肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌，在全球范围内广泛流行且发病率逐年上升，尤其是在亚洲、非洲和南部欧洲，而全球肝癌患者中有一半以上来自中国。 在治疗方面，HCC早期可以通过手术和射频消融术进行治疗甚至治愈。而多数情况下患者被诊断时已是 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）是口服片剂，摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服，每天一次，在进餐时随水服用，因为食物可以增加生物利用度。为了减少潜在的副作用，在数周内以递增剂量进行 Venetoclax（维奈托克）给药。 Venetoclax（维 ...
Venetoclax（ 维奈克拉 ）的作用原理及该药治疗的疾病： 每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法，其在 ...
2020年5月8日，全球首款用于治疗RET基因变异的靶向药 普雷西替尼 selpercatinib（ 塞尔帕替尼 ，LOXO-292，Retevmo）获得FDA加速批准上市，打破了RET基因融合患者无药可用的僵局！2020年9月5日，全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib（代号BLU-667，普 ...
Venclyxto是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而Venclyxto则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。venetoclax旨在选择性抑制BCL ...
作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表 克唑替尼 （Crizotinib）。根据肿瘤标本中ALK或ROS1阳性的存在，选择治疗转移性NSCLC的患者。 克唑替尼是治疗ALCL患者的首个生物标志物驱动的精准治疗手段，是临床治疗的重大里程碑。2021年01月14日，辉瑞公司 ...
在研究新药的过程中，药物早期研发阶段，会有一个代号，而这个代号会伴随着它的初期阶段。 赛可瑞 的代号为PF-02341066，就是辉瑞公司管线产品中的02341066号化合物，这个时候它还不是药物。 随着试验数据的积累，如果该化合物越来越显示出良好的前 ...
美国FDA正式批准赛可瑞( 克唑替尼 )可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），即经FDA批准的检测所检测的间变性淋巴瘤激酶阳性。也适用于ROS1阳性的转移性NSCLC肿 ...
一线使用 阿来替尼 ，FPS（无进展生存期）长达34.8个月，所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后，二线使用 阿来替尼 ，患者依然可以长期获益，患者不比过于焦虑阿来替尼的耐药问题。 如果真发生了耐药，该怎么办呢？ 答案：选用布加替尼 ...
警告和注意事项 PROMACTA 返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。PROMACTA返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积 ...
国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 (Ceritinib)新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，塞瑞替尼(Ceritinib)再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生 ...
安必素 （AmBisome）输注过程中，您可能会出现副作用： ■非常常见（每10个人中就有一个以上会受到影响）：发烧、发冷和颤抖。 ■较不常见的输液相关副作用包括：胸闷、胸痛、呼吸困难（可能伴有喘息）、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼 ...
安立生坦（Ambrisentan） 安立生坦 已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性研究主要包括特发 ...
达罗他胺 （达洛鲁胺薄膜片，Darolutamide）是一种雄激素受体抑制剂（ARi），具有良好的安全性。拜耳达罗他胺优势是其具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。达罗他胺/达洛鲁胺(Darolutamid ...
【安杂鲁胺临床实验】在一项随机，安慰剂对照的多中心3期临床试验中，安杂鲁胺的安全性和有效性都得到证实，参与试验的一共有1199位曾接受过多西他赛治疗的转移性去势耐药性前列腺癌患者患者，试验结果发现，安杂鲁胺治疗的患者中位生存期为18.4个月，而 ...
过往，卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主，但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗，奥拉帕尼（olaparib）的出现，为BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者带来了福音。 研究表明，卵巢癌与BRCA突变密切相关，在一般人群中，卵巢癌的发 ...
【注意事项】1.血液学毒性：在接受 奥拉帕尼 治疗的患者中报告了血液学毒性，包括轻度或中度（CTCAE 1级或2级）贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症和淋巴细胞减少症的临床诊断和/或实验室检查结果。既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性未恢复之前（血红蛋 ...
临床研究显示，使用阿帕他胺(Apalutamide)治疗的患者中无转移生存期可延长24.31个月，发生远处转移或死亡风险降低72%。其中最常见的不良反应为疲劳、高血压、皮疹、腹泻、恶心、关节痛。目前， 阿帕他胺 (Apalutamide)片已在多个国家获得上市批准，并被多个 ...
奥西替尼 是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）。 一项试验结果显示，服用奥西替尼的患者，中位无进展生存期（ ...
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