来那替尼 （Nerlynx）作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。 来那替尼怎么口服？ 来 ...
赛可瑞 / 克唑替尼 (Crizotinib)是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或 ...
佐博伏（ 维罗非尼 ）可抑制肿瘤增殖，并可抑制通过 MAPK 通路进行的 BRAF 致癌信号传导。威罗非尼单药治疗效果并不是特别明显，当考比替尼与佐博伏（维罗非尼）联用时，在 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中与佐博伏（维罗非尼）单药治疗相比证明有更大的受 ...
雷利米得（通用名： 来那度胺 ）作为新一代免疫调节剂，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性，在临床上除了应用于多发性骨髓瘤，还用于淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病的治疗。在多发性骨髓瘤细胞时雷利米得通常与地塞米松协同作用 ...
卡非佐米 （Kyprolis）不是化疗药，是靶向药，靶点是Proteasome,卡非佐米和20S蛋白酶体的糜蛋白酶是不可逆结合，用于治疗既往已至少接受过2种药物治疗（硼替佐米和1种免疫调节剂），并有证据显示在完成末次治疗后60天内疾病恶化的难治性的多发性骨髓瘤 ...
特善奇（ 阿特珠单抗 ，Tecentriq）是基因泰克公司（罗氏子公司）研发的首个PD-L1单抗药物，作为PD-L1抑制剂，其作用机制是通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的 PD-L1，阻断负性调控的来源，从而全面地重新激活T细胞功能，击杀癌细胞。 2016年5 ...
飞尼妥（ 依维莫司 ）是一种新型的口服mTOR抑制剂，体内半衰期为16—19 h.该药的水溶性和药代动力学特性优于雷帕霉素，美国FDA和欧盟已经批准依维莫司上市。那么，肾癌患者服用飞尼妥治疗的效果怎么样呢？ 飞尼妥的安全性和有效性在一项随机、双盲、 ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)可以用于肝癌治疗，治疗效果明显优于索拉非尼，因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。乐伐替尼仿制药Lenvanix有两种规格，一种和国内正版乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)规格一样，是4mg/粒。另一种规格国内没有上市，是10 ...
吉三代 （丙通沙）是一种泛基因型、单一片剂的治疗丙肝的抗病毒药物，是全球首款全口服的药物， 吉三代 于2018年在国内上市，逐渐被人们知道和认可。吉三代的治疗效果比较好，治疗时间比较短，一般来说一个疗程就可以治愈丙肝，治愈率高达99%，一瓶28片 ...
1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克） 适合2岁以上的儿童 起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要时每3-6个月调整本品的剂量，剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。 如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病情， ...
2020年10月15日，FDA批准 派姆单抗 （Pembrolizumab,Keytruda）新适应症，用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤成年患者；同时，FDA还批准了派姆单抗的儿科新适应症，用于治疗难治性经典霍奇金淋巴瘤或经典霍奇金淋巴瘤儿童患者，患者应在接受2线或以上的治 ...
在日本进行的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验结果显示，与安慰剂组比较，高剂量吡非尼酮组更易出现光敏反应、厌食、头晕和转氨酶升高，且差异具有统计学意义；而低剂量组出现光敏反应、湿疹、腹部不适、白细胞降低。 大部分不良事件在减量或停药后 ...
布加替尼 （Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼）已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用时， 布加替尼 / 布吉他滨 /布格替尼(Brigatinib)有哪些注意事项？ 1、间质性肺病(ILD)/肺炎。 ...
目前对于 吡非尼酮 治疗特发性肺纤维化（IPF）还存在一定的争议，意大利弗利Morgagni医院呼吸科的Venerino医生等最近在Respir.Med上发表了一篇综述，就此问题进行了探讨。 吡非尼酮是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。许多三期临床研究 ...
不良反应剂量调整： 如果接受 凡德他尼 治疗过程中出现 1.严重毒性事件或(心电图检查)QTc间期延长时可能需要减低剂量 2.中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg. 3.药物毒性副作用3级或更大毒性， 中断给药直至毒性解决或改善至药物 ...
服药剂量 ● 口服，推荐剂量每次160mg(4片，每片含40mg 瑞戈非尼 )，每日一次于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。 ● 医生可能会依照个别状况调整剂量，请依照医师指示服药，切勿擅自增减药量。 服用方法 ● 每天同一时间在低脂早餐后随 ...
目前关于三代EGFR-TKI耐药的机制较多，主要是旁路激活及新发突变。而其中C797S、MET扩增、HER2扩增以及RAS通路激活研究较多，也探索了相应的治疗思路。2016年ASCO上报道了43例使用Rociletinib（CO1686，另一种单带药物）耐药后的基因突变情况。 C797与T7 ...
奥希替尼 / 奥西替尼 ( AZD9291 ) 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥希 ...
今年6月初的美国临床肿瘤学年会上公布了一项重要的数据： 达克替尼 PK 吉非替尼（也就是易瑞沙）治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，大获成功。国内的各种媒体，连篇累牍的报道，让病友们误以为，又一款重磅级的靶向药横空出世了！ 这是一个多中心的三期临床试 ...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公司开 ...
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