Selinexor 是一种全球首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE），通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，从而重新启动和放大其作为肿瘤抑制剂的功能，导致癌细胞的细胞凋亡，同时很大程度上让正常细胞免受...
多发性骨髓瘤是血液科的常见病和疑难病之一，好发于中老年人，且起病隐匿，85%的患者确诊时已是晚期。就诊时，大部分患者往往有骨痛、贫血、无原因的骨折或感染，泡沫尿，肾功能不全等，约40％-50％的患者伴有病理性骨折，容易出现截瘫和神经根受压的表...
近日， selinexor （Nexpovio）获得欧盟委员会有条件上市许可，用于联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤成人患者，患者需既往接受过至少4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体耐药，并在近期治疗中出现疾病进展。 欧盟委员会...
多发性骨髓瘤是一种起源于浆细胞（产生抗体的白细胞）的癌症，也称浆细胞骨髓瘤。异常浆细胞在骨髓中积聚，在全身多处骨骼中形成肿瘤。由于浆细胞分泌出大量抗体，血液会变得粘稠，骨髓无法产生足够的健康血细胞。多发性骨髓瘤的确切病因尚不清楚，但在...
美国食品和药物管理局（FDA）正式批准合作开发的全球首款核输出抑制剂XPOVIOTM（ Selinexor ，德琪医药产品代号ATG-010）与低剂量地塞米松联合用于治疗复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）。这些患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂和CD38单克隆抗体...
2020年12月11日，Karyopharm Therapeutics宣布，旗下疗法Xpovio（ Selinexor ）的三种组合方案已纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）临床实践指南，用于治疗既往经治的多发性骨髓瘤（MM）患者。 NCCN指南中增加的selinexor相关方案包括： (1) selinexo...
2020年11月03日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，其创新选择性核输出蛋白抑制剂（SINE） Xpovio （selinexor），在一项随机双盲、含安慰剂对照的临床试验SEAL的3期临床部分获得积极顶线结果。在治疗晚期不可切除的去分化脂肪肉瘤（dedifferentiated lipos...
去分化脂肪肉瘤（DDLPS）指含有两种不同分化和形态结构的脂肪肉瘤，占所有脂肪肉瘤的18%，约90%的去分化发生于原发肿瘤内，即肿瘤一开始就表现为DDLPS,好发于中老年人，主要表现为无痛性包块，可呈黄色或者灰褐色。 Selinexor （Xpovio）是一类选择性核输出...
在2019年7月，美国食品和药物管理局(FDA)批准selinexor(XPOVIO )在低剂量地塞米松为复发/难治性多发性骨髓瘤(rrMM的治疗组合)，并在2020年6月批准的selinexor( xpovio )作为单剂复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗(rrDLBCL )。上市许可申请(MAA)也已...
XPOVIO（ Selinexor ）是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，从而重新启动和放大其肿瘤抑制的功能，导致癌细胞的凋亡，同时很大程度上让正常细胞免受损伤...
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