药效果好吗?达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 达拉非尼 (dabrafenib),商品名Tafinlar,是一种选择性BRAF-V600突变的抑 ...
吉三代 是全球首个,适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,吉三代对所有基因型HCV有一个高的治愈率,可以通过消除潜在的基因型检测需求而增加中国丙肝病毒的治疗患者。 吉三代 的优势之处 ...
吉三代 是首例能够治疗所有丙肝亚型的口服鸡尾酒疗法,吉三代在中国的批准有5个全球性的临床三期研究结果的支持,分别为ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3, ASTRAL-4和ASTRAL-5.于2016年获得FDA获得美国食品和药物管理局(FDA)和欧盟委员会的市场批准,成 ...
据世界卫生组织统计,全球HCV的感染率约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV.丙型肝炎呈全球性流行,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)。丙型肝炎、是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要经输血、 ...
中文药名: 艾曲波帕 品牌药生产厂家: 葛兰素史克公司 美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag(Promacta)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因 ...
很多患者在使用 艾曲波帕 之前都希望能够了解清楚它的具体功效和使用说明是什么,从而让自己能够做到心中有数。艾曲波帕的适应症是什么? Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小 ...
诺华公司宣布了一项长期研究结果,支持 艾曲波帕 Revolade在患有慢性/持续性免疫性血小板减少症(ITP)的成年人中的积极安全性和有效性。研究结果显示: 艾曲波帕 对免疫性血小板减少症的长期控制作用! 该EXTEND研究发现,大多数患者保持了大量的临床 ...
Venetoclax用法用量在不同情况是不同的。 评估肿瘤溶解综合征(TLS)的风险;在首次静脉注射静脉曲张之前,先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗。 1. 新诊断的急性髓细胞性白血病: ≥75岁的成年人或合并症:口服:注意:在第1天开始使 ...
吉利德三代又称为 吉三代 。它的中文名:吉三代。商品名:Epclusa,伊柯鲁沙。化学名为索非布韦Sofosbuvir+维帕他韦Velpatasvir 美国批准日期为2016年6月28日。研发公司是美国吉利德科技公司。 主要适应症为所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用); ...
VIALE-a试验评估是否可以安全使用联合疗法治疗这一危重患者群体。试验达到了 维奈托克 的总体生存期(OS)优势的主要终点。 维奈托克组的中位OS为14.7个月,安慰剂组为9.6个月,死亡风险降低34%(HR,0.66;95%CI,0.52-0.85;P0.001)。在大多数患者 ...
BCL2抑制剂 维奈托克 (venetoclax,Venclexta)用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤, 由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发, 维奈托克是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物,被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在 ...
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar ( 达拉非尼 [dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。达拉非尼(Ta ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Dabrafenib(Tafinlar)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。它 是一种BRAF抑制剂, 达拉非尼 是FDA继威罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉非尼 对BRAF V600E ...
达拉非尼 在特殊人群的使用: 妊娠 风险小结:当给予妊娠妇女MEKINIST可能致胎儿危害。在兔中在剂量大于等于导致暴露约推荐临床剂量时人暴露的0.3倍时Trametinib是胚胎毒性和流产。如妊娠期间使用药物,和服药此药时成为妊娠,患者应被忠告对胎 ...

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