多发性骨髓瘤是一种起源于浆细胞（产生抗体的白细胞）的癌症，也称浆细胞骨髓瘤。异常浆细胞在骨髓中积聚，在全身多处骨骼中形成肿瘤。由于浆细胞分泌出大量抗体，血液会变得粘稠，骨髓无法产生足够的健康血细胞。多发性骨髓瘤的确切病因尚不清楚，但在...
美国食品和药物管理局（FDA）正式批准合作开发的全球首款核输出抑制剂XPOVIOTM（ Selinexor ，德琪医药产品代号ATG-010）与低剂量地塞米松联合用于治疗复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）。这些患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂和CD38单克隆抗体...
2020年12月11日，Karyopharm Therapeutics宣布，旗下疗法Xpovio（ Selinexor ）的三种组合方案已纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）临床实践指南，用于治疗既往经治的多发性骨髓瘤（MM）患者。 NCCN指南中增加的selinexor相关方案包括： (1) selinexo...
2020年11月03日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，其创新选择性核输出蛋白抑制剂（SINE） Xpovio （selinexor），在一项随机双盲、含安慰剂对照的临床试验SEAL的3期临床部分获得积极顶线结果。在治疗晚期不可切除的去分化脂肪肉瘤（dedifferentiated lipos...
去分化脂肪肉瘤（DDLPS）指含有两种不同分化和形态结构的脂肪肉瘤，占所有脂肪肉瘤的18%，约90%的去分化发生于原发肿瘤内，即肿瘤一开始就表现为DDLPS,好发于中老年人，主要表现为无痛性包块，可呈黄色或者灰褐色。 Selinexor （Xpovio）是一类选择性核输出...
在2019年7月，美国食品和药物管理局(FDA)批准selinexor(XPOVIO )在低剂量地塞米松为复发/难治性多发性骨髓瘤(rrMM的治疗组合)，并在2020年6月批准的selinexor( xpovio )作为单剂复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗(rrDLBCL )。上市许可申请(MAA)也已...
XPOVIO（ Selinexor ）是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，从而重新启动和放大其肿瘤抑制的功能，导致癌细胞的凋亡，同时很大程度上让正常细胞免受损伤...
多发性骨髓瘤 （MM）是一类恶性浆细胞疾病，蛋白酶体抑制剂（PIs）、免疫调节剂（IMiDs）及糖皮质激素等药物的应用改善了MM患者生存。但由于MM患者具有高度异质性、极易出现复发及耐药等情况，因此复发/难治MM（RRMM）的比例并不低且治疗棘手。 Se...
Selinexor 是一种阻断核输出蛋白1（XPO1）的新型、口服药物，通过选择性抑制核输出作用使得抑癌性蛋白在核内积累、激活，致癌性mRNA（如c-myc、cyclin D）滞留于核内从而干扰其蛋白质翻译，同时还可抑制NF-kB信号通路的活性。 Selinexor前期Ⅰ期临...
Selinexor 是一种口服的选择性核输出抑制剂，能够与核输出蛋白XPO1结合并且抑制它的功能，从而特异性地引发肿瘤细胞死亡，同时对正常细胞不会产生严重影响。Selinexor的疗效在一项名为STORM的国际多中心、单臂、2b期临床研究中得到了验证。该试验招募了...
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