1. 曲格列汀 的降糖原理是什么？ 在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-4”的酵素分解。 曲格列汀 作为DP ...
目前尚没有在银屑病背景下对 英夫利昔单抗 和依那西普进行比较的独立数据。本研究的目的是对这两种生物制剂进行比较，研究没有制药公司资助。50名患者按相等的比例接受随机分组，分别使用依那西普50 mg皮下注射，每周2次（n =23），或 英夫利昔单抗 5 mg/kg, ...
EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白。当EGFR基因发生突变后，它会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10-35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，它们占已知激活性EGFR突变的80%。对于这类肿瘤 ...
无论既往是否采用过来那度胺治疗， 达雷木单抗 （Daratumumab）联合卡非佐米（carfilzomib）/地塞米松可诱导多发性骨髓瘤患者获得深层次、持久的缓解。复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的治疗方案有限，存活预后较差。当下，越来越多的选用以来那度胺为 ...
FDA批准了 色瑞替尼 （Ceritinib）的补充新药申请的优先评审权，以审查其是否能进入ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中。 之所以获得优先评审权，是因为最近ALK阳性的NSCLC脑转移患者治疗中的取得的突破性进展。ASCEND-4的3期临床试 ...
利妥昔单抗，商品名为 美罗华 。这是一种能耗竭B细胞的靶向药。通俗的说就是，利妥昔单抗能清除掉人体的B细胞。B细胞可产生自身抗体，而自身抗体不仅能造成组织病理变化，而且还能恶性循环自我生成。清除B细胞，可以让许多与自身抗体有关的疾病得到临床改善 ...
卡博替尼 (cabozantinib)与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌哪个效果更好？与舒尼替尼相比，发现一线 卡博替尼 (cabozantinib)可为晚期肾细胞癌患者提供更长的质量调整时间，而无疾病症状或治疗毒性（Q-TWiST）。 根据对晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线分析，与 ...
2020年2月，《柳叶刀》杂志刚刚在线发表了 卡博替尼 治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月，目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后，取得了可喜的治疗效果，有望成为新治疗选择。 研究 ...
维奈托克 （venetoclax）是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。于2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。2019年5月15日，FDA批准了维奈托克（venetoclax）与奥比妥珠单抗的组合 ...
奥拉帕尼 （Olaparib）是不是要到晚期才能用？很多患者都关心这个问题，下面我们来看一下。奥拉帕尼（Olaparib）是一种PARP抑制剂。奥拉帕尼抑制剂是针对BRCA基因突变且与卵巢癌和乳腺癌密切相关的肿瘤的有效靶向药物。目前， 奥拉帕尼 （Olaparib）是 ...
帕博西尼 （帕博西林/哌柏西利）2013年被美国FDA授予突破性疗法，2014年获得优先审评资格，2015年正式在美国获批上市，用于治疗雌激素受体阳性，人类表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）绝经后晚期乳腺癌患者，作为初始的内分泌治疗为基础的方案治疗转 ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)用于肝癌 在日本和韩国的临床研究中，46例患者入组，采用乐伐替尼单药口服，根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼，如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量 ...
仑伐替尼 / 乐伐替尼 已经在我国获批上市有几年的时间了，对于一些患者来说可能还不太了解此药。仑伐替尼口服给药，推荐剂量与体重相关，患者体重≥60kg,推荐剂量为12mg,每日一次；患者体重60Kg,推荐剂量为8mg,每日一次。作为处方药，仑伐替尼（乐伐替 ...
瑞复美 / 来那度胺 (Lenalidomide)与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。服用瑞复美/来那度胺(Lenalidomide)有什么不良反应？ 瑞复美 / 来那度胺 (Lenalidomide)不良反应： 在2项关键性、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究(M ...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受普乐沙福（240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+G-CSF. ...
乐伐替尼 国内又翻译为 仑伐替尼 ，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（P ...
尼拉帕利（ 尼拉帕尼 ）是PARP-1和PARP-2抑制药，适用于经铂化疗药治疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年妇女患者的维持治疗。体外研究显示，尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP 酶的活性，增加生成PARP-DNA复合物，使DNA损伤 ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶(TRK) 的强效抑制剂，已被证明对携带NTRK基因融合的实体肿瘤具有抗肿瘤活性，包括中枢神经系统（CNS）活性（它具有穿透血脑屏障的能力）。近期在《柳叶刀肿瘤学》发表了一项汇总分析，对携带NTRK1、NTRK2和NTRK3基因融合的转移 ...
恩杂鲁胺 属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，英文名为enzalutamide,品名为Xtandi,化合物代号为MDV3100和ASP9785.恩杂鲁胺能够有效减少前列腺癌细胞的增值并且诱导其死亡。2012年上市后，2018年7月， 恩杂鲁胺 获批用来治疗那些还没有扩散的患者， ...
美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼 不 ...
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