小细胞肺癌（SCLC）作为侵袭性强、预后差的恶性肿瘤，长期缺乏有效治疗手段。塔拉妥单抗（Imdelltra/Tarlatamab）作为一种创新的双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体，通过精准激活免疫系统攻击癌细胞，为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者带来了突破性的治疗选择，显著延长生存期并改善生活质量。

　　塔拉妥单抗的核心机制在于其双特异性结构：一端靶向小细胞肺癌细胞表面高表达的Delta样配体3（DLL3），另一端结合T细胞表面的CD3受体。通过“桥梁”作用，药物将T细胞精准聚集到癌细胞周围，激活其杀伤功能。这种设计避免了传统免疫疗法需依赖肿瘤抗原呈递的局限性，直接引导免疫系统攻击DLL3阳性癌细胞。由于DLL3在正常组织中表达极低，药物对健康细胞的损伤微乎其微，实现了高效、精准的抗肿瘤效果。

　　塔拉妥单抗主要用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，特别是那些在接受含铂类化疗后病情进展的成年患者。这类患者通常面临肿瘤快速复发、生存期短（中位生存期不足8个月）的困境，而塔拉妥单抗通过免疫激活机制，为耐药或复发患者提供了新的生存机会。此外，临床数据显示其对脑转移病灶亦有一定治疗潜力，进一步拓宽了适用范围。

　　塔拉妥单抗以静脉输注方式给药，推荐剂量为每两周一次，每次10毫克。首次用药前需进行充分的水化以预防细胞因子释放综合征（CRS），输注时间不少于90分钟。后续治疗可根据患者耐受性调整速度。用药期间需严格监测血液学指标、肝功能及神经系统症状，若出现严重不良反应，医生会调整剂量或暂停治疗。此外，需定期评估肿瘤标志物与影像学结果，动态优化方案。

　　塔拉妥单抗通过精准免疫靶向，为小细胞肺癌患者创造了前所未有的生存机遇。其高效抗肿瘤活性、可控的安全性以及突破传统治疗局限的潜力，正推动小细胞肺癌治疗向精准免疫时代迈进。然而，药物需在专业医疗团队监督下使用，患者需充分理解风险与获益，通过规范管理最大化治疗效果。未来，随着更多临床研究的深入，塔拉妥单抗有望惠及更广泛的癌症群体，成为攻克难治性肿瘤的重要武器。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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