1、哪些癌症可以使用? 在试验中,这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤,唾液腺癌,婴儿纤维肉瘤,甲状腺,肺,黑素瘤,结肠,胃肠道间质瘤(GIST),乳腺癌,骨肉瘤,胆管癌,原发性未知癌,先天性中胚层肾癌,阑尾和胰腺癌。 只要你经过基因检 ...
尼拉帕尼 / 尼拉帕利 (Niraparib,商品名:则乐),是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚(ADP-核糖)PARP1/2抑制剂,尼拉帕利(尼拉帕尼)于2017年3月在美国获得FDA批准上市,同年11月在欧洲获批,用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢 ...
近年来,肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位,高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌1,其中的ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%,在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见,被诊断时大都已处于疾病晚期。不过,ALK重排是一个重要的驱动基因,携带ALK重排的 ...
目前可以用于肺癌疾病的药物是比较多的,各位患者在选择药物时,要遵从医生的意见,要结合自己的身体情况,并且在用药之前也要掌握清楚用法和用量, 易瑞沙 这种药物对于很多患者来说应该并不陌生,下面我们来了解一下 易瑞沙肺癌患者应该怎样服用呢? ...
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合 伊匹木单抗 用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者治疗方案的补充生物制剂许可申请(sBLA),并授予其突破性疗法认定。 肝癌是全球第四大癌症致死原因,肝细胞癌(HC ...
1禁止吃葡萄柚,杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。 2 药物被吐掉后请不要重复服用。 3 每天要固定吃药时间,定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。 4 请与食物和一大杯水一起服用。每日1次早晨口服或遵医嘱。通 常:先吃一大半 ...
【注意事项】 尚缺乏充分的中国人群临床研究数据,建议在有本品使用经验的医生指导下使用。 左心室功能障碍 若出现充血性心力衰竭(CHF)的临床表现,建议停止使用本品。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50% 以及射血分数低于基线20% 的患 ...
2005年12月经美国食品药物局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。这是近10多年来唯一被FDA批准的用于治疗肾癌的靶向药,是肾癌治疗取得的一个重大进展。此后,临床试验考察了Sorafenib对20多种恶性肿瘤的疗效,证实 索拉非尼 对CRAF、BRAF、V600EBRA ...
索非布韦 (SOF)属于核苷类聚合酶抑制剂,但它不抑制人类DNA和RNA聚合酶,也不是线粒体RNA聚合酶的抑制剂,不良反应少见,少数患者有轻度疲劳和头痛。在动物试验中,索非布韦没有遗传毒性和生殖毒性,属于妊娠期安全程度B级药物。因此,索非布韦不良反应发生 ...
索菲布韦 (Sofosbuvir,SOF)是第1个核苷类聚合酶抑制剂,2013年首先在美国上市。索菲布韦吸收后在肝脏内先代谢成三磷酸尿嘧啶类似物(尿苷三磷酸类似物),三磷酸尿嘧啶类似物可以掺入到HCV RNA链中,与丙肝病毒复制所需的NS5B聚合酶发生竞争性结合,终止病毒RN ...
1 推荐剂量 推荐剂量是300 mg通过皮下注射在0,1,2,3,和4周接着300 mg每4周。每300 mg剂量是作为2次150 mg皮下注射给予。 对有些患者,150 mg的剂量可能被接受。 2 重要给药指导 对COSENTYX有三种表现(即,Sensoready笔,预装注射器,和 ...
背景:不良事件是 舒尼替尼 标准剂量方案治疗中伴随的关键问题。本研究旨在比较3个舒尼替尼剂量方案用于转移性肾细胞癌(mRCC)患者的生存获益和安全性 方法:对接受舒尼替尼一线治疗患者的临床病理学和生存数据进行回顾性分析。患者分为3组:标准剂量方 ...
【 瑞复美 / 来那度胺 (Lenalidomide)药品名称】 通用名称:来那度胺胶囊 英文名称:LenalidomideCapsules 商品名称:来那度胺胶囊 【 瑞复美 / 来那度胺 (Lenalidomide)成份】 本品主要成份为:来那度胺。 【瑞复美/来那度胺(Lenalidom ...
塞瑞替尼 ,商品名赞可达,是国际制药巨头诺华公司研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。2018年5月,塞瑞替尼在国内获批上市,用于接受过克唑替尼治疗后出现进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。也就是用于ALK阳性肺癌的二线治疗。 塞瑞替尼一线 ...
药品名称:克唑替尼( 赛可瑞 )胶囊 药品规格:250mg/粒*60 用法用量:口服,1粒/次,2次/日 注意事项: 本药推荐剂量为250mg口服,每日两次。与食物同服或不同服,直至疾病进展或患者无法耐受。 胶囊应整粒吞服。若漏服一剂 赛可瑞 胶 ...
2012年9月27日FDA比目标日期提前一个月完成优先审评, 瑞戈非尼 在美国初次上市用于对既往治疗失去应答的转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。2013年2月25日,FDA批准其用于对既往治疗失去应答的转移性胃肠道间质瘤(GIST),同时获得该项适应症的孤儿药资格。201 ...
瑞复美 (来那度胺,lenalidomide)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性惰性淋巴瘤(滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤)患者的进口药品新适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。值得注意的是,这一适应症在今年5月刚获得美国FDA批准上市,瑞复美与利 ...
美国FDA批准去纤维钠(去纤苷)Defitelio (defibrotide sodium)治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病(VOD),也被称为正弦阻塞综合征(SOS),肾或肺机能障碍下列造血干细胞移植(HSCT)。 注:肝静脉闭塞病是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并发症之 ...
曲妥珠单抗 是一种重组 DNA 衍生的人源化单克隆抗体,用于治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)过表达的乳腺癌与胃癌。临床使用过程中常出现输注相关反应 (IRR),严重者可危及生命。 ▌ IRR 症状 IRR 包括一系列症状,表现为发热、寒战,偶尔会有恶心 ...
美国FDA在继去年批准Eteplirsen (51外显子跳跃)用于治疗杜氏营养肌不良症(DMD)患者后,今年再次批准 去氟可特 (商品名Emflaza)用于5岁以上DMD患者。对于广大DMD患者及家庭来说,确实是一个接着一个的好消息。 去氟可特 是一个很老的糖皮质激素药 ...

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