阿比特龙 Zytiga说明书中，推荐剂量为1000 mg（4×250mg片）口服每日一次。与泼尼松5 mg口服每日2次联用。由于作用机制导致的药效动力学效应，Zytiga可能会引起高血压、低钾血症和体液潴留。临床最常见的不良反应是外周水肿、低钾血症、高血压和尿路感 ...
Zytiga是一种口服药物，在体内被转化为 阿比特龙 ，这是一种雄激素生物合成抑制剂，Zytiga与强的松/强的松龙联合用药：（1）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗新诊断的高危转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年男性；（2）用于ADT治疗失败的无症状或轻度 ...
万珂 是全球首个批准用于临床治疗的蛋白酶体抑制剂，以万珂为代表的新药问世之后，多发性骨髓瘤患者的生存和预后情况都有了极大的改善，开启了骨髓瘤逐步向慢病演变的时代。万珂是首个蛋白酶体抑制剂，2003 年 5 月被美国食品药品管理局（FDA）批准用于 ...
卡布宁 布格替尼 适用于克唑替尼耐药后的ALK阳性突变的晚期非小细胞肺癌患者。 据相关研究，EGFR突变的非小细胞肺癌患者在奥西替尼耐药后产生的C797S突变与T790M突变呈反式排列，那么可以从吉非替尼联合奥西替尼中获益。 如果卡布宁 布格替尼 与 ...
抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda)用于治疗肾透明细胞癌的临床应用指导，1. 未经全身系统性治疗的晚期肾透明细胞癌患者或者既往靶向治疗失败后的晚期肾细胞癌患者。 2. 帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗适应症是基于全球Ⅲ ...
乳腺癌新药 来那替尼 新适应症有望获批，近日，Puma Biotechnology公司宣布，美国FDA已受理其提交的一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药来那替尼联合卡培他滨（Capecitabine）用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性 ...
案例分享巧妙应用靶向药物 阿法替尼 (afatinib)解奥希替尼耐药困局，奥希替尼（Osimertinib）是大家熟知的第三代EGFR-TKI，这个药针对EGFR敏感突变或合并T790M突变的患者疗效都很好，可以说是因疗效出色而被认识。那么问题来了，这个药能一直用下去吗？ ...
卡布宁 布格替尼 是一种新型口服型ALK抑制剂，由美国阿瑞雅德公司生产研发的，由于后来公司被日本武田收购，因此也算是一种产自日本的靶向药。 由于卡布宁 布格替尼 在国内还未上市，很多患者不是很了解，因此，我们就一起来看看服用卡布宁布格替尼 ...
卡巴他赛 与阿比特龙或靶向药物恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗转移性前列腺癌,前列腺癌是导致美国男性癌症死亡的第二大原因，在欧洲是癌症相关死亡的第三大原因。与雄激素信号靶向抑制剂（阿比特龙（abiraterone）和恩杂鲁胺enzalutamide））相比，卡巴他 ...
抗肿瘤药物伊布替尼(Ibrutinib)全球突破80亿美元,随着强生、艾伯维2019年财报的公布，强生的伊布替尼销售额为34.11亿美元，较同期增长30.40%；艾伯维的伊布替尼销售额为46.74亿美元，较同期增长30.20%；2019年伊布替尼全球总计销售额为80.85亿美元，较同 ...
艾曲博帕 (REVOLADE)是升血板神药吗？艾曲波帕/艾曲博帕是治疗血小板减少症的药，是一种促血小板生成素受体激动剂，主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用。血小板减少的直接影响就是妨碍凝血，导致出血，严重的出血可危及生命。 血 ...
关于多靶点抗代谢类细胞毒化疗药物 培美曲塞 (Pemetrexed)的讨论，培美曲塞作为一种多靶点抗代谢类细胞毒化疗药物，最早于2004年2月被美国FDA批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤，同年8月，美国FDA批准其用于非小细胞肺癌的二线治疗。2008年9月美国FDA和欧盟批 ...
新型口服抗凝药 利伐沙班 (Rivaroxaban)与其它口服抗凝药的区别，目前临床常用口服抗凝药包括华法林、达比加群、利伐沙班等。其中，达比加群、利伐沙班等被称之为新型口服抗凝药（NOAC）。 华法林，主要通过抑制凝血因子Ⅱ（凝血酶原）、Ⅶ、Ⅸ ...
第二代免疫调节剂 来那度胺 (Linamide)脱敏方法，来那度胺脱敏方法，来那度胺是第二代免疫调节剂（IMiDs），化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的肿瘤杀伤、抑制血管生成和免疫调节作用，其临床应用更安全，几乎无神经毒性和致畸性，且口服给药，提高 ...
抗肿瘤药物 安罗替尼 (Anlotinib)一线治疗肾癌临床数据，肾细胞癌（RCC）是男性和女性最常见的十大癌症之一。据估计，2018年在美国将有约65340人被诊断为肾细胞癌，14970人将死于肾细胞癌。RCC约占所有新诊断癌症的3.8%，男性的发生风险高于女性。中位诊 ...
FDA批准抗肿瘤药物 托法替尼 (tofacitinib) 用于中重度溃疡性结肠炎患者，近日，辉瑞制药宣布，美国FDA批准其缓释片剂Xeljanz XR（托法替尼），用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎。 与之前不同的是，以前患者需要每日服用两次，新剂型每天只需 ...
靶向药物 恩曲替尼 (entrectinib)临床数据公布有效率77%特定患者疗效可期，靶向药物Entrectinib的1/2期临床数据公布：针对NTRK和ROS1融合的肿瘤患者，客观缓解率高达57%和77%。对于亟待治疗癌症患者来说，这是一个了不起的临床结果。 同时，惊 ...
免疫治疗药物 地舒单抗 (Denosumab)中国获批，NMPA有条件批准Denosumab（地舒单抗）上市，适应症骨巨细胞瘤不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者治疗。地舒单抗（狄诺塞麦）是安进开发的first-in-class抗RANKL ...
免疫治疗药物 达雷木单抗 (Daratumumab)国内即将上市，6月27日，国家药监局更新强生重磅产品达雷木单抗办理状态，办理状态已变为“在审批”。达雷木单抗是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体，强生的达雷木单抗中国获批上市，为国内多发性骨髓瘤市场 ...
急性髓系白血病新疗法靶向药物 恩西地平 (enasidenib)缓解率高，急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病，目前在国际上针对这种疾病的方法并不多。随着医学技术的不断发展，引进了很多治疗急性髓系白血病的方法，其中，新药恩西地平能够有效提高此 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
