在妇科恶性肿瘤中，高级别浆液性卵巢癌因其高侵袭性和易复发特性长期困扰临床。尽管初始对铂类化疗反应良好，但多数患者会在数年内复发，且随着治疗线数增加，疗效逐渐衰减。近年来，基于肿瘤内在DNA修复缺陷的靶向策略成为突破点，其中鲁卡帕尼（Rucaparib）作为多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，凭借其独特的“合成致死”作用机制，显著延长了特定人群的无进展生存期，成为维持治疗的重要支柱。

　　鲁卡帕尼的核心原理建立在肿瘤细胞的“基因脆弱性”之上。正常细胞拥有多种DNA损伤修复通路，包括同源重组修复（HRR）。然而，在携带BRCA1/2基因突变或存在其他HRR通路异常（即“同源重组缺陷”，HRD阳性）的肿瘤中，这一关键修复机制失效。此时，若再通过药物抑制PARP——一种参与单链断裂修复的关键酶，细胞将因无法修复DNA损伤而走向死亡。这种仅在特定遗传背景下才致命的效应，被称为“合成致死”，使鲁卡帕尼能选择性清除肿瘤细胞，而对正常组织影响有限。

　　该机制在临床实践中转化为显著的治疗优势。在多项关键研究中，无论患者是否存在胚系BRCA突变，只要肿瘤呈现HRD阳性状态，接受鲁卡帕尼维持治疗后，疾病进展风险可降低50%以上，部分患者无进展生存期超过两年。尤其对于铂敏感复发后的患者，鲁卡帕尼不仅延缓再次化疗的时间，还减少了治疗相关毒性累积，使患者获得更高质量的缓解期。

　　用药前需进行严格的生物标志物检测。目前推荐通过基因组检测评估BRCA突变状态及HRD评分，以识别最可能获益的人群。这种“先检测、后治疗”的模式，体现了精准肿瘤学的核心逻辑——避免无效暴露，最大化治疗效益。同时，鲁卡帕尼为口服制剂，每日两次给药，便于长期管理，提升了患者的治疗依从性。

　　安全性方面，鲁卡帕尼总体可控，常见不良反应包括乏力、恶心、贫血及肝酶升高。其中，贫血多为轻中度，可通过剂量调整或支持治疗管理；极少数患者可能出现骨髓增生异常综合征（MDS）或急性白血病，需定期监测血常规。值得注意的是，其不良反应谱与其他PARP抑制剂相似，但个体耐受性存在差异，临床需个体化权衡。

　　鲁卡帕尼的应用不仅限于卵巢癌。其在前列腺癌、胰腺癌等同样存在HRD特征的肿瘤中也展现出潜力，拓展了PARP抑制剂的适用边界。此外，研究者正探索其与抗血管生成药物、免疫检查点抑制剂的联合策略，以克服原发或继发耐药。

　　从更广视角看，鲁卡帕尼代表了癌症治疗从“细胞毒杀伤”向“利用内在缺陷”的范式转变。它不再依赖广谱毒性，而是巧妙利用肿瘤自身的分子弱点，实现高效低毒的干预。对于携带DNA修复缺陷的患者而言，这类药物不仅是治疗工具，更是将“遗传风险”转化为“治疗机遇”的关键桥梁。随着检测技术普及与联合策略优化，鲁卡帕尼有望在更多场景中守护患者的生命质量与希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：鲁卡帕尼/雷卡帕尼(Rucaparib/rubraca)为特定癌症患者带来了新的希望

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