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塞利尼索/希维奥(Selinexor/Xpovio)关键临床研究为末线多发性骨髓瘤患者提供深度缓解与生存获益

时间:2025-12-09 11:02 来源:医药数据 作者:康必行-小蕊

  在复发难治性多发性骨髓瘤的治疗中,当患者对包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂甚至抗CD38单克隆抗体等多种主要药物产生耐药后,后续治疗选择有限且预后严峻。塞利尼索的出现,为这一困境带来了全新的突破。作为一种口服的选择性核输出抑制剂,其作用机制不同于所有现有疗法,它通过靶向肿瘤细胞的“核-质运输”系统,扰乱癌细胞的生存平衡,从而克服耐药。对于历经多线治疗失败的患者而言,这种独特机制的口服靶向药,意味着一种从全新角度攻击肿瘤、重获疾病控制机会的重要选择。理解其如何作用于细胞核内关键的“运出蛋白”,明确其在后线治疗中的定位,对于在复杂的治疗序列中寻找生机至关重要。

  塞利尼索的治疗原理,聚焦于一个细胞生物学中的核心过程——核质运输。在癌细胞,尤其是多发性骨髓瘤细胞中,多种抑癌蛋白和生长调节蛋白需要停留在细胞核内才能发挥正常功能。而核输出蛋白1是负责将这些蛋白从细胞核运送到细胞质的关键“运输蛋白”。癌细胞经常过度利用这一机制,将抑癌蛋白“错误地”运出细胞核,使其失活,从而促进自身不受控制的生长和存活。塞利尼索是一种口服的选择性核输出抑制剂,它能可逆且高选择性地与XPO1结合,抑制其功能。这一作用可形象地理解为“锁住”了细胞核的“特殊出口”。当XPO1被抑制后,包括p53、IkB等多种重要的抑癌蛋白和生长调节因子被滞留在细胞核内并得以活化,进而发挥促凋亡、抑制NF-κB通路等作用。同时,它还能导致致癌蛋白mRNA的核滞留和降解,并激活GR应激反应通路。多方位的协同作用,最终选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞影响相对较小。

塞利尼索.jpg

  塞利尼索有明确的适用人群,主要用于治疗既往接受过多种治疗的难治性血液系统恶性肿瘤。目前,其主要适应症包括:与地塞米松联合,用于治疗接受过至少四种既往治疗(包括至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)且对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单抗耐药的复发难治性多发性骨髓瘤成人患者。此外,它也可单药或联合治疗某些类型的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。是否启用该药,必须由血液科医生根据患者详细的既往治疗史、耐药情况、体能状态及器官功能进行严格评估。

  塞利尼索的使用方法需严格遵循方案并密切监测。它是一种口服片剂。在与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤时,常见的推荐方案为:每周第1天和第3天口服一次,具体剂量需根据体表面积计算,地塞米松在同一日服用。治疗必须在有经验的医生指导下进行,因为其副作用需要积极管理。最常见且需重点管理的副作用包括血小板减少、中性粒细胞减少、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲下降和体重减轻等。为了预防和管理恶心呕吐,通常会处方预防性止吐药。治疗期间,必须定期(通常每周)监测全血细胞计数,并根据血小板和中性粒细胞计数进行剂量调整或暂停用药。患者需保证充足的营养和水分摄入,并及时报告任何感染、出血或严重胃肠道症状。

  在功能药效上,塞利尼索旨在为多重耐药的末线患者提供新的疾病控制机会。关键临床试验数据显示,在既往接受过中位7线治疗、对多种主要药物类别耐药的极度难治性多发性骨髓瘤患者中,塞利尼索联合地塞米松方案仍能带来具有临床意义的总体缓解率,部分患者可达非常好的部分缓解甚至完全缓解,并能延长无进展生存期。这意味着,即使肿瘤细胞对现有多种作用机制的药物已产生耐药,通过塞利尼索这种独特的新机制,仍有可能重新激发肿瘤细胞对治疗的反应,为患者争取宝贵的缓解期和生存时间。

  在复发难治性多发性骨髓瘤的治疗格局中,塞利尼索的差异化价值在于其首创的全新作用靶点。与蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、抗CD38单抗、抗体药物偶联物及CAR-T细胞疗法等现有主要药物类别均无交叉耐药,这使其成为后线治疗中极具价值的“机制互补”选择。其口服给药的方式也为患者提供了便利。然而,其副作用谱,特别是血液学毒性和胃肠道反应,需要积极且专业的管理。与其它后线治疗(如化疗或其它新药)相比,塞利尼索为医生和患者提供了一个作用机制独特、可及性较高的口服靶向新选择。

  临床实践中的案例能具体说明其价值。一位复发难治性多发性骨髓瘤患者,已对硼替佐米、来那度胺、泊马度胺以及达雷妥尤单抗均产生耐药,疾病持续进展,伴有骨痛和贫血加重。在开始塞利尼索联合地塞米松治疗后,初期出现了血小板减少和恶心,经剂量调整及强效止吐、支持治疗后得以控制。治疗两个周期后,其血清M蛋白水平开始显著下降,骨痛症状减轻。治疗四个月后评估达到部分缓解,并且缓解持续了超过十个月,期间生活质量得到改善。此案例体现了塞利尼索为近乎“无药可用”的末线患者带来再次缓解的潜力。

  总而言之,塞利尼索通过开创性的核输出抑制机制,为复发难治性多发性骨髓瘤等血液肿瘤提供了全新的治疗武器。它为对现有多种药物耐药的患者开启了另一扇希望之门。然而,其临床应用伴随着需要精细管理的副作用,必须在有经验的医疗团队指导下进行,并配以积极的支持治疗。对于符合适应症的多线治疗失败患者,在充分知情并做好副作用管理准备的前提下,使用塞利尼索意味着获得了一个从全新角度攻击肿瘤、争取深度缓解和生存延长的宝贵机会。它代表了在克服肿瘤耐药性道路上的一种重要新策略。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 塞利尼索 https://www.kangbixing.com/drug/Selinexor/


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(责任编辑:康必行-小蕊)
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