维奈托克 (venetoclax)又译为维奈克拉，是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80％。维奈克拉（venetoclax）是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂，最早在2016/4/11获得F ...
从理论上讲，几乎所有类型的癌症都可以扩散（转移）到骨骼。据报道：65%-75%的转移性乳腺癌患者会发生骨转移；90%转移去势抵抗前列腺癌患者会发生骨转移；30%-40%的晚期肺癌患者会发生骨转移。安进中国5月27日宣布， 地诺单抗 注射液（中文商品名安加维，英 ...
肺癌是发病率和死亡率增长急速，严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一。只有进行有效的治疗，才能控制患者体内癌细胞进一步转移扩散。早前，美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼Lorlatinib 上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制 ...
科学家发现，在早期临床试验中， 维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著，因此，科学家决定在实验中证实维奈托克是否可降低髓系癌患者复发的的几率。 对于髓系癌的患肢，一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一 ...
在一项澳大利亚II期试验的一次亚组分析中（报道于《JAMA Oncology》），Klein等人发现，在晚期胆道癌患者中，纳武单抗（nivolumab）+ 伊匹单抗 （ipilimumab）的联合免疫疗法显示出抗肿瘤活性。 纳武单抗 研究细节 该项II期试验正在招募晚期罕见 ...
在ESMO世界大会上消化道肿瘤2018的一项研究中，治疗转移性结直肠癌(CRC)在真实世界场景证明治疗中出现的不良事件发生率相似。 瑞格非尼 是一种靶向癌细胞中蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗结肠直肠癌，胃肠道间质瘤(GIST)和肝癌，但瑞格非尼 ...
2017年7月，美国FDA批准 来那替尼 用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 商品名：Nerlynx ...
在美国胸科学会期间公布了关于慢性纤维化间质性肺病患者的Ofev 尼达尼布 新数据分析： III期INBUILD试验的一项分析显示，在52周内，相对于安慰剂，Ofev（中文名：维加特，通用名：nintedanib,尼达尼布）组中肺功能下降10％及以上的患者比例更低。 一 ...
布加替尼 (brigatinib)于2017年首次在美国获得批准用于医治克唑替尼(crizotinib)进展或不耐受的ALK阳性转移扩散性NSCLC患病者。在转移扩散的NSCLC患病者中，有3％至5％的患病者患有ALK重排。FDA批准了基于III期ALTA 1L试验的新适应病症，该研究对比了布 ...
药品名称： 达拉非尼 （dabrafenib） 商品名称：Tafinlar 对应靶点：BRAF 给药途径：口服 药物类型：靶向治疗药物 中国是否上市：否 药品名称：曲美替尼（trametinib） 商品名称：Mekinist 对应靶点：MEK 给药途径：口 ...
替诺福韦二代TAF 是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，TAF大部分的都被淋巴细胞摄取，从而转化为活性成分替诺福韦(TFV)，而且TFV经过磷酸化之后就可以通过乙肝病毒逆转录酶被掺入至病毒DNA抑制乙肝病毒复制，从而导致乙肝病毒死亡。 服用方法， ...
近两年，最火的抗癌药除了PD-1就是NTRK抑制剂。去年8月，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药entrectinib上市，用于治疗具有NTRK融合物的12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者以及ROS1阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人。 为什么这 ...
FDA已批准将 依鲁替尼（Imbruvic a）与利妥昔单抗（Rituxan）联合使用的扩大适应症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的一线治疗。 这标志着依鲁替尼在6种疾病中的第11个获批；这是依鲁替尼治疗CLL的第六次批准。 ...
冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）是多发性骨髓瘤（MM）的无症状前兆阶段。目前，SMM患者的治疗主要是积极监测，直至进展为MM.SMM具有高度异质性，进展为MM的风险不一致，然而大多数中/高危SMM终将进展为MM.多项研究显示，早期干预可能给中/高危SMM患者带来临床获益 ...
布地奈德气雾剂是有效管理和治疗低龄儿童支气管哮喘、变态反应性哮喘、过敏性鼻炎导致的过敏性支气管哮喘等小气道损伤的有效治疗办法。在使用过程中应当规范使用时间，严格按照使用步骤，尽可能减少不规范使用带来弊端。 去掉防尘帽 上下振摇二十次 ...
2020年5月20日，阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合宣布，PARP抑制剂 奥拉帕利 (olaparib，英文商品名Lynparza)获得美国FDA批准一项新适应症，用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 Lynparza是一种首创、口服多聚A ...
根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果，Vemurafenib（Zelboraf）单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌（NSCLC） 患者有效 。该研究还建议筛查 BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组患者中有96 ...
急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一。它在骨髓中形成，导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加。急性髓细胞白血病通常会迅速恶化，并非所有患者都有机会接受强化化疗。年龄和并发症是限制强化治疗的常见因素。只有大约28%的病人能活五年或五年以 ...
万赛维 成分： 本品主要成分为盐酸缬更昔洛韦 用法用量： 注意----避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药 标准剂量 万赛维 口服给药，应与食物同服（参见药代动力学，吸收）。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更 ...
血小板是参与凝血的重要成分。当血小板数大幅度下降时，可发生严重的出血以至危及生命。 促血小板生成素(TPO)是重要的内源性血小板生成调节因子，它可以促进血小板释放，增加血小板数量。 艾曲波帕 是一种合成的口服用非肽类TPO类似物，美国FDA已批 ...
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