前列腺癌（Prostate cancer，PCa）是全球男性发病率排第二位的癌症，仅次于肺癌。据世界卫生组织统计，2022年全球有近146.7万新病例和46.7万死亡病例。在我国，PCa的发病率及死亡率呈持续增长趋势，PCa正逐步成为影响中国中老年男性健康的重要疾病。瑞卢戈利其核心优势在于口服给药便利性，特别适合疫情期间的家庭治疗和老年患者的长期管理。2024年在前列腺癌GnRH药物市场的份额已达35%，且仍在提升。
2020年12月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了由Myovant Sciences研发的ORGOVYX Relugolix（口服片剂，每片含120 mg瑞卢戈利），作为首个口服促性腺激素释放激素（Gonadotropin-releasing hormone,GnRH）受体拮抗剂，用于晚期前列腺癌成人患者。促性腺激素释放激素（GnRH）受体激动剂是诱导雄激素剥夺的最常用方式，而GnRH受体激动剂与最初的睾酮急剧上升、随后的微激增以及大约3周的延迟去势相关。与GnRH受体激动剂相比，GnRH受体拮抗剂可通过直接抑制GnRH受体来快速抑制睾酮水平。在前列腺癌领域，其定位为"口服去势药物"，避免了传统注射剂的不便。
瑞卢戈利作为全球首个口服GnRH受体拮抗剂，革新了性激素依赖疾病的治疗模式。其快速起效、可逆抑制和口服给药的特点解决了传统GnRH激动剂的诸多局限。面对庞大的患者群体和当前治疗方案的不足，瑞卢戈利展现出广阔的市场前景。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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