克唑替尼 是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。理论上，克唑替尼能治疗c-MET或ROS-1基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。为了探索克唑替尼对上述基因突变的抑制作用，AcSé研究结果近期发表在《肿瘤学年鉴》（Annals of On ...
核苷类药物是目前治疗慢性乙型肝炎（简称慢乙肝）的主要药物，包括拉米夫定(LAM)、阿德福韦(ADV)、替比夫定(LDT)、 恩替卡韦 (ETV)和替诺福韦(TDF)，虽然无法彻底清除乙型肝炎病毒（HBV），但副作用小，长期坚持服药，可以保持肝功能的稳定，控制肝脏疾 ...
携带EGFR突变基因的非小细胞肺癌（NSCLC）往往会从EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）获得显着的临床获益，但是耐药仍是一个不可避免的问题。亚洲人群中约40%~50%的腺癌表现出EGFR突变，其中超过90%的突变位于19外显子缺失以及21外显子L858R突变；其余10% ...
罗氏旗下的基因泰克公司宣布，其抗PD-L1单抗疗法atezolizumab（ 阿特珠单抗 Tecentriq）获得FDA批准，与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。 Tecentriq成为目前获批一线治疗ES-SCLC的唯一肿瘤免疫疗法，同时也 ...
适应症和用法， 依鲁替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者：至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），伴随17P缺失。Waldenstr?m’s巨球 ...
2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的Rozlytrek?（Entrectinib，中文名暂定 恩曲替尼 ）上市，用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童 ...
导语：RANKL抑制剂 Denosumab 并未改善高危早期乳腺癌患者的疾病相关预后。 背景：近日研究人员考察了 Denosumab 联合标准辅助化疗对乳腺癌无骨转移生存率的影响。 方法：D-CARE研究为国际、双盲、随机、安慰剂对照的III期研究，组织 ...
帕唑帕尼 是一种抑制体内血管的生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在2009年期间美国FDA批准了帕唑帕尼上市，将用于治疗晚期肾癌。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。目前肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主,但术后复发率达20%以上,且放、化疗效果 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于3%-5%的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来，已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。 2014年4月29日，美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺 ...
以布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)为靶点是治疗B细胞恶性肿瘤的有效方法。伊布替尼，第一代BTK抑制剂，属于酪氨酸激酶TEC家族中的一员，共价结合在BTK三磷酸腺苷结合位点的半胱氨酸481号残基上。伊布替尼还可与其他同源活性位点上含有半胱氨酸残基的激酶结合，如T ...
2020年2月底，一个重磅抗癌药在香港获批上市，它就是第三代ALK阳性肺癌靶向药—— 劳拉替尼 。至此，治疗ALK基因突变阳性肺癌的一二三代靶向药都在中国上市了，分别是：第一代，克唑替尼；第二代，阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼（国内未上市）；第三代， ...
2020年2月14日，恒瑞公司发布公告称：公司已完成 阿帕替尼 二线治疗晚期肝细胞癌的III期临床试验，该药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。 阿帕替尼 治疗肝癌，DCR达64.7%，阿帕替尼是多靶点的VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）抑制剂，可 ...
乙肝病毒的复制模式不同于一般病毒，乙肝病毒很容易发生变异。这也决定了它在临床上不会被彻底治愈。只是最大限度的长期抑制乙肝病毒，减轻肝细胞严重坏死及肝纤维化，延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、肝癌及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活 ...
阿帕替尼 高血压：高血压是服用阿帕替尼最易出现的副作用。这可能与体循环血管阻力增高有关, 阿帕替尼抑制血管内皮生长, 使得VEGF信号通路受阻, 减少了一氧化氮的释放, 导致血管僵硬致收缩, 进而增高血管阻力, 引发高血压。临床数据显示：10例口服阿帕 ...
吉三代 是美国吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品，于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市。 吉三代 用法用量：一天一次，一次一片 每片 索非布韦（400mg） + 维帕他韦 (100mg)，空腹或随餐服用，对于无肝硬化或代偿 ...
仑伐替尼 （Lenvatinib,又译为： 乐伐替尼 ），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞 ...
阿法替尼 于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示，阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。 阿法替尼 是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK)，参与传递信号以控制细胞生长，分 ...
肝癌难治似乎不用多说，靶向药物研发时间长效果也不如人意，对患者来说治疗状况的改善刻不容缓。 乐伐替尼 / 仑伐替尼 不仅可以治疗甲状腺癌、肾癌，对肝癌患者来说也意义非凡，它在肝癌治疗中的优势可以通过试验研究数据来体现：有关于它的临床试 ...
美国食品药品监督管理局批准了 阿可替尼 用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。该项审查是在美国食品药品监督管理局肿瘤学卓越中心的奥比斯计划下进行的。奥比斯计划为国际合作伙伴提供了同时提交和审查肿瘤药物的框架。美国 ...
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