1、简介 鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。 2、适应症 鲁索替尼 适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 3、用法用量 对血小板 ...
TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA,从而导致DNA链合成的中断。 TAF 是作为替诺福 ...
吉三代 (伊柯鲁沙)适用于所有类型，不需再进行分型，由美国吉利德公司生产，是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，研制用于所有6种基因型(GT-1,2,3,4,5,6)丙肝病人的治疗。这款药物由吉利德已上市的丙肝明星药Sofosbuvir和另一种抗病毒药物velpatas ...
骨肉瘤是青少年发病、危及肢体和生命安全最常见的骨原发恶性肿瘤。肿瘤转移则如同悬在他们头顶的“达摩克利斯之剑”，此时外科医生也只能“拔剑四顾心茫然”。 非转移性骨肉瘤在综合治疗模式下5年生存率高达60%~80%，发生了转移则5年生存率下降至30% ...
【中文名称】： 二对甲苯磺酸 拉帕替尼 【英文名称】： Lapatinib ditosylate 【分子式】：C29H26ClFN4O4S.2(C7H8O3S) 【分子量】：925.46 【商品名】：TYKERB 【通用名】：二甲苯磺酸拉帕替尼片 【英文名】：lapatinib ditosylate ...
口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （REG）已获证对胃肠道间质瘤软组织肉瘤和非脂肪细胞软组织肉瘤具有抗肿瘤活性。随后该研究组设计REGOBONE实验。这项非对照、Ⅱ期、双盲、安慰剂对照实验旨在研究REG对转移性骨肉瘤（metOS）病人或其他类型骨肉瘤病人的疗效与 ...
伊布替尼或 依鲁替尼 （Ibrutinib）， 原研药由艾伯维 AbbVie／强生 （Janssen） 推出，药名叫亿珂（Imbruvica）。 美国FDA批准 依鲁替尼 胶囊可用于临床治疗： 1、慢性淋巴细胞白血病(CLL), 2、小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL); 3、巨球蛋白血 ...
Enasidenib(恩西地平)，商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发，2017年8月1日，获得FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 恩西地平 获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格，同时获得了FDA ...
TKI抑制剂 尼达尼布 （nintedanib,Ofev）在中国国家药监局（NMPA）提交的新适应症上市申请获得新进展，两项受理号审评状态均更新为：在审批。若审批完毕后获得积极结果， 尼达尼布 将在中国迎来第二项适应症：系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。 ...
初诊急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者可基本耐受在时序诱导疗法后早期淋巴细胞恢复（ELR）给予 泊马度胺 ，而且可在伴高危细胞遗传学患者中呈现较高的完全缓解率。 在过去的数十年间，AML患者的总体生存（OS）情况得到了显 ...
结果显示，导致 奥希替尼 AZD9291耐药的主要原因如下： ① EGFR基因再次突变 EGFR796、797突变占24.7%，EGFR 792突变占10.8%，EGFR 718、719突变占9.7%——EGFR基因，发生再次耐药突变，占所有患者的45%，接近半壁江山。 ② 其他基因突变 ...
EGFR阳性肺癌在亚洲高发。肺癌是导致癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的四分之一。 奥希替尼 是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现 ...
对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对AZD9291（ 奥希替尼 ，商品名：泰瑞沙）并不陌生，该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市，而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。越来越多的晚期肺癌患者，接受了该药物的治疗。 AZD9291，是目前 ...
多酶抑制剂 米哚妥林 可以显著改善18~59岁FLT3突变型患者的总体生存率以及无事件生存率。但是完全缓解率只有59%，且接近一半的CR患者会复发。为了探索潜在的耐药机制，作者研究了FLT3-ITD患者的克隆演化模式。基于Genescan的FLT3-ITD检测方法及全外显子 ...
EGFR基因突变的病人，占所有亚裔的晚期非小细胞肺癌的50%，在不吸烟的女性患者中阳性率甚至高达70-80%。因此，针对这个占比巨大的人群，十几年来国内外的药企不遗余力地开发靶向药；截至目前，已经有6个靶向药上市，还有十几个候选分子已经进入后期临床 ...
维莫德吉 Erivedge（vismodegib）在2012年1月30日获得美国食品与药品监督管理局批准，用于治疗晚期转移性基底细胞癌，本品由基因泰克公司研发生产。 罗氏 维莫德吉 胶囊功效与作用：罗氏维莫德吉用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC ...
卵巢癌初期症状不明显且缺乏有效早期筛查手段，70%患者确诊时已为晚期。过去30年，卵巢癌的治疗以手术与化疗为主，70%患者易复发，卵巢癌患者五年生存率仅为30%，是致死率最高的女性恶性肿瘤。奥拉帕利是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个口服多 ...
乐伐替尼 ，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 2016年5 ...
在我国， 帕博西尼 获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。 另帕博西尼还有其他适应症正进行临床试验，包括非小 ...
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）属于酪氨酸激酶TEC家族，是B细胞受体（BCR）信号通路中的关键激酶，在B细胞增殖、分化和发育中发挥重要的作用。BTK在BCR信号传导中的作用使得BTK抑制剂成为多种肿瘤的潜在治疗模式。本文对伊布替尼/伊鲁替尼(Ibrutinib)的临床应用进 ...
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