近日，再鼎医药好事连连。2018年12月12日，再鼎医药发布公告，旗下则乐(Niraparib 尼拉帕利 ，ZL-2306)的新药上市申请已获得了国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，拟用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成 ...
药品的耐药性是许多晚期癌症患者都不愿意见到的，耐药性的出现意味着疗效下降，治疗失败。索拉非尼作为国内外最常使用的晚期肝癌一线治疗用药，在所难免也会出现耐药性，那么 索拉非尼疗效 出现了下降的情况，我们还能继续服用吗？下面靶向药物为你解答。 ...
肺癌脑转移严重影响患者的预后，是个急需解决的问题。在我国肺癌患者中，EGFR突变占了所有非小细胞肺癌患者的38.4%。不幸的是，有EGFR突变的肺癌患者出现脑转移的几率更高。 吉非替尼 （易瑞沙）是第一代EGFR抑制剂，也是EGFR阳性肺癌一线治疗的标准药物 ...
对于中国的原发性肝癌患者来说，索拉非尼几乎是当仁不让的第一选择。对于绝大多数的接受索拉非尼治疗的肝癌患者来说，对自己肝癌的抑制能力都比较好。但是靶向药物提醒各位索拉非尼( Soranix )这款药物用药期间也有许多需要我们患者注意的事项，下面靶向药物 ...
如果肺癌患者接受续贯治疗，一代靶向药续贯三代药物或二代续贯三代，哪种治疗模式才是合理的选择呢？当前尚无这方面的头对头比较，我们可以通过既往前瞻性研究数据进行粗略的间接比对。今年ASCO上的一项小样本研究初步探索了这个问题，研究显示， 达克替 ...
特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎中最常见的类型 。IPF为一种预后不良的进行性疾病, 该疾病死亡率也随着年龄增加而升高，且男性高于女性，5年存活率是20%，死亡率远远高于许多癌症。美国FDA于2014年10月15日同时批准两种新药用于治疗特发性肺纤维 ...
吡非尼酮 如何进行剂量调整？在用餐过程中服用吡非尼酮应个体化：根据文化饮食习惯进行调整。如果早上出现恶心，早上的剂量推迟或减量。服用足量药物时，需要和三顿正餐同时服用，剂量较小时，可以和较少食物同时服用。治疗初期，吡非尼酮剂量调整时间 ...
索拉非尼 /多吉美是一款针对肝癌的抗癌靶向药物，也是我国的肝癌患者在过去的十年里最常使用的靶向药，虽然在治疗效果上非常有保障，但是作为小分子靶向药物也会不可避免地对我们患者治疗产生副作用，为了保障大家的用药安全下面靶向药物带大家一起看看索 ...
万珂 的主要成份为硼替佐米，主要用于多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗，临床研究显示，硼替佐米彻底改变了多发性骨髓瘤的治疗策略，患者的缓解率和总的生存率(0S)得到明显改善。那么万珂治疗硼替佐米的作用机制是什么呢？下面来了解一下。 核因子-KB(NF ...
为什么说丙肝治疗要及时？与乙肝相比，丙肝只要及时治疗，是可以治愈的。但是一定要早发现，早治疗，因为丙肝发展为肝硬化和肝癌的几率更大。患者一旦演变到这个阶段，治疗起来就困难了。据统计，初次感染 丙肝病毒 的潜伏期是2周至16周，平均是6周至7周 ...
硼替佐米又名 万珂 ，是一种主要治疗血液病引发的多发性骨髓瘤（MM）的药物，而多发性骨髓瘤是继非霍奇金淋巴瘤的血液系统第二大恶性肿瘤，约占所有恶性肿瘤的1%，占血液系统恶性肿瘤的13%，占因恶性肿瘤死亡的2%。平均发病年龄，男性为62岁，女性为61岁 ...
11月28日，FDA批准首个 利妥昔单抗 (rituximab)生物类似物Truxima(rituximab-abbs,)，单药或与化疗联合用于CD-20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗。利妥昔单抗是罗氏的明星产品，是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体， 2016年全球销售额72.27亿美元， ...
索拉非尼 /多吉美相信所有的晚期肝癌患者都不陌生。一般进入到了晚期不能手术化疗的肝癌患者都会使用索拉非尼来进行抗癌治疗，当然索拉非尼治疗的效果也没有让我们失望，但是靶向药物提醒各位国内的许多肝癌患者都是由于乙肝诱发的。下面我们一起来了解一 ...
12月8日， 乙肝新药 TAF在国内上市，引起了无数乙肝患者的关注，毕竟这是五年来，唯一获批的一款乙肝新药，而且还可让慢性乙肝患者实现临床治愈。遗憾的是，截至目前，现有乙肝药物都不能彻底将其治愈，需要“持续用药”。相比治疗乙肝，大家还需要治疗 ...
2018年11月28日，FDA批准安斯泰来（Astellas Pharma）公司的gilteritinib（ Xospata ）用于携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）成人患者。同时，FDA还推荐了由Invivoscribe科技公司开发的LeukoStrat CDx FLT3 ...
11月21日，辉瑞公司宣布，FDA批准Glasdegib ( Daurismo )与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合使用，用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)患者，这些患者年龄在75岁及以上或者由于身体原因不适合进行高强度化疗。这是辉瑞在两个月内获批的第四款抗癌药，也是第一 ...
11月21日，FDA加速批准venetoclax（ Venclexta ）联合阿扎胞苷/地西他滨，或低剂量阿糖胞苷，治疗新确诊的75岁及以上的AML患者，这些患者因为自身健康问题无法使用高强度化疗。 此次批准是基于两项临床试验，M14-358 (NCT02203773)和M14-387 (NCT022 ...
11月16日，FDA批准 本妥昔单抗 brentuximab vedotin (ADCETRIS, Seattle Genetics Inc.)联合CHP（环磷酰胺、阿霉素和强的松）用于初治的系统性间变性大细胞淋巴瘤或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)和未经 ...
很多患者可能会问为什么我吃了达沙替尼后不耐受、收效甚微或者副作用非常大。因为，作为一个患者，如果患病状况很复杂，吃的药很多，各种药物相互作用，治疗效果可能会相互抵消。所以在服用 达沙替尼 之前，一定要告知医生所有你正在服用的药物，不管是 ...
11月的FDA喜讯连连，一共批准了9个新药或者新适应症，其中包括辉瑞的Lorbrena（ 劳拉替尼 ）和Glasdegib、默沙东的Keytruda、Seattle Genetics Inc.的本妥昔单抗、拜耳和LOXO Oncology的Vitrakvi、安斯泰来的XOSPATA、首个利妥昔单抗生物类似物Truxima等 ...
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