塞尔帕替尼/塞普替尼(Retevmo/Selpercatinib)是肺癌广谱抗癌药明星产品。在过去的20年中，肺癌的治疗已经全面步入了精准治疗时代，让EGFR、ALK和ROS1突变的患者大大获益。除此之外，作为新兴靶点RET基因在近年由塞普替尼Selpercatinib也叫塞尔帕替尼打破了治疗僵局。2020年5月8日，首款治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法Selpercatinib塞尔帕替尼代号loxo292获批上市，这款对于RET基因融合的患者有着显著疗效的广谱抗癌药，将给病友们带来全新的选择和希望。

　　塞尔帕替尼/塞普替尼(Retevmo/Selpercatinib)是一种高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，精准狙击RET基因变异引发的癌症。在正常细胞中，RET基因安分守己，可一旦它发生融合或突变，就像被按下失控按钮，疯狂驱动细胞异常增殖，非小细胞肺癌、甲状腺癌等多种癌症便可能乘虚而入。而塞尔帕替尼能精准识别并紧紧结合到RET激酶上，阻断其活性，如同给疯狂的细胞增殖踩下“急刹车”，从根源上遏制肿瘤的生长与扩散。

　　塞尔帕替尼/塞普替尼(Retevmo/Selpercatinib)临床数据

　　临床数据是塞尔帕替尼实力的有力见证。

　　1.在RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中，初治患者接受塞尔帕替尼治疗后，客观缓解率(肿瘤体积缩小30%或以上的患者比例)高达84%，肿瘤持续缩小的平均时间为20.2个月。

　　2.经铂类化疗的患者，客观缓解率也达到61%，肿瘤持续缩小平均时间更是长达28.6个月。

　　3.有脑转移的患者接受治疗后，中位颅内无进展生存期为19.4个月，客观缓解率85%。

　　在RET融合阳性甲状腺癌等其他实体瘤患者身上，塞尔帕替尼也展现出显著疗效，为患者带来生的希望。

　　塞尔帕替尼/塞普替尼(Retevmo/Selpercatinib)适应症

　　塞尔帕替尼是一种高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变的实体瘤，具体包括:

　　-非小细胞肺癌(NSCLC):成人患者，经检测确认存在RET基因融合。

　　-甲状腺髓样癌(MTC):成人及12岁以上儿童患者，存在RET基因突变(无论是否转移)。

　　-甲状腺癌:成人及12岁以上儿童患者，存在RET基因融合，且对放射性碘治疗耐药(或不适合放射性碘治疗)。

　　塞尔帕替尼/塞普替尼(Retevmo/Selpercatinib)服用方法

　　剂量:根据体重确定初始剂量(需遵医嘱):-体重≥50kg:每次160mg，每日2次;-体重<50kg:每次120mg，每日2次。

　　-服用方式:口服，整粒吞服(不可咀嚼、压碎)，可与食物同服或空腹服用。

　　注意事项:

　　-若漏服，距离下次服药时间<6小时则跳过漏服剂量，不可加倍补服;

　　-若出现严重不良反应，医生可能调整剂量或暂停用药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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