转移性结直肠癌在标准化疗失败后往往缺乏有效治疗手段。阿柏西普作为一种重组融合蛋白，通过抑制血管生成，为这类患者提供了重要的治疗选择。
阿柏西普作为血管内皮生长因子陷阱，可与血管内皮生长因子-A、血管内皮生长因子-B及胎盘生长因子高亲和力结合，阻止这些因子与血管内皮生长因子受体的相互作用。血管内皮生长因子信号通路在肿瘤血管生成中起关键作用，阿柏西普通过捕获多种血管内皮生长因子家族成员，全面抑制血管生成信号传导，从而抑制肿瘤生长和转移。
该药物与FOLFIRI方案联合用于治疗奥沙利铂方案治疗期间或治疗后进展的转移性结直肠癌。关键研究显示，与单纯FOLFIRI方案相比，联合阿柏西普可显著延长中位总生存期（13.5个月对12.1个月）和中位无进展生存期（6.9个月对4.7个月）。一位54岁转移性结直肠癌患者，在奥沙利铂方案进展后改用阿柏西普联合FOLFIRI，治疗4个周期后肝转移灶缩小40%，癌胚抗原水平显著下降。
阿柏西普常见的不良反应包括高血压、蛋白尿、伤口愈合延迟等，这些均与血管内皮生长因子信号通路抑制相关。治疗期间需要定期监测血压和尿蛋白，及时调整用药方案。与传统抗血管生成药物相比，阿柏西普具有更广泛的作用谱，为晚期肠癌患者提供了重要的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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