普雷西替尼 是一种RET激酶抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。普雷西替尼是一种处方药,RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受普雷西替尼治疗的唯一方法。 遵循药品标签...
普雷西替尼 的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼在满足RET基因改变的癌症患者的医疗需求方面具有广泛的潜力,即便这些患者的肿瘤有已知的疾病驱动因素,但是他们传统上...
普雷西替尼 是唯一一款每日口服一次的RET靶向疗法,由Blueprint Medicines设计开发,可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变),包括大约1-2%的NSCLC患者。目前,RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的 7 种NSCL...
全球第二款疗效卓越的RET抑制剂 普雷西替尼 (代号BLU-667,Pralsetinib,普雷西替尼)获得FDA批准正式上市,用于经FDA批准的测试RET融合阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 基于I/II期ARROW研究的肿瘤缓解数据,普雷西替尼 获得了 FDA...
FDA批准 普雷西替尼 治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌是朝着我们的目标迈出的重要一步,我们的目标是为每一个被诊断出肺癌的人提供一种有效的治疗方案,无论其类型的疾病多么罕见或难治,Levi Garraway医学博士说,我们仍然致力于根据特定的基因组或分子改...
普雷西替尼 是一种RET激酶抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。普雷西替尼是一种处方药,RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受普雷西替尼治疗的唯一方法。 服药前注意事...
普拉替尼 / 普拉西替尼 Gavreto是一种口服多靶点TKIs合成物,为pan-BCR-ABL抑制剂。普拉替尼Gavreto适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排(RET)融合阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 在普拉替尼Gavreto治疗晚期RET融合基因突变阳...
帕拉西替尼 是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对帕拉西替尼治疗晚期RET突变患者的全球性研究,结果证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。 具体研究结果如下: ...
帕拉西替尼 是一种口服靶向治疗药物,是为致癌性RET变异和RET耐药突变设计的高效、选择性抑制剂,具有跨癌种、高选择性、有效抑制耐药突变的三大特性: 跨癌种:具有治疗多种RET变异癌症患者的潜力,有效抑制NSCLC、甲状腺乳头状癌、甲状腺髓样癌(...
普雷西替尼 (Pralsetinib,BLU-667)是全球上市的第二款RET抑制剂;是FAD批准的第62个小分子激酶抑制剂,也是FDA在2020年批准的第8个小分子激酶抑制剂。(2020年5月8日,FDA加速批准了全球首款RET抑制剂塞尔帕替尼(selpercatinib,LOXO-292,Retevmo)上...
免费咨询电话:4006 130 650