第一代EGFR靶向药物吉非替尼的问世开启了晚期NSCLC的精准诊疗时代。但是之后发现，接受一代EGFR-TKIs治疗的患者中，约有60%会由EGFR-T790M突变引起耐药，研究者为此进行了深入研究并研发出了 泰瑞莎 。泰瑞莎是不可逆的第三代EGFR-TKI抑制剂，可同时抑制 ...
1. 帕尼单抗 (Panitumumab)适应症 用于治疗氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康化疗方案中或之后的疾病进展的转移性结直肠癌。 没有数据表明在疾病相关症状方面有所改善或存活率提高。 12或13位点具有KRAS 突变的患者，没有显示出治疗益处 。不是推荐用于治疗 ...
恩西地平 Idhifa（enasidenib）治疗IDH2突变阳性、复发或难治性急性髓性白血病（R/R AML）的III期IDHENTIFY研究没有达到总生存期（OS）主要终点。 2017年8月，Idhifa获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证 ...
1. 帕博西尼 / 哌柏西利 (Palbociclib)适应症 IBRANCE适用于治疗HR阳性，HER2阴性晚期或转移性乳腺癌，并结合使用： 芳香化酶抑制剂作为绝经后妇女的初始内分泌疗法; 氟维司群在内分泌治疗后疾病进展的妇女中的应用。 2. 帕博西尼 / 哌柏西 ...
美国食品药品管理局(FDA) 批准 韦立得 用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008年8月，韦立得又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，韦立得正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，韦立得是国内最常使用的乙肝抗病 ...
韦立得 也被称为“替诺福韦二代”，是美国吉利德公司推出的继“替诺福韦”之后又一抗乙肝病毒的重磅药物，较之前的抗乙肝病毒药物相比，其拥有如服用量小，对肾几乎没有损伤等诸多优势。 中国是乙肝患者大国，目前我国约有1亿左右的乙肝携带者，其 ...
1. 奥西替尼 / 奥希替尼 (AZD9291)治疗适应症 TAGRISSO适用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 2. 奥西替尼 / 奥希替尼 (AZD9291)用法和给药 推荐剂量是每日一次80mg，口服，可空腹 ...
美国FDA批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗，且不依赖于患者的BRCA突变，不需要进行诊断性检测。 目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了 卢卡帕尼 （Rucaparib）之外，还 ...
1. 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (Olaparib)适应症 1.1维持治疗复发性卵巢癌：适用于复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。 1.2 3种或更多种化疗方案后， 晚期 gBRCA 突变的卵巢癌 1.3 BRCA ...
BLC2001研究纳入87例携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，中位治疗时间5.3月。 厄达替尼 最常见（≥20%）的不良反应为高磷血症、口腔炎、乏力、 ...
美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 （Erdafitinib,商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成 ...
血小板减少是硼替佐米和 帕比司他 常见的不良反应。停止治疗后，血小板水平会有所回升，但很多患者仍然有严重出血风险。因此，应用帕比司他-硼替佐米-地塞米松之前，应严格筛查有严重出血风险的患者；治疗期间，应常规监测血小板水平。 对于3级以上 ...
1. 艾代拉里斯 (Idelalislb)适应症 1.1 复发的慢性淋巴细胞白血病 与利妥昔单抗联合用于治疗复发性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者，由于其他合并症，也可单用利妥昔单抗。 1.2 复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 适用于治疗复发性滤泡性B细 ...
1. 易瑞沙 / 吉非替尼 (Gefitinib)适应症 易瑞沙/吉非替尼(Gefitinib)是酪氨酸激酶抑制剂，适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，肿瘤EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变。安全性和有效性尚未在转移性非小细胞肺癌患者中确立。 ...
帕比司他 是一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，能够对癌细胞施以严 ...
1. 特罗凯 / 厄洛替尼 (Erlotinib)适应症 1.1 非小细胞肺癌（NSCLC）：治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变，或者在至少一个在先化疗方案后进展后进行第二次或更多次的线治疗 ...
1 瑞弗兰/ 艾曲波帕 (eltrombopag)适应症 1.1 慢性ITP患者血小板减少症的治疗 瑞弗兰/艾曲波帕(eltrombopag)适用于治疗1岁及以上慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）的成人和儿童血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反 ...
1. 奥贝胆酸 适应症 用于原发性胆汁性胆管炎（PBC），与熊去氧胆酸（UDCA）联合治疗响应不充分或单独应用UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎患者。该适应症的批准是基于碱性磷酸酶（ALP）减少。 2. 奥贝胆酸 剂量和给药 分期分类非肝硬化或肝硬 ...
1 尼达尼布 适应症 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 2 尼达尼布 剂量和给药 推荐剂量：为150mg，每天两次，间隔约12小时。不要超过最大日剂量300mg。在轻度肝受损患者（Child Pugh A）中，尼达尼布的推荐剂量为100 mg，每天两次，间隔约12小 ...
使用 安杂鲁胺 加ADT组合显着拉低了癌症发生转移或死亡风险，中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月（HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001）。此外，与单独使用ADT相比，接受安杂鲁胺加ADT组合疗法显着延迟了PSA水平上升前的时间段长度（中位数37.2 ...
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