罗氏（Roche）宣布欧盟委员会（EC）已附条件批准RET激酶抑制剂Gavreto（pralsetinib） 普雷西替尼 作为一种单药疗法，用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼是一种口服、每日一次、强效高选择...
治疗RET融合阳性肺癌； 普拉西替尼 是欧盟批准的第1个也是唯一1个1线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的精准疗法。普拉西替尼（pralsetinib）普吉华（普拉替尼）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines设计开发，旨在抑制导致多种...
普雷西替尼 是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中，普雷西替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2、PDGFRb和FGFR1的浓度较高，但在...
普雷西替尼 一线治疗RET融合阳性NSCLC ARROW研究数据更新；ARROW研究是一项多队列、多中心、开放标签、I/II期研究，旨在评估普雷西替尼在RET融合阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。I期研究确定400mg QD为推荐的II期剂量...
全球首个强效RET抑制剂！ 普拉西替尼 （普吉华）治疗肺癌和其他实体瘤的应用方案；什么是RET突变？RET重排，即RET突变和RET融合，被认为是某些癌症的致癌驱动因素。一般而言，RET融合通常与其他突变或重排相互排斥。RET融合存在于1%–2%的非小细胞肺癌(N...
普吉华 治疗RET突变的晚期实体瘤的疗效。80例其他治疗失败的肺癌患者、26例未经治疗的肺癌患者、11例甲状腺癌患者、12例其他各种实体瘤患者，一起参加了这个II期临床试验，接受普吉华治疗，结果显示：80例其他治疗失败的难治性肺癌患者，有效率是61%，...
RET（rearranged during transfection）是一个原癌基因，位于10号染色体。RET基因所编码的RET蛋白是一种存在于细胞膜上的受体酪氨酸激酶（RTK），属于钙黏蛋白超家族成员。RET（Rearranged during transfection）基因首次于1985年在重组人淋巴瘤DNA中发...
甲状腺癌主要分为乳头状癌、滤泡癌、未分化癌和髓样癌等亚型。超过90％的甲状腺癌为分化型甲状腺癌，主要包括甲状腺乳头状癌和甲状腺滤泡状癌，通常生长缓慢，如早期发现则预后良好。甲状腺癌还有一定的遗传性，RET基因胚系突变可导致家族性甲状腺髓样癌...
在国内，普拉替尼已获批3项适应症： 普拉替尼 在国内首次获批，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，成为国内首个批准上市的高选择性RET抑制剂。而后普拉替尼再次获批新适应症...
此次公布的数据提示，普雷西替尼治疗RET融合阳性的多种实体肿瘤具有良好的治疗效果，为 普雷西替尼 应用于泛瘤种提供了初步数据支持。尽管目前可评估的患者数量仅有23例，但在这些肿瘤难以治疗的情况下，依然取得鼓舞人心的结果，填补了临床上未被满足的...
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