ET重排，即RET突变和RET融合，被认为是某些癌症的致癌驱动因素。一般而言，RET融合通常与其他突变或重排相互排斥。RET融合存在于1%–2%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中。此外，RET融合可能存在于分化型和未分化型甲状腺癌中，发生在5%–10%的乳头状甲状腺癌...
RET融合实体瘤患者生机寥寥，需高效RET抑制剂；RET基因变异也是一种泛癌种的致病因素，可导致多类癌症。在以RET靶点为导向的“异病同治”方面， 普雷西替尼 （Pralsetinib）等特异性RET抑制剂已崭露头角。普雷西替尼是国内首个上市的强效、口服、选择性R...
RET基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约为1%～2%。在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的治疗上，化疗的疾病控制时间只有5～6个月。1/2期ARROW试验的中期分析表明，口服RET抑制剂 普雷西替尼 （商品名：Gavreto）对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者产生了...
普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测...
长期以来，手术一直是胆管癌最重要的治疗方案，除非已经有明确的证据指出患者无法承受手术，否则大部分胆管癌患者都会进行一次试探性的手术治疗。但胆管癌术后3年复发率高达惊人的85%，晚期治疗方案的疗效也不理想，无法接受手术切除的患者5年生存率一度...
普雷西替尼 (Pralsetinib)是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变（包括预测的耐药突变）抑制剂。ARROW研究是一项针对普雷西替尼治疗晚期RET突变阳性患者的全球性、I/II期研究，此次公布的数据是RET基因变异的甲状腺癌队列最新结果。 非初治患...
Pralsetinib（ 普雷西替尼 ）是一种新型的、耐受性良好的、有前途的野生型RET和致癌RET融合（CCDC6-RET）和RET V804L、RET V804M、RET M918T突变的激酶抑制剂。成人推荐剂量为400毫克，每天空腹口服一次（服用GAVRETO前至少2小时不进食，服用后至少1小时...
2020年9月4日， 普拉西替尼 （pralsetinib，Gavreto）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，可用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。FDA同时还批准了作为普拉西替尼的伴随诊断试剂盒Oncomine Dx Target Test。 如何正...
Gavreto( 普雷西替尼 )是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。目前，美国FDA已批准该款药物3个适应症，分别为用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者...
普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种RET激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Gavreto是一种处方药，RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受Gavreto治疗的唯一方法。 ...
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