劳拉替尼 在美国、加拿大和日本以Lorbrena品牌销售，在欧盟以Lorviqua品牌销售。中国目前尚未引进，孟加拉SEKO制药对其进行了仿制。劳拉替尼是由美国辉瑞公司研发的一款抗癌药物。它是一种口服的ALK和ROS1抑制剂，两种酶在癌症的发展中起作用。 201 ...
EGFR突变 在晚期 肺腺癌 中占40%左右。目前药物种类繁多。且国产进口都纷纷爆发。同时使用时注意常见靶点和罕见靶点的区分。 备注：ORR为客观缓解率，PFS为无进展生存期，OS为总生存期 针对不同的突变，选药方式不同： 1.EGFR常见突变（DEL19、L858R ...
奥拉帕尼 Olaparib (AZD-2281, MK-7339商标名Lynparza)是美国FDA批准的一种癌症靶向治疗药物。它是一种PARP抑制剂，抑制多ADP核糖聚合酶(PARP)，一种参与DNA修复的酶。它对具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的人的癌症有作用，包括一些卵巢癌、乳腺癌和前列腺 ...
尼拉帕尼 Niraparib(商品名Zejula)是由美国Tesaro制药公司研发的口服活性[小分子PARP抑制剂，用于治疗卵巢癌。目前，孟加拉Everest制药对其进行了仿制。 美国Tesaro制药公司在2016年提交了一份新药申请。 尼拉帕尼 于2017年3月27日被美国FDA批准， ...
帕博西尼 Palbociclib(代号PD-0332991，商标名Ibrance)是美国辉瑞公司研发的一种治疗HR阳性和HER2阴性乳腺癌的药物。目前，孟加拉BEACON药厂对其进行了仿制。 2016年11月，帕博西尼被欧盟批准用作适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 ...
依维莫司 是由瑞士诺华公司最先研制开发的一种mTOR抑制剂。 2009年3月30日该药通过FDA 的快速审批，用于晚期肾癌患者的治疗； 2010年4月被批准用于预防肾移植后器官排斥反应； 2010年10月被批准用于伴有结节性硬化症（TS）的室管膜下巨细胞 ...
目前在国内，新诊断的ALK阳性非小细胞肺癌患者，克唑替尼（Crizotinib）是标准的一线治疗方案。然而在欧美乃至港台地区的ALK+肺癌患者，有一种有效率更高、副作用更低的一线ALK+靶向药——艾乐替尼（Aalectinib，也称艾乐替尼）。 1、 艾乐替尼 ...
许多患者在服用 伊马替尼 后，因药物对胃肠道刺激太大，导致长期胃不适。为了提高生活质量，战友们在服药方面以及日常生活中有哪些需要注意的呢？ 服药方面：1、服用 伊马替尼 时，要在饭中间吃药（尽量选择进餐量较大且定时的一顿饭）并喝一大 ...
2019年美国血液学会（ASH）年会在不久前落下帷幕，作为全球最顶级的血液领域学术盛会，ASH可谓备受关注和极其值得学习。为了快速和全面地向国内传达第61届ASH大会临床研究的重要进展，由广东省抗癌协会血液肿瘤专业委员会主办、中山大学肿瘤防治中心、广 ...
骨肉瘤也叫成骨肉瘤，是较常见的发生在20岁以下的青少年或儿童中的一种恶性骨肿瘤，在小儿骨恶性肿瘤中多见，约为小儿肿瘤的5%。尤文肉瘤（ES）是小圆形细胞低分化的恶性肿瘤，它占所有原发性骨肿瘤的6%～8%，是儿童和青少年最常见的恶性原发性骨肿瘤。 ...
阿特珠单抗 可以改善经治 NSCLC 患者的生存。5 月 20 日，Lancet Oncol 公布了 IMpower130 研究结果，评估阿特珠单抗联合化疗一线治疗非鳞 NSCLC 的疗效和安全性。 结果显示在没有 ALK 和 EGFR 突变的IV期非鳞 NSCLC 患者一线治疗中， 阿特珠 ...
吉非替尼 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗，吉非替尼的疗效非常不错，也正因如此，近年来吉非替尼受到了患者们的青睐。吉非替尼能否停药的问题，需明确。 对 ...
2015年10月，广州一位乙肝患者服用阿德福韦酯后因骨软化导致身高缩减8厘米而起诉药厂及医院。该患者自2008年6月起，在医生指导下进行口服阿德福韦酯药抗病毒治疗。从2010年10月起，患者出现双肩痛、腰痛、膝关节痛、髋关节痛伴双下肢无力，在多家医院检 ...
据统计，服用 克唑替尼 的患者中约40-50%在1年内出现脑转。处理如下：出现脑部症状，NCCN指南（2019.V3)，2019年CSCO指南Ⅰ级推荐均建议直接更换为二代TKI。无脑部症状，病情评估仅仅为脑部局部进展，可采用放疗，继续克唑替尼。放疗主要有以下方式：局 ...
Denosumab（ 地舒单抗 ）是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，美国食品药品管理局FDA批准Denosumab(Xgeva、地诺单抗)用于预防并治疗实体瘤骨转移患者的骨骼相关症状及无法手术切除或手术切除可能导致严重合并症的成年及骨骼发育成熟的青少年巨型骨细胞瘤患者。 ...
Highlights：铂类加紫杉醇作为辅助化疗方案安全、可行。多西他赛加顺铂有利于无复发生存率和总生存率。 多西他赛 加顺铂可能是将来临床试验辅助化疗的参考方案。 目前，对于接受根治性手术的IB，II和IIIA期NSCLC患者，辅助化疗（含铂双药联合化 ...
2019世界肺癌大会(WCLC)来自中国四川的一项RWS探索了 塞瑞替尼 450mg 随餐治疗中国患者中的疗效与安全性。研究共纳入了四川省8个中心51例接受塞瑞替尼450 mg/d治疗的ALK/ROS1阳性的NSCLC患者，结果显示塞瑞替尼在真实临床实践中不仅疗效与ASCEND-8研究相 ...
美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的广谱抗癌药恩曲替尼（Entrectinib）上市。FDA这一批准是基于多项临床试验的结果，其中包括名为STARTRK-2的关键性2期临床试验，名为STARTRK-1和ALKA-372-001的1期临床试验。对这些试验数据的汇总分析表明，在NTR ...
导读：慢性淋巴细胞白血病（CLL）在＞60岁的人群中高发，可通过临床和基因型特征预测部分自然病史变化。CLL患者诊断时通常处于疾病早期，且在出现症状之前只进行随访观察不进行治疗。在治疗方案的选择中，患者年龄、合并症、基因型特征（例如是否存在del ...
在吃 伊布替尼 的时候，不能吃什么药！就是伊布替尼对应的药物冲突与剂量调整，说明书中一共3类药物，是所有伊布替尼服用患者一定不能碰的。 CYP3A抑制药，禁止与CYP3A 强抑制剂共同给药，如必须使用CYP3A 强抑制剂，则中断伊布替尼用药。中度C ...
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