一、靶向药物一般可分为： ① 大分子药物（单克隆抗体，如贝伐珠单抗，曲妥珠单抗），此类一般为静脉给药； ② 小分子化合物（如吉非替尼，阿法替尼等），通过口服给药，在服药时要注意服药时机、食物的影响以及是否需要补服。 一、常用的口服靶 ...
奥拉帕尼又叫奥拉帕利，在国内已经上市，名字叫利普卓，三个名字只是叫法不一样，实际都是同一种药。奥拉帕尼/奥拉帕利经中国CFDA批准上市，用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。是中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂，过去30年中，卵巢 ...
尼拉帕尼 又称为 尼拉帕利 ，商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂，适用于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。临床实践中，尼拉帕利的不良反应与其他PARP抑制剂相似，主要是消化系统与血液系统相关不 ...
来那替尼 (Neratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。对于该类型的癌症,来那替尼为首个延长性辅助治疗药物，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。乳腺癌患者生存期的延长首先要强调的是辅助治疗 ...
达拉非尼 ，Dabrafenib（商品名Tafinlar），由GSK研发的一款BRAF抑制剂药物。 2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar ( 达拉非尼 [dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期 ...
克唑替尼 （Crizotinib）是由美国辉瑞公司研制的抑制ALK/ROS1/Met的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS1和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。 克唑替尼 （中文商品名赛可瑞）于2013年2月已获中国药管局（SFDA）批准 ...
临床应用：32名原发性肺高压(PPH)或硬皮病引起的肺动脉高压(SSc/PAH)病人，WH0III期或IV期，随机接受双盲 波生坦 或者安慰剂治疗。已有的PPH或者SSc/PAH的治疗中加入研究药物(口服血管舒张剂、抗凝剂、利尿剂、心脏糖苷和/或吸氧，但在研究前3个月或研究 ...
拉帕替尼 / 泰立沙 常规与卡培他滨联合治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类/紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌，尤其在HER2阳性乳腺癌合并脑转移的治疗中具有一定优势。（EGF100151研究是促使泰立沙获批的关键研究：证实泰立沙联合卡培他滨较 ...
曲妥珠单抗耐药的HER2阳性乳腺癌患者如何治疗？抗HER2单抗，包括曲妥珠单抗和帕妥珠单抗。曲妥珠单抗主要通过抑制HER2蛋白同源二聚体，即非配体途径活化。HER2蛋白还可以通过配体依赖途径活化，如和HER2、HER3形成异源二聚体。帕妥珠单抗主要通过抑制异 ...
一些人出生就已携带了某些基因突变，导致患乳腺癌的概率大幅提高。突变有可能来自遗传，也可能是怀孕过程中出现了突变。与 乳腺癌 相关的先天突变基因主要有BRCA1、BRCA2、ATM、CDH1、CHEK2等，其中最主要的是BRCA1和BRCA2。 所有 乳腺癌 中大概只有1%携 ...
我国是乙肝大国，在全球范围内，有多达3.5-4亿的乙肝患者，该病可导致肝硬化，是80%原发性肝癌的直接病因。 中国是乙肝大国，据估计，大约有1.2亿乙肝病毒携带者，约占全球乙肝总数的1/3,并且我国乙肝发病率还在逐年上升，每年大约有30万人死于 ...
帕博西尼 也叫 爱博新 ，英文名Palbociclib 也叫Ibrance与来曲唑联合用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的妇女晚期乳腺癌，是首个获批的细胞周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，能将疾病进展风险降低50%以上，甚至能将无 ...
直肠癌术前化疗中 奥沙利铂 (Oxaliplatin)你用对了吗。JCO：奥沙利铂(Oxaliplatin)辅助化疗在术前化放疗的直肠癌中不可或缺。 JCO 于 10 月 8 日发表 ADORE 研究，评估了接受术前氟尿嘧啶单药化放疗（CRT）和全直肠系膜切除（TME）治疗的直肠癌 ...
仑伐替尼 / 乐伐替尼 是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制VEGFR1-3、FGFR14、PDGFRα、KIT、RET等信号途径，从而抑制肿瘤细胞生长。 仑伐替尼/乐伐替尼在肝癌治疗中受到鼷目主要是基于REFLECT研究，该研究是一项开放性、多中心、随机III期、非劣效 ...
诺和诺德公开口服版 semaglutide 最新临床数据，在近日举行的欧洲糖尿病研究协会（EASD）第55届年会上，糖尿病药物巨头诺和诺德公布了口服semaglutide（索马鲁肽）的3期临床研究项目——PIONEER 系列试验IIIa期的一项探索性分析结果，显示口服版semaglut ...
复发/难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤（dlbcl）患者的预后较差，尤其是不适合干细胞移植或诱导治疗或挽救治疗失败的患者。 这项开放性、剂量递增研究的1b期部分检查了不能移植的病理证实的难治性/复发性DLBCL成年患者的最大耐受剂量（mtd）和方案的初步安全性 ...
默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA加速批准该公司的重磅PD-1抑制剂 Keytruda 治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）患者。这些患者已经接受过铂基化疗和至少一种其它前期疗法，然而疾病继续进展。这标志着Keytruda首次获批治疗SCLC，也意味着这款重磅癌症免疫疗法现 ...
Enaisdenib 抑制异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）的突变活性，并于2017年被FDA批准用于难治性或复发性IDH2突变型急性髓细胞白血病（AML）患者。 斯坦福大学的研究人员观察到，绝大多数IDH2突变型AML患者的原始细胞计数并没有因Enasidenib而改善，其外 ...
肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康，据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的 ...
我们曾将 吡咯替尼 冠以“大国重器，实至名归”的称呼，到如今看来，吡咯替尼确实当得起这个国之重器的荣耀。 HER2基因突变一直是乳腺癌患者最重要的一个治疗靶点，针对HER2突变的药物开发，是控制乳腺癌至关重要的一步，吡咯替尼正是其中的创 ...
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