塞利尼索 是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少，细胞周期阻滞，...
塞利尼索 是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适应症是复发/难...
根据2022年妇科肿瘤学会年会（SGO）报道的III期SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055研究（NCT03555422）的数据，维持性 塞利尼索 （Xpovio）单药治疗比安慰剂可提高晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期（PFS）。 研究人员招募了IV期或首次复发的子宫内膜癌...
MM是一种浆细胞肿瘤，占所有肿瘤的1%-1.8%，是第二常见的血液系统恶性肿瘤，在欧洲发病率约为4.5-6.0/10万/年。尽管在过去20年里，MM患者的生存有了显著改善，但平均生存时间仅5-7年。 随着VRd、Dara-Rd、Dara-VMP等方案逐渐用于MM患者的一线治疗，...
在2022年美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会期间，3期SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055研究公布的最新数据显示，维持性 塞利尼索 单药治疗比安慰剂更能改善晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期(PFS)。 塞利尼索是一种口服的、一流的、缓慢可逆的、强效的...
2020年6月，美国FDA正式批准选择性核输出抑制剂 塞利尼索 (selinexor，Xpovio）用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）。FDA于2019年7月批准塞利尼索（Selinexor）与低剂量地塞米松联合治疗难治...
近期，在中国开展的一项单臂、多中心、II期注册性临床研究（MARCH研究5）结果在BMC Med杂志发表。基于全球II期STORM研究， 塞利尼索 联合低剂量地塞米松（Xd）在对PIs、IMiDs和抗CD38单克隆抗体难治的R/R MM患者中，显示出显著的临床获益。MARCH研究则进一步...
急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，近年来，随着小分子靶向药物及免疫治疗新策略的出现，AML患者有了更多治疗选择，但老年及复发难治性AML仍是临床治疗难题，缺乏有效的治疗手段。 塞利尼索 （商品名：希维奥）作为全新作用机制的XPO1抑制...
塞利尼索 是同类首款口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，由Karyopharm Therapeutics Inc.研发，德琪医药进行研究。塞利尼索可通过阻断XPO1，可逆性的抑制抑白蛋白和致癌蛋白mRNA的核输出，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累、几种癌蛋白的减少、细...
Xpovio( 塞利尼索 ，selinexor)是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白...
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