普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一...
普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种每日一次的口服RET靶向疗法，旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变）。 普雷西替尼 在RET融合阳性NSCLC患者中显示出持久的疗效和高完全缓解率。 在一项多中心，非随机...
普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一...
普雷西替尼 （Pralsetinib，BLU-667；商品名为Gavreto）是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变（包括预测的耐药突变）抑制剂。RET（rearranged during transfection）是一个原癌基因，位于10号染色体。RET 基因所编码的RET蛋白是一种存在于细胞膜...
2020年9月4日，美国FDA加速批准 普雷西替尼 Gavreto（pralsetinib）上市，用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，pralsetinib是一种口服RET抑制剂。Gavreto(普雷西替尼)是第二个批准专门用于治疗RET基因融合NSCLC的药物。值得一提的是，...
普雷西替尼 / 普拉西替尼 (GAVRETO)是一种高效和高选择性的靶向致癌性RET突变的口服药物。在临床前研究中，该药针对最常见RET基因融合、启动突变和耐药突变始终表现出次纳摩尔水准的效价。其中，相比VEGFR2，该药对RET的选择性有90倍提高。此外，Gavret...
普雷西替尼 / 普拉西替尼 (GAVRETO)是一种激酶抑制剂，可通过FDA批准的试验检测到，用于治疗转染（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）期间转移性重排的成年患者。根据总体反应率和反应持续时间，该适应症在加速批准下得到批准。 普雷西替尼 / 普...
普雷西替尼 Gavreto（pralsetinib）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统性治疗的晚期...
普雷西替尼 Gavreto是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。RET基因的融合和突变是多种癌症的驱病基因，包括非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌，其他癌种中，结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌也能观察到低频率的RET基因改变。在非小...
RET基因的融合和突变是多种癌症的驱病基因，包括非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌，其他癌种中，结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌也能观察到低频率的RET基因改变。在非小细胞肺癌中，RET的融合约占了1~2%。 普雷西替尼 Gavreto(Pralsetinib)是一种针对RET改变的靶...
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