地拉罗司 （恩瑞格） 不要咀嚼片剂或吞服片剂（分散在水/液体中） 每天至少在食物前30分钟空腹服用一次，最好每天在同一时间服用 通过在水，橙汁或苹果汁中搅拌完全分散片剂直至获得精细悬浮液 在3.5盎司液体中分散剂量1 g,在7盎司液体 ...
腹泻 拉帕替尼 联合化疗引起的腹泻最为常见，几乎一半腹泻患者在初次治疗的1周内发生，并持续4~5天，但通常症状较轻，3级、4级情况较少。排便习惯发生改变，立即与医生沟通。 处 理：当出现轻度腹泻，（1-2级，无并发其他体征或症状）考虑止泻 ...
拉帕替尼 常规与卡培他滨联合治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类/紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌，尤其在HER2阳性乳腺癌合并脑转移的治疗中具有一定优势。（EGF100151研究是促使泰立沙获批的关键研究：证实泰立沙联合卡培他滨较卡培 ...
【药品名称】 凡德他尼 【英文名称】Caprelsa（Vandetanib） 【商品名】Zactima 【靶点】EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 【性状】为口服给予的(Vandetanib)片有两种规格，100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib.片中含以下 ...
肝细胞癌（HCC）是最常见的肝脏癌症类型，约占全部肝癌病例的70%-85%。肝癌是全球第六大癌症，也是癌症相关死亡的第二大主要病因。据估计，在全球范围内，每年确诊肝癌病例超过78万例（中国超过39.5万例，欧盟5.2万例，美国3万例），发病率持续升高。在2 ...
米托坦 是法国HRA生产的治疗肾上腺皮质癌的药物，法国HRA的米托坦治疗效果怎么样？ 试验分析了法国HRA的米托坦治疗效果。试验纳入304例肾上腺皮质癌患者随机入组，分别接受EDP–mitotane和STZ–mitotane方案联合化疗。如果患者在治疗期间出现疾病进 ...
英文名称：Regorafenib Tablets 原研商品名：拜万戈（Stivarga） 瑞戈非尼 在美国初次上市用于对既往治疗失去应答的转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。2013年2月25日，FDA批准其用于对既往治疗失去应答的转移性胃肠道间质瘤（GIST），同时获得该项 ...
一项研究针对不能使用曲妥珠单抗的HER-2阳性早期乳腺癌患者，旨在确认其诊断后任何时间开始接受辅助 拉帕替尼 的疗效和安全性。 本研究是一项安慰剂对照，多中心，随机Ⅲ期试验。从33个中心纳入HER-2阳性早期乳腺癌患者，都是接受了辅助化疗但是没有 ...
达克替尼 （Dacomitinib,PF-00299804）是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多 ...
奥希替尼 新批准的辅助治疗适应症是基于ADAURA（NCT02511106）三期研究的结果，682例NSCLC患者，其中奥希替尼339例，安慰剂组343例，中位年龄63岁，70%女性，64%亚洲人，70%无吸烟史，64%PS 0分，36%PS 1分，31%IB期，35% II期，34% IIIA期，55%EGFR De ...
【英文商品名】Jakavi 【英文药品名】 Ruxolitinib 【中文药品名】 鲁索替尼 【鲁索替尼适应症】 Jakavi 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小 ...
欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药 吉列替尼 Gilteritinib作为一种单药疗法，治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。 吉列替尼 Gilteritinib有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者的预后——FLT3跨膜区内部串联 ...
激酶抑制剂 凡德他尼 被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。今天来了解一下 凡德他尼 疗效如何？ 凡德他尼 片300 mg/d和吉非 ...
美国FDA批准TESARO公司的 Zejula（Niraparib）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的 ...
仑伐替尼 （lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib）在不可手术切除的晚期肝癌患者中一线治疗的结果。研究表明，仑伐替尼的总生存期（OS）改善不劣于索拉非尼，无进展生存期（PFS）、进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR）均显著优于索拉非尼。今天小编就为 ...
【中文名称】： 二对甲苯磺酸拉帕替尼 【中文别名】：N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐 【英文名称】： Lapatinib ditosylate 【分子式】：C29H26ClFN4O4S.2(C7H8O ...
SGO大会在官网公布了会议摘要并提供免费下载，其中有不少来自卵巢癌治疗领域令人鼓舞的更新，特别是PRIMA研究，更新了关键次要研究终点的积极数据，显示了聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（PARP）抑制剂 尼拉帕利 用于晚期卵巢癌一线维持治疗的长期获益。 ...
临床研究表明， 瑞弗兰 可明显提高血小板计数，降低出血风险。瑞弗兰是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。今天来详细了解一下瑞弗兰的效果如何？ ...
ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验，入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者，美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分0或1分，既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗，并经最后一次铂类 ...
根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据，开展一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究，nivolumab（2 mg/kg递增至5mg/kg每3周）联合舒尼替尼（33例患者50 mg/d,持续4周停2周）或 培唑帕尼 （22例患者800 mg/d）。舒尼替尼联合治疗组的 ...
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