尼鲁米特是一种非甾体抗雄激素药物，于1996年获得美国FDA批准，用于与手术去势联合治疗转移性前列腺癌。该药物通过竞争性抑制雄激素与前列腺癌细胞中雄激素受体的结合，阻断雄激素对肿瘤细胞的刺激作用，从而抑制肿瘤生长。尼鲁米特在体内代谢后形成活性代谢产物，半衰期长达38-49小时，使其能够维持持久的抗雄激素效应。临床研究表明，尼鲁米特联合手术去势治疗转移性前列腺癌，能够显著延长患者的总生存期和无进展生存期，客观缓解率可达50%以上。常见不良反应包括潮热、性欲减退、肝功能异常、视觉适应障碍等，这些反应多为轻度至中度，大多数患者能够耐受。需要注意的是，尼鲁米特可能引起间质性肺炎和肝功能损害，需定期监测相关指标。该药物为转移性前列腺癌患者提供了重要的治疗选择，特别是对于不适合或拒绝接受促性腺激素释放激素类似物治疗的患者。

　　尼鲁米特通过独特的药理学机制发挥抗肿瘤作用。该药物能够与前列腺癌细胞表面的雄激素受体结合，形成无活性的复合物，从而阻断内源性雄激素与受体的结合。这种竞争性抑制作用使得肿瘤细胞无法获得雄激素的刺激信号，导致细胞增殖受阻，最终诱导细胞凋亡。尼鲁米特对雄激素受体的亲和力是睾酮的5-10倍，且与受体的结合是不可逆的，这使得其抗雄激素效应更加持久和强效。此外，尼鲁米特还能够抑制肾上腺雄激素的合成，进一步降低体内雄激素水平，增强抗肿瘤效果。与第一代抗雄激素药物氟他胺相比，尼鲁米特具有更长的半衰期和更强的受体亲和力，临床疗效更为显著。

　　在临床疗效方面，尼鲁米特展现出了令人满意的治疗效果。一项纳入457例转移性前列腺癌患者的随机对照研究显示，尼鲁米特联合手术去势治疗组的中位总生存期为27.3个月，显著优于单纯手术去势组的23.6个月。客观缓解率方面，联合治疗组达到53.8%，而单纯手术去势组仅为40.2%。在疾病进展时间方面，联合治疗组的中位无进展生存期为14.9个月，显著优于对照组的11.8个月。这些数据充分证明了尼鲁米特在转移性前列腺癌治疗中的显著疗效。特别值得注意的是，尼鲁米特对骨转移患者的疗效尤为突出，能够显著缓解骨痛症状，改善患者的生活质量。在长期随访中，尼鲁米特联合治疗组的5年生存率达到21.5%，显著优于对照组的15.8%。

　　在安全性方面，尼鲁米特表现出良好的耐受性。最常见的不良反应为潮热，发生率约为50%，但多为轻度至中度，可通过对症治疗缓解。性欲减退和勃起功能障碍的发生率约为40%，这与药物抗雄激素作用相关。肝功能异常是尼鲁米特需要特别关注的不良反应，约10%的患者可能出现转氨酶升高，其中3-4级肝功能损害的发生率约为2%。视觉适应障碍是尼鲁米特特有的不良反应，发生率约为5%，表现为暗适应能力下降、色觉异常等，通常在停药后可逆。间质性肺炎是尼鲁米特最严重的不良反应，发生率约为1%，但一旦发生可能危及生命，需立即停药并给予糖皮质激素治疗。此外，尼鲁米特可能引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，以及疲劳、头晕等神经系统症状，这些反应多为轻度至中度，大多数患者能够耐受。

　　尼鲁米特的推荐剂量为150mg口服，每日一次，建议在手术去势后立即开始使用，持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。药物可与食物同服或空腹服用，胶囊应整粒吞服，不可打开或咀嚼。如果漏服超过6小时，应跳过该剂量，在下一个计划时间继续服药。在特殊人群用药方面，肝功能损害患者需慎用，中度至重度肝功能损害患者应避免使用。肾功能损害患者无需调整剂量。老年患者无需调整剂量，但需密切监测不良反应。育龄期女性应避免接触尼鲁米特，因为药物可能通过精液排出，对胎儿造成潜在风险。尼鲁米特主要通过肝脏代谢，与CYP3A4抑制剂或诱导剂合用时需谨慎，可能影响药物浓度。目前，尼鲁米特已被纳入多个前列腺癌治疗指南，推荐用于转移性前列腺癌患者的一线治疗，为临床医生提供了重要的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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