厄达替尼 （Balversa/Erdafitinib），一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的小分子抑制剂，近年来在癌症治疗领域引起了广泛关注。特别是其在治疗携带FGFR变异的转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者中的临床试验结果，更是为这一难治性疾病的治疗带来了 ...
米托坦 /密妥坦（Mitotane/Lysodren）如同一颗璀璨的星辰，以其独特的光芒照亮了肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）治疗的征途。作为目前唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌的靶向药物，米托坦不仅展现了显著的抗肿瘤效果，更在缓解皮质功能亢 ...
帕博西尼 （PALBOCICLIB），商品名哌柏西利/帕博西林（Ibrance，爱博新），是辉瑞公司研发的一种创新药物，作为全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，其在晚期乳腺癌治疗中的显著疗效引起了广泛关注。帕博西尼的出现，为晚期乳腺癌患者带来 ...
普纳替尼 通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性，阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路，从而达到治疗白血病的效果。BCR-ABL是Ph+ALL中常见的染色体异常，由22号染色体上的BCR基因易位至9号染色体上的ABL基因形成，这种异常导致了酪氨酸激酶的持续激活，促进 ...
迈吉宁（Mekinist）的通用名为 曲美替尼 （Trametinib），是一种口服的MEK1/2抑制剂，由诺华制药公司开发并上市。曲美替尼通过抑制MAPK通路中的MEK蛋白，进而影响下游的ERK信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和生长。该药物最初被批准用于治疗BRAF V600E或V60 ...
吉非替尼 通过抑制EGFR受体酪氨酸的自体磷酸化，阻断下游信号传导，从而抑制EGFR依赖的细胞增殖，有效阻止肿瘤的生长和转移。对于具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，吉非替尼的治疗效果尤为显著。 一项在全国27个临床试验点 ...
肥大细胞白血病（MCL）是一种罕见的血液系统恶性肿瘤，其特征是骨髓中肥大细胞的异常增殖和浸润。这类患者往往面临病情进展迅速、治疗反应差、预后不佳等挑战。传统的化疗方案对于MCL患者的治疗效果有限，且副作用较大，因此寻找新的有效治疗手段显得尤 ...
维纳妥拉 的主要作用机制是靶向BCL-2蛋白。在正常细胞中，细胞的生长和死亡遵循一定的规律，但白血病肿瘤细胞在BCL-2蛋白的保护下，能够显著延缓死亡。维纳妥拉通过阻断BCL-2蛋白的保护层，使肿瘤细胞失去保护，从而诱导其凋亡。 临床有效性 ...
奥希替尼 ，商品名为泰瑞沙，研发代号为AZD9291，是一种高效选择性的EGFR（表皮生长因子受体）突变体抑制剂。其主要作用位点在EGFR中第18/19/21号染色体基因突变的非小非鳞癌的靶向治疗，且对伴有T790M基因突变的肺癌患者尤为有效。这一药物在延长肺癌 ...
美替拉酮 /甲吡酮（Metyrapone），是一种11β-羟化酶抑制剂。它通过抑制肾上腺皮质中参与皮质醇合成的关键酶——11β-羟化酶，来阻断皮质醇的产生过程。在正常情况下，肾上腺皮质在ACTH（促肾上腺皮质激素）的刺激下会合成并释放皮质醇。然而，在肾上腺 ...
图卡替尼 （TUCATINIB），这一创新药物的诞生，为HER2阳性转移性结直肠癌患者点亮了一盏希望之灯，其在临床试验中展现出的显著疗效，不仅为这一难治性疾病的治疗开辟了新的道路，也为全球医疗界带来了振奋人心的消息。 结直肠癌，作为全球范围内发 ...
佐博伏 （Vemurafenib），也称为维莫非尼，作为一种针对BRAF V600突变的靶向治疗药物，在黑色素瘤的治疗中展现出了显著的临床效果。本文将深入探讨佐博伏/维莫非尼在治疗BRAF V600E突变阳性黑色素瘤患者中的客观缓解率（ORR）。 多项全球性、随机、 ...
依鲁替尼 （又名伊布替尼，Ibrutinib）作为一种创新性的治疗药物，为CLL患者带来了新的希望。本文旨在探讨依鲁替尼在治疗CLL过程中的安全性和有效性。 依鲁替尼是一种小分子的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，它通过抑制BTK的活性，进而阻断B细胞受 ...
达拉非尼 （DABRAFENIB），商品名为泰菲乐（Tafinlar），是一种口服的BRAF激酶抑制剂。BRAF基因是黑色素瘤中常见的突变基因之一，尤其在BRAF V600E/K突变中更为常见。这些突变导致BRAF蛋白的异常激活，进而促进细胞的异常增殖和肿瘤的发展。达拉非尼通 ...
ROS1融合是指非小细胞肺癌中ROS1基因发生融合变异，这种变异会激活其下游通路的信号，导致细胞过度生长及增殖，从而驱动肿瘤的发生。ROS1阳性肺癌虽然较为罕见，但其恶性程度高，病情进展迅速，给患者的生命健康带来极大威胁。传统的化疗和放疗对这类肺 ...
布加替尼 是第二代ALK/ROS1抑制剂，具有广泛的临床前活性，特别是对ALK耐药性突变。它不仅能够有效抑制ALK的多种突变体，如L1196M，还表现出对EGFR的T790M突变的抑制作用。这种双重抑制作用使得布加替尼在ALK阳性NSCLC的治疗中占据独特地位。 对脑 ...
拉罗替尼 是一种口服的TRK（神经营养因子受体酪氨酸激酶）抑制剂，它通过精准地阻断TRK激酶的活性来发挥治疗作用。NTRK基因融合是一种罕见的肿瘤驱动因子，可以导致TRK蛋白的异常激活，进而促进肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼正是针对这种异常激活的TRK蛋 ...
ROS1全称c-ros原癌基因，是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因，位于染色体6q22.1上。最初，ROS1基因被发现是禽肉瘤RNA病毒UR2转化序列的同源物。ROS1的激酶活性在正常情况下受到严格调控，但ROS1染色体的重排或融合可以导致ROS1激酶活性的异常激活，进而驱动 ...
劳拉替尼 ，也被称为洛拉替尼，是一种口服的ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，能够高度选择性地抑制ALK和ROS1的异常活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。该药物由美国辉瑞公司研发，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗在接受克唑替尼（criz ...
艾代拉里斯 （Idelalisib）由美国吉利德科学公司研发，并于2014年7月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。商品名为Zydelig，它属于PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在B淋巴细胞的活化、增殖、生存和迁移中起着至关重要的作用。在多种B细胞恶性肿瘤中，PI ...
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