帕博西尼 的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。今天咱们就来详细了解一下乳腺癌药物 帕博西尼 作用和功效。 帕博西尼 ...
奥希替尼 用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 奥希替尼 比起其它的肺癌靶向药物来说,安全性会 ...
尼拉帕尼 (niraparib,商品名Zejula)是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测,无论患者是否存在乳腺癌易感基因突变,使用该药均能 ...
罗氏 威罗菲尼 适应症有哪些呢?下面我们一起来看看。 威罗菲尼 是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤以及FDA批准的检验BRAFV600E突变患者的治疗。 威罗菲尼 是一个医学包含活性物质。威罗菲尼为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂,可有效抑 ...
全可利 对于适当的降压,控制心室率,缓解心慌、胸闷、喘憋、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。全可利的作用主要是用来治疗心力衰竭,同时能够很好的控制肺动脉高压。今天咱们来了解一下服用 全可利 可能产生哪些副作用? ...
1 易普利姆玛 / 伊匹单抗 适应症 一种人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)阻断抗体。 1.1不可切除或转移性黑素瘤:适用于治疗不能切除或转移的黑色素瘤。 1.2辅助治疗黑色素瘤:适用于皮肤黑素瘤患者的辅助治疗,累及区域淋巴结超过1 mm的已经 ...
去纤维钠 是一种多脱氧核糖核普酸盐,具有一定的纤维蛋白溶解和抗血栓活性,能促使前列腺环素样物产生,并从血管组织内释放到循环中。该药用于治疗经血液或骨髓造血干细胞移植(HSCT)后肝小静脉闭塞(VOD)并伴有肾或肺异常的成人和儿童患者。 去 ...
尼拉帕尼 (Niraparib)是一种多聚ADP核糖聚合酶 (PARP)抑制剂,美国FDA于2017年3月27日批准Tesaro公司的Niraparib(商品名 :Zejula)胶囊上市,用于对以铂类为基础化疗部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。 ...
1 阿西替尼 / 阿昔替尼 (AXITINIB)适应症 适用于先前一次全身治疗失败后治疗晚期肾细胞癌(RCC)。 2 阿西替尼 / 阿昔替尼 (AXITINIB)剂量和给药 推荐剂量:口服剂量为5 mg,每日两次。 可空腹或随食物服用。。 3阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB ...
1 格列卫 / 伊马替尼 (imatinib)适应症 1.1 新诊断的费城阳性慢性粒细胞白血病(Ph + CML):新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph + CML)的成人和小儿患者。费城染色体阳性慢性粒细胞白血病患者在急变期,加速期或干扰素-α治疗失败 ...
恩西地平 适应症 急性粒细胞白血病:IDHIFA适用于治疗具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发或难治性 急性髓细胞性白血病(AML)的成人患者。 恩西地平 剂量和给药 患者选择基于IDH2突变在血液或骨髓中的存在,选择IDHIFA治疗AML的患者。 ...
博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。 博舒替尼 于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼,大沙替尼(dasatinib)和 ...
palbociclib 帕博西尼 说明书。证和用途:Palbocicib用于联合以下药物治疗HR , HER2-的晚期或转移性的乳腺癌患者:1)在绝经后的患者中联合来曲唑(letrozole)作为内分泌治疗为基础的初始方案。 帕博西尼 联合氟维司群(fulvestrant)用于治疗在经 ...
阿比特龙 / 泽珂 的适应症:与泼尼松联用,适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 阿比特龙 / 泽珂 的注意事项: 1、盐皮质激素过量:有心血管疾病史患者谨慎使用泽珂。尚未确定在有射血分量LVEF 50%或NY ...
帕博西尼 是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。今天咱们来了解一下辉瑞乳腺癌药物 帕博西尼 进医保了吗? 据加州 ...
来那替尼 /Hernix 是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。2017年7月被美国FDA批准上市的Hernix正是急需新的治疗手段,用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。 来那替尼 /Hernix 已经在国内上市,但还没有进入医保,据康必行海外医疗了解,碧康版的 ...
Laronib( 拉罗替尼 )是一种新型口服小分子 TRK 抑制剂,其在携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤者中取得显著的疗效,且就目前数据来看,其不良反应情况应是安全可控的。 目前, 拉罗替尼 的长期不良反应谱尚未明确。 据Ⅰ/Ⅱ期临床研究报道,在接 ...
Laronib( 拉罗替尼 )是一种TRK小分子抑制剂,在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性,适用的患者年龄和肿瘤类型范围广,并且具有良好的耐受性。该药最初由 Array BioPharma开发,2013年授权给Loxo Oncology,曾在2016年7月13日被FDA授予突破性药物 ...
色瑞替尼 是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断蛋白促进癌细胞的发展,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。 在市场与发展方面,在七项治疗领域中占有国际领先地位:免疫学/感染性疾病,中枢神经系统疾病,心血管疾 ...
疾病名称:黑色素瘤 药品名称: 曲美替尼 (Mekinist) 曲美替尼 Mekinist由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤的新药,曲美替尼适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。2019年1月7 ...

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