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派姆单抗延长食管癌晚期患者生存期用于新适应症

　　2020年8月25日，日本厚生劳动省的药品评审机构药品与医疗器械管理局（PMDA）宣布批准了派姆单抗的全新适应症，用于治疗无法手术切除的晚期或复发的PD-L1阳性食管鳞状细胞癌患者。　　该项批准基于Ⅲ期KEYNOTE-181试验（NCT02564263）的结果，而其药代 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-02 16:00:30

恩杂鲁胺(Enzalutamide)新适应证获FDA批准治疗前列腺癌

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xtandi（恩杂鲁胺）用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。此前，恩杂鲁胺仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌。　　这项补充新药申请是基于一项3期，双盲，安慰剂对照的ARCHES试验数据，该试 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-02 15:45:24

西多福韦(CIDOFOVIR)抗病毒药物的新选择

根据Yarchoan等人在美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会（Abstract CT043）上发表的研究，一项免疫疗法与靶向疗法相结合的随机多中心研究改善了某些胆道癌患者的癌症控制。　　胆管癌约占所有胃肠道癌的3％。患有晚期胆道癌的患者的标准疗法是吉西他滨和顺铂 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-02 15:35:44

骨髓增殖性疾病新药普及鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)剂量与不

　　鲁索替尼Jakafi（ruxolitinib）是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。　　骨髓增殖性疾病新药普及——鲁索替尼剂量与不良反应　　药物品牌— ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-02 15:30:40

曲氟尿苷复方片(Lonsurf)成为治疗胃癌的另一重要选择！

日本大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）美国子公司Taiho Oncology近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 Lonsurf （trifluridine/tipiracil,TAS-102）用于既往已接受至少2种化疗方案（包括氟嘧啶、铂，或紫杉烷或伊立替康；如果适用，HER2 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-02 15:29:14

艾乐替尼(Alectinib/ALECENSA)药品详情介绍

艾乐替尼 (Alecensa) 　　治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌　　【中文名】：艾乐替尼 /阿雷替尼　　【商品名】：Alecensa 　　【通用名】：Alectinib 　　【仿制药生产药商】：孟加拉珠峰　　【艾乐替尼Alecensa简介】　　艾了替尼是一种酪氨酸激 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-02 15:06:38

肝癌靶向药仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)的7大副作用处理秘笈

　　所谓“是药三分毒”，药物是把双刃剑，既能治病，亦能致病，都会产生不良反应。　　所以，在药物研制上市前，临床试验研究中有一项重要的评估指标——药物的安全性。每个药物的药毒性需经缜密研究后，达到可控的程度才可用于临床。不过，在使用仑伐替 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-02 15:05:06

贝利司他(BELINOSTAT)对淋巴瘤的治疗如何？

根据组织学特征和分类不同，淋巴瘤具有不同的生物学行为，治疗方案也各异。其治疗手段包括化疗﹑放疗﹑生物治疗及造血干细胞移植等，由于肿瘤细胞的耐药性，治疗失败和病情复发率仍较高。表观遗传学异常在淋巴瘤的发病﹑恶性转化和预后等均发挥重要的作用， ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-02 14:48:33

急性髓性白血病的福音依维替尼(TIBSOVO)用法用量及适应症

　　 Tibsovo(Ivosidenib) 　　Tibsovo(ivosidenib)是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。Ivosidenib 用于治疗 IDH1 基因突变的复发或难治性急性 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-02 14:29:57

孟加拉乐伐替尼(Lenvatinib)4mg和10mg有什么区别以及具体用法

　　乐伐替尼是我国引进的用于肝癌治疗的靶向药物，治疗效果明显优于索拉非尼，因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。孟加拉乐伐替尼分为两种，4mg和10mg，这是为什么呢？　　乐伐替尼有两种规格4mg和10mg，其设计目的是为了方便三种不同癌症患者服用， ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-02 14:27:01

拉帕替尼(lapatinib)/泰克布/泰立莎接棒赫赛汀医治乳腺癌

　　拉帕替尼是乳腺癌药品的一种，中国临床上常用的耐受药物后方案是拉帕替尼+卡培他滨（希罗达）(卡培他滨)。也就是说，在常用的赫赛汀耐受药物或者是医治失败的时候，就能够选择拉帕替尼医治。　　拉帕替尼，临床上主要用于联合卡培他滨医治ErbB-2 ...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-09-02 14:25:31

美罗华(RISTOVA)对MCL究竟有多大重要作用？

利妥昔单抗( 美罗华 )是CD20的单克隆抗体，是非常了不起的靶向药物，一个划时代的产品。CD20阳性的细胞淋巴瘤病人一般都可使用。　　【利妥昔单抗治疗不同类型的B细胞淋巴瘤都有很好的疗效，对于套细胞淋巴瘤和大细胞淋巴瘤能获得37%的反应率，能有效清除骨 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-02 14:21:31

奥拉帕尼(Olaparib)+K药开创小细胞新高疗效方案！

小细胞肺癌（SCLC）约占全部肺癌类型的15％，恶性程度极高，生长速度快，70％左右的患者在初诊时即确诊为广泛转移，广泛期SCLC患者的２年生存率仅为５％。尽管sclc具有初始化疗敏感的特点，一线化疗有效率高达75％，但容易复发和耐药，二线及后线的治疗缺乏 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-02 14:12:21

来曲唑(Letrozole)患者什么时候服用最佳？

　　随着印度医疗科技的发展，越来越多的人信赖印度仿制药物，尤其是中国乳腺癌患病者在选购不起中国来曲唑的时候，就把目光对准了印度来曲唑，在吃印度来曲唑的时候，患病者最佳是抓到最佳的时间，争取药效能够最大阶段的发挥，那么印度来曲唑什么时候 ...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-09-02 14:05:17

卡巴他赛(cabazitaxel)改善肿瘤药物的递送治疗效果更佳

　　卡巴他赛（cabazitaxel）是一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13%的 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-02 14:01:22

维莫德吉(VISMODEGIB/ERIVEDGE)靶向药使用介绍

【药品名称】　　商品名称：维莫德吉　　拼音全码：WeiMoDeJi 　　【主要成份】维莫德吉。　　【靶点】SMO 　　【描述】　　维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，维莫德 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-02 13:53:17

英夫利昔单抗(INFLIXIMAB)治疗强直性脊柱炎疗效与安全性

　　无论是英夫利昔单抗单独使用还是联合 MTX 使用，有效率均显著高于传统药物组和安慰剂。这提示英夫利昔单抗可显著提高临床观察的 BASDAI、 BASFI、 VAS、晨僵时间和炎性指标的有效率。后期可进一步对每一项效果评价指标作为结局指标分别进行 Meta 分 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-02 13:51:06

维奈妥拉(Venclexta)+阿扎胞苷联合用于治疗急性髓性白血病

罗氏Roche与艾伯维AbbVie近日在第25届欧洲血液学协会EHA虚拟会议上公布了III期VIALE-A研究NCT02993523的阳性结果。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病患者中开展，比较了阿扎胞苷单药治疗方案、Venclexta/Venclyxto与阿扎胞苷联 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-02 13:45:19

伊匹单抗(IPILIMUMAB)和纳武单抗可提高恶性胸膜间皮瘤的生存率

百时美施贵宝公司宣布，在Ⅲ期CheckMate-743临床试验（NCT02899299）中，纳武单抗（Opdivo）联合伊匹单抗（Yervoy）疗法显著提高了的未接受过治疗的不可切除恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者的总生存率（OS）。　　8月8日，在2020年世界肺癌大会虚拟总统研讨会 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-02 13:26:29

丙肝治愈药物吉三代/伊柯鲁沙(Epclusa)再获批新适应症

　　2020年3月19日，美国FDA宣布批准吉利德Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir，索非布韦/维帕他韦，吉三代）的补充申请，用于治疗6岁及以上或体重超过17kg的6种基因型（GT-1,-2,-3,-4,-5,-6）的丙肝（HCV）儿童感染者（无肝硬化或轻度肝硬化）。　　吉三代 ...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-02 12:17:34