艾曲波帕 ，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者， 是一种TPO受体激动剂， 该批准是基于艾曲波帕单药治疗难治性SAA达到0%-50%至少大于一系血象恢复的有效率。而随后研究发现，艾曲波帕联合标准IST（马ATG+环孢素）治疗初诊SAA也获得良好效果，联合治疗 ...
试验结果表明，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将 艾曲波帕 添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应率。在标准的免疫抑制治疗中加入艾曲波帕似乎是安全的，并且在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中反应率提高。国际公开标签 ...
近年来，随着对血小板生成机制的认识，TPO-R激动剂的出现为该类患者提供了新的选择。全球共批准5种TPO-R激动剂，分别是盐野义的芦曲波帕（Lusutrombopag）、诺华的 艾曲波帕 （Eltrombopag）、安进的罗米司亭（Romiplostim）、卫材的阿伐曲波帕（Avatrom ...
维奈托克 由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗： 成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)； 联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治 ...
研究实验中，与苯达莫司汀加rituximab (Rituxan,利妥昔单抗) 相比， 维奈托克 联合 rituximab (Rituxan,利妥昔单抗) 治疗复发性或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，观察到5年的持续无进展生存(PFS)和总生存(OS)获益。结果：维奈托克加利妥昔单抗 ...
既往研究表明，BCL-2抑制剂 维奈托克 与低甲基化药物和低剂量阿糖胞苷联合使用，在不适合化疗的新诊断的AML老年患者中显示出了良好的疗效。本研究旨在确定维奈托克联合标准和高剂量化疗治疗R/R AML患儿的安全性，并探讨其疗效情况。 50%~70%的新诊断 ...
在过去的十年中，非小细胞肺癌可以在分子水平，包括 AKT1，ALK,BRAF,EGFR,HER2，KRAS,MEK1，MET,NRAS,PIK3CA,RET和ROS1等突变进一步定义。肺癌，由两种主要的组织学亚型组成：非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。 其中，从不吸烟的人患EGFR ...
肺癌，是中国癌症相关死亡率的主要原因，各地区男性肺癌发病率和死亡率均排第一，而中部地地区男性肺癌年龄标化发病率和死亡率最高，这可能与我国男性较高的吸烟率有关。目前肺癌经典的治疗方案是基于肿瘤的组织学制定的以铂类为基石的化疗，但是，存活 ...
注意事项 更昔洛韦测定的 盐酸缬更昔洛韦 片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。盐酸缬更昔洛韦片不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用 盐酸缬更昔洛韦 片剂的病人，应被告知：如果服用超过处方剂量的盐酸缬更昔洛韦片，有药 ...
阿那格雷 为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。 ...
卡博替尼 Cabozantinib,是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，它的活性药物成分为Cabozantinib,通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟，它被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者，以 ...
【英文通用名】Alpelisib 【中文通用名】 阿培利司 【英文商品名】PIQRAY 【登记号】 DB12015 【类型】小分子 阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生 ...
奈拉替尼（Neratinib,曾用名 来那替尼 ）是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批准奈拉替尼（1）用于早期 HER2 阳性乳腺癌成人患者术后强化辅助治疗；（2）与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上 ...
美国FDA批准去纤维钠(去纤苷)Defitelio （defibrotide sodium）治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病（VOD），也被称为正弦阻塞综合征（SOS），肾或肺机能障碍下列造血干细胞移植（HSCT）。 注：肝静脉闭塞病是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症之 ...
孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠期禁用。基于 阿比特龙 的作用机制和在动物试验中的发现，妊娠妇女服用本品可能会导致胎儿损害。本品不适用于女性，并且没有足够的针对妊娠妇女的对照研究，但需要明确的是母体服用CYP17抑制剂可能会影响胎儿的发育。本 ...
国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据卡”。 奈拉替尼 （Nerlynx,贺俪安）是一种强效的不可逆的酪氨 ...
利奈唑胺 (Linezolid)为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。利奈唑胺(Linezolid)2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复 ...
全球每年新增近百万肝癌患者，其中有超过一半的患者都来自中国！对于中国人群而言，肝癌可谓是是所有医生与患者的“不可言说之痛”。如果仅仅是发病率高，尚有应对之策，但肝癌最致命的特点就是它在早期极难被发现及确诊，而一旦进入晚期，肝癌则会露出 ...
克唑替尼是FDA批准的用于治疗ALK /ROS1 阳性非小细胞肺癌的靶向药，也可抑制c-MET的活性，但最终都会产生耐药。有限的研究结果表明，耐药机制包括ROS1基因的获得性变异和EGFR通路激活。MET 突变或者扩增，会持续激活酪氨酸激酶c-MET 信号，多见于转移性 ...
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