艾曲波帕 于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实: 艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无 ...
药物 帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌,近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制,其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 研究者Seth R ...
药物 帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌,近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制,其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 研究者Seth R ...
警告和注意事项 ※眼部疾病 厄达替尼 可导致中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离,临床症状表现为视力模糊、视觉漂浮物或视疲劳,发生比例25%(3级3%),中位发生时间50天,13%患者缓解,至临床截止仍有13%的患者患有该疾病。9%的患者 ...
背景: 奥拉帕尼 作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。方法:本研究是一项随机对照、开放性的Ш期临床试验,比较了奥拉帕尼单药和标准治疗在伴BRCA胚系突变且HER2阴性的转移性乳腺癌患者中的疗 ...
服用方法 一日一次;饭前一小时,或者饭后两小时;空腹或餐后都不受影响。 如果漏服了,也不用重复补充,建议在每日恒定时间服药,不要随意选择不同时间服药。 建议用量 肝癌乐伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的,体重≥60kg,12mg/天 ...
曲格列汀化学名字为“曲格列汀琥珀酸盐”(以下简称为“ 曲格列汀 ”),是全球上市的第一个一周服用一次的口服降糖药物,2015年3月首次在日本上市。 曲格列汀 是一种超长效的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,DPP-4 抑制剂是一类近年上市新型口服降糖药。 ...
美国食品药品监督管理局FDA已授予礼来针对斑秃(AA)的JAK抑制剂Olumiant( 巴瑞克替尼 )的突破性称号(BTD),此次资格认定,进一步加强了巴瑞克替尼成为第一个获FDA批准治疗斑秃患者药物的潜力。研究发现,自然杀伤基因 2D 表达 CD8+ T 细胞在斑秃 发病机 ...
2019年4月19日,美国FDA基于KEYNOTE-426试验批准帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的联合疗法,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,这也是首个PD-1抗体+靶向药物联合疗法获批肾癌一线治疗。 在一项临床1b期的试验中,Keytruda+ 阿昔替尼 一线治疗 ...
2020年5月8日,据国家药监局药品审评中心最新消息,来自豪森的晚期肾癌靶向药「 舒尼替尼 」获批上市。 苹果酸舒尼替尼胶囊(以下简称舒尼替尼)原研企业为辉瑞,商品名为Sunitinib,于2006年1月获美国FDA批准上市。 2006年6月在欧盟获批上市,2007年 ...
阿法替尼 (Afatinib,BIBW 2992,商品名Gilotrif和吉泰瑞)是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂,属于第二代EGFRTKI,在美国已获批用于一线治疗具有EGFR Del 19、L858R、L861Q、G719X和/或S768I突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ※标准 ...
新型抗肿瘤药物临床应用指导原则之 帕博丽珠单抗 制剂与规格: 注射液:100mg(4ml)/瓶 适应证: 1. 帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。 2. 帕博利珠单抗适用于由国 ...
靶向药和免疫抗体药已经改变了黑色素瘤的治疗方法,将两者结合起来可能会更好。近日,发布了新数据来支持其观点,3期研究的早期数据显示,该公司的抗癌组合:达拉菲尼+ 曲美替尼 再加PD-1单抗(Spartalizumab,尚未上市)消除了44%的晚期黑色素瘤患者的肿瘤 ...
根据病理类型,肺癌可分为两大类: 小细胞肺癌( SCLC) 和非小细胞肺癌( NSCLC) 。其中非小细胞肺癌是我国肺癌的主要病理类型,约占肺癌总数的80% ,非小细胞肺癌又可分为肺腺癌 、肺鳞状细胞癌和大 细胞癌 。根据实验结果显示, 波奇替尼 成为有效靶向 He ...
AML常发于老年患者,《新英格兰医学杂志》提到,患者在诊断出的平均年龄为68岁。目前,AML的标准治疗方法为强化诱导化疗,但是接近一半的患者由于合并症和化疗相关毒性不能接受高强度化疗,五年生存率极低。 2020年8月13日,《新英格兰医学杂志》发布了 ...
BTK是B细胞相关肿瘤的治疗靶点, 伊布替尼 作为全球首创的BTK抑制剂给B细胞淋巴瘤的治疗带来了疗效上的突破性进展。2017年8月,伊布替尼在中国被国家药监局批准用于治疗复发/难治CLL/SLL和套细胞淋巴瘤(MCL),随后又于2018年增加了CLL/SLL一线治疗和华 ...
2019年,一项来自日本33个中心的随机、开放、Ⅱ期临床TACTICS研究对无法手术且既往接受过0~2次TACE治疗的肝癌患者展开联合治疗研究。 荟萃分析结果显示,TACE联合 索拉非尼 (多吉美)治疗的总生存(OS)期和至疾病进展时间(TTP)较单独TACE治疗均显著 ...
慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病,约占新诊白血病病例的三分之一,特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上, 维奈托克 Venetoclax联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性III ...
艾乐替尼 (alectinib),一个强大的ALK抑制剂,已在两个 II期试验被证实对克唑替尼(crizotinib)耐受药物ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者有效。J-ALEX研究在日本ALK易位晚后期NSCLC的随机III期试验中评估了 艾乐替尼 (alectinib)与克唑替尼(crizotini ...
ROS1基因是胰岛素受体家族的跨膜酪氨酸激酶基因,ROS1突变患者占NSCLC患者的1~2%,ROS1基因可与多个基因发生融合突变,其中最主要的融合伴侣是CD74。 在ROS1阳性NSCLC中,目前获批的一线酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)只有克唑替尼和恩曲替尼,但也有研究显 ...

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