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威罗菲尼(VEMURAFENIB)联合利妥昔单抗治疗复发难治毛细胞白血病

　　Tiacci与Park等人研究发现，对HCL患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib（威罗菲尼）治疗，高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后，即可产生应答，其中35%的患者获得完全缓解（CR），61%的患者获得部分缓解（PR）。所有患者均存在骨髓残留 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:49:53

维罗非尼(VEMURAFENIB)能否“命中”毛细胞白血病突变基因？

　　BRAF抑制剂维罗非尼可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。　　该两项单组多中心2期研究中，研究人员给予意大利组（n=26）和美国组（n=24）维罗 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:46:41

万珂/硼替佐米(VELCADE)可适用于治疗多发性骨髓瘤

　　多发性骨髓瘤是起源于骨髓造血细胞的血液系统恶性肿瘤，是继非霍奇金淋巴瘤之后血液系统第二常见的恶性肿瘤，占血液系统肿瘤的 10%。目前越来越多的骨髓瘤患者选择使用万珂为基础的一线化疗方案治疗，但药物作为一把双刃剑，在发挥治疗作用的同时，可 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:43:30

地拉罗司(JADENU/deferasirox)患者使用方法与注意事项

　　1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克）适合2岁以上的儿童　　起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要时每3-6个月调整本品的剂量，剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。　　如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:39:59

拉帕替尼(LAPATINIB)在泌乳素瘤中的作用如何？

　　由于在拉帕替尼治疗期间受试者一直使用卡麦角林，一个重要的考虑是这两种药物之间的相互作用是否混淆（confounded）了我们将PRL水平作为终点评估的能力。患者与纳入时保持相同的剂量，并且符合方案试验集(per protocol)，虽然使用了卡麦角林治疗，所有 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:35:52

EGFR/ErbB2靶向拉帕替尼(LAPATINIB)治疗进袭性泌乳素瘤

　　大约10-20%的泌乳素瘤对多巴胺激动剂治疗耐药。ErbB信号通路可能驱动进袭性泌乳素瘤行为。　　泌乳素瘤是良性垂体腺瘤，对多巴胺激动剂(DA)治疗反应良好。然而，约有10-20%的患者治疗耐药，5-10%的患者表现出进袭性，尽管服用了标准剂量的DA,但仍持续或 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:32:52

凡德他尼(Vandetanib)治疗RET融合NSCLC的二期临床试验结果如何？

　　Vandetanib（凡德他尼）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。　　LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NS ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:29:40

瑞戈非尼(REGONIX)可延缓肝移植术后复发患者的疾病进展？

　　改善OS是HCC治疗的主要目标，而早期诊断及进展后生存延长（全身治疗中二线药物的使用），是OS不断延长的重要因素。因此，让更多患者有机会接受二线治疗，是延长总生存的关键。真实世界研究结果显示二线治疗可及患者比例约为50%~70%，HCC二线存在显著未被 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:26:20

奥沙替尼/奥希替尼(AZD9291)耐药后该如何处理？

　　从第三代药物耐药的临床试验中开始，研究人员便发现并逐渐阐明第三代药物的耐药机制：包括C797S主要突变、C-MET扩增、HER2扩增等旁路突变，以及组织学转化等。　　针对不同的耐药机制，临床中治疗中也会有不同处理方法。　　新药：第四代 EGFR 抑制剂 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:22:10

达克替尼(VIZIMPRO/DACOMITINIB)成为治疗非小细胞肺癌患者的新药

　　我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤。其中，NSCLC约占全部肺癌病例的85%。据统计，75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期，他们的5年生存率只有5%。　　在中国非小细胞肺癌患者中，EGFR是最常见的突变类型，发 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:18:26

奥沙替尼/奥希替尼(AZD9291)有哪些明显的治疗优势？

　　在3期临床试验AURA3中，接受奥沙替尼 /奥希替尼（AZD9291）治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受奥希替尼（AZD9291）治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:14:59

鲁索替尼(RUXOLITINIB/JAKAFI)治疗斑秃效果如何？

　　随着我们对斑秃(AA)[1]发病机制的研究进展，Janus kinase (JAK)抑制剂开始应用治疗AA[2,3]。相对于JAK1/2抑制剂鲁索替尼（ruxolitinib）[4,5]，JAK1/3抑制剂托法替尼（Tofacitinib）治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的开放性临 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-24 10:09:50