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  • 老挝版维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)用药说明及注意事项?

    老挝版维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)用药说明及注意事项?

       维奈托克 venetoclax是一种BCL-2抑制剂,适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗,患者曾接受至少一种以前治疗。    维奈托克 venetoclax推荐剂量为第1周20 mg/天,第2周50 mg/天,第3周100 mg/天,第4周200 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)用药说明以及副作用介绍?

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)用药说明以及副作用介绍?

      乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌患者作为较大患者群体,既往都是选择化疗或者内分泌治疗,但是内分泌治疗选择比较有限。2015年 帕博西尼 Ibrance正式在美国获批上市,用于治疗雌激素受体 ...

  • 米托坦/密妥坦/曼托坦(MITOTANE)最具性价比的是哪一个版本?

    米托坦/密妥坦/曼托坦(MITOTANE)最具性价比的是哪一个版本?

       米托坦 用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。其结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。老挝东盟生产的 米托坦 是目前价格比较低的一款,能够很大程度上减轻患者的经济压力。    ...

  • 塞尔帕替尼治疗能够有效减缓疾病进展改善患者的生活质量

    塞尔帕替尼治疗能够有效减缓疾病进展改善患者的生活质量

      2020年5月,礼来的 塞尔帕替尼 在FDA的加速批准下上市,主要获批的适应症分别是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌,RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌。    塞尔帕替尼 是一种新型的ATP竞争性小分子药物,对RET蛋白的抑制具有高度选择性。塞尔帕替尼 ...

  • 阿柏西普/阿博西普(Zaltrap)多久能看到效果呢?

    阿柏西普/阿博西普(Zaltrap)多久能看到效果呢?

       阿柏西普 是一种新的抗VEGF药物,阿柏西普适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性(AMD)和CRVO后的视网膜水肿以及联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案(5-fluorou-racil,leucovorin,irinotecan,FOLFIRI)通过静脉给药治疗对奥沙利铂为基础的化疗方案 ...

  • 尼达尼布(NINTEDANIB)的抗肿瘤效果怎么样?

    尼达尼布(NINTEDANIB)的抗肿瘤效果怎么样?

      特发性肺纤维化(IPF)是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。   IPF发病机制不是很清楚,但是可以导致肺功能不可逆的丧失,也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患 ...

  • 服用阿西替尼/英利达(AXITINIB)的用法用量与药物过量结果如何?

    服用阿西替尼/英利达(AXITINIB)的用法用量与药物过量结果如何?

      一种新型抗癌药物entrectinib(恩曲替尼)其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合 阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。   【阿西 ...

  • 布加替尼(BRIGATINIB)的注意事项及不良反应有哪些?

    布加替尼(BRIGATINIB)的注意事项及不良反应有哪些?

       布加替尼 【警告和注意事项】   ● 间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状,尤其是在治疗的第一周。对新或变坏的呼吸症状不给ALUNBRIG和及时对ILD/肺炎评价。恢复时,或减低剂量或永久地终止 布加替尼 .   ...

  • 达拉菲尼/达拉非尼(TAFINLAR)获批的适应症有哪些?

    达拉菲尼/达拉非尼(TAFINLAR)获批的适应症有哪些?

      美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药 达拉菲尼 用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼(dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。   达拉菲尼 ...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)的作用机制及适应症批准情况

    阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)的作用机制及适应症批准情况

       阿比特龙 美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂,FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者,是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。   阿比特龙作用机制   前列腺癌细胞的生 ...

  • 卡博替尼(CABOZANTINIB)治疗尿路上皮癌和骨转移患者同样获益

    卡博替尼(CABOZANTINIB)治疗尿路上皮癌和骨转移患者同样获益

      要知道由于尿路上皮癌患者初诊时发生转移的比例较高(10%~15%),一旦进展至晚期或发生转移,预后相对极差,数据显示5年生存率仅5%。《柳叶刀·肿瘤学》在线发表了一项关于“ 卡博替尼 ”在治疗晚期尿路上皮癌(UC)和罕见泌尿生殖系统恶性肿瘤患者中疗 ...

  • 肝癌免疫治疗耐药后使用卡博替尼(CABOZANTINIB)仍有效

    肝癌免疫治疗耐药后使用卡博替尼(CABOZANTINIB)仍有效

       卡博替尼 治疗肝癌,疾病控制率达66%。有研究发现,肝癌免疫治疗耐药后,卡博替尼仍有效。   接受卡博替尼治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长,死亡风险下降了37%,客观有效率大约为5%。目前,卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道,成为晚期肝 ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)肉瘤新疗法效果怎样?

    卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)肉瘤新疗法效果怎样?

       卡博替尼 到底有多大的威力呢?真的是所谓的“神药”吗?首先,美国FDA已经批准该药用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌的后线治疗、晚期肾癌的一线治疗和索拉非尼耐药的肝癌,还有其他众多关于卡博替尼的研究正在进行中,卡博替尼对多种癌症都取得了非常好的治 ...

  • 阿博利布(Alpelisib/Piqray)治疗PIK3CA突变ABC患者的疗效如何?

    阿博利布(Alpelisib/Piqray)治疗PIK3CA突变ABC患者的疗效如何?

      ESMO会议之上公布的数据为 阿博利布 治疗PIK3CA突变ABC患者的疗效提供了越来越多的证据。全世界每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌。约40%的HR+HER2-亚型患者存在PIK3CA突变,该突变可刺激肿瘤生长,与治疗反应差和预后差有关。   阿博利布是一种α特异 ...

  • 阿培利司(Alpelisib/Piqray)患者使用注意事项有哪些?

    阿培利司(Alpelisib/Piqray)患者使用注意事项有哪些?

       阿培利司 注意事项:   (1)严重超敏反应:永久停用 阿培利司 (商品名Piqray),并给予适当治疗。   (2)严重皮肤反应:报告了严重皮肤反应的病例,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM)。 对于有SJS、EM或有中毒性表皮坏死松解 ...

  • 恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)治疗多种癌症的临床试验数据结果如何?

    恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)治疗多种癌症的临床试验数据结

    恩曲替尼 Rozlytrek(Entrectinib)是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂,并且没有不良脱靶效应。   肿瘤患者被分入不同的组进行 恩曲替尼 entrectinib药物治疗,在这两个研究中ROS1重排的患者中,总缓解率 ...

  • 恩西地平(ENASIDENIB/IDHIFA)可用于治疗复发或难治性急性髓系白血病?

    恩西地平(ENASIDENIB/IDHIFA)可用于治疗复发或难治性急性髓系白

      急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML),是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶险,如不及时治疗常可危及生 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)使用说明书简介!

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)使用说明书简介!

      不良反应   最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳,背痛,腹泻,关节痛,潮热,外周血水肿,肌肉骨骼痛,头痛,上呼吸道感染,肌肉无力,眩晕,失眠,下呼吸道感染,脊髓压迫症和马尾神经综合征,血尿,感觉异常,焦虑,和高血压。   注意事项   接受 ...

  • 凡德他尼(VANDETANIB)不良反应剂量调整及使用注意事项

    凡德他尼(VANDETANIB)不良反应剂量调整及使用注意事项

      不良反应剂量调整:   如果接受 凡德他尼 治疗过程中出现   1.严重毒性事件或(心电图检查)QTc间期延长时可能需要减低剂量   2.中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg.   3.药物毒性副作用3级或更大毒性, 中断给药直至毒性解决或改善至 ...

  • 贺俪安/来那替尼(NERATINIB)可用于辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者?

    贺俪安/来那替尼(NERATINIB)可用于辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺

       贺俪安 马来酸奈拉替尼片获得中国国家药监局批准,用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。   它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品,用以减少疾病复发的风险。适用 ...

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