普纳替尼 是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），其主要作用机制在于抑制BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶活性。这种融合蛋白是导致慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）等血液肿瘤的关键因素。普纳替尼的独特之处在于 ...
米哚妥林 是一种口服多靶向激酶抑制剂，主要通过抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性来发挥作用。FLT3基因突变在AML患者中较为常见，约30%的患者携带此突变，与AML的发生、发展及不良预后密切相关。米哚妥林能够阻断FLT3受体的信号传导，诱导细 ...
泊马度胺 /柏马度胺是沙利度胺小分子的类似物，属于新型的免疫调节药物。它主要通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，同时增强机体的免疫功能，来发挥抗肿瘤作用。泊马度胺的口服剂型（如胶囊）使其在临床应用中更加便捷，常用的规格包括1mg和4mg。 地塞 ...
维奈妥拉 /维奈托克（VENETOCLAX）是由艾伯维和基因泰克共同研发的选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，其过度表达与多种癌症的耐药性和不良预后相关。维奈妥拉/维奈托克通过选择性抑制BCL-2的 ...
艾伏尼布 （依维替尼/TIBSOVO），是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症的强效口服靶向抑制剂。这一药物在治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）中展现出显著疗效，为患者带来了新的希望。然而，在治疗过程中， ...
厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB）在治疗膀胱癌方面的有效性。近年来，膀胱癌的发病率风险逐渐上升，其病情痛苦、复发率高的特点，使得这种癌症成为了医疗领域亟待攻克的难题。然而，随着医学研究的不断深入，一款名为厄达替尼（BALVERSA/ERDAFITINIB ...
米托坦 （MITOTANE/LYSODREN）作为唯一被NCCN指南批准的可用于肾上腺皮质癌术后防复发的孤儿药，其治疗有效率备受关注。 米托坦，也称为密妥坦，由美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）生产，是一种具有独特机制的抗癌药物。它通过破坏肾 ...
曲美替尼 是一种III型变构非竞争性高选择性MEK1/2抑制剂，通过抑制BRAF V600基因突变引起的过度活化的信号通路，来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，BRAF V600E突变会导致BRAF通路的组成性激活，从而 ...
BRAF V600E突变是多种恶性肿瘤（如黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌等）中常见的基因突变之一。这种突变会导致MAPK信号通路的异常激活，从而促进肿瘤细胞的增殖和转移。 达拉非尼 作为BRAF抑制剂，能够特异性地阻断这一信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生 ...
马法兰 主要通过与DNA及RNA发生交叉联结，抑制蛋白质的合成，从而发挥抗肿瘤作用。这种作用机制使得马法兰成为细胞周期非特异性药物，对处于不同细胞周期的肿瘤细胞均有杀伤作用。此外，马法兰还具有抗炎、调节免疫和预防血栓等药理作用，能够抑制体内 ...
阿伐曲泊帕 通过与血小板生成素受体（TPO-R）结合，激活并刺激信号传导，模拟血小板生成素的生物学效应。这一过程促进骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕的独特之处在于其能够增加血小板数量而不增加血小板的活化，这 ...
胰腺癌作为高度致命的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界面临的巨大挑战。尤其是KRAS基因的突变，在胰腺癌中极为常见，约90%的胰腺导管腺癌中存在KRAS突变，其中KRAS P.G12C突变约占这些突变的1%至2%。KRAS基因的激活是胰腺癌发生发展的关键机制之一，它导致 ...
布加替尼 /安伯瑞（BRIGATINIB），以其卓越的疗效和安全性，为众多患者带来了新的希望。这款由武田制药研发的创新药物，自2017年在美国获得FDA加速批准以来，已在全球范围内展现了其强大的治疗潜力，特别是在脑转移性非小细胞肺癌的治疗上，更是取得了 ...
泰瑞莎 （通用名：奥希替尼，化学名：AZD9291），作为第三代EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂，无疑是近年来在非小细胞肺腺癌（NSCLC）治疗领域的一颗耀眼明星，它以其卓越的疗效，显著延长了晚期非小细胞肺腺癌患者的无进展生存期，为这一曾 ...
达拉非尼 /泰菲乐（DABRAFENIB），便是这样一颗在晚期黑色素瘤治疗领域熠熠生辉的明星。它的出现，不仅为饱受病痛折磨的患者带来了前所未有的治疗希望，更在肿瘤治疗领域开辟了全新的路径。 黑色素瘤，这一源自皮肤色素细胞的恶性肿瘤，以其高度侵 ...
曲美替尼 （TRAMETINIB）作为这一领域的佼佼者，其在BRAF V600E突变型肺癌患者中的显著疗效，正逐步改写着这些患者的治疗前景与生存质量。 BRAF V600E突变是多种癌症中常见的基因突变之一，包括黑色素瘤、甲状腺癌及近年来逐渐受到重视的肺癌。这种 ...
米托坦 的主要作用机制是通过破坏肾上腺皮质细胞的线粒体功能，从而抑制肿瘤的生长。它能够阻断皮质醇、雄激素等激素的合成和分泌，有效缓解功能性ACC患者的症状，如皮质功能亢进等。米托坦还能使肿瘤缩小，显著延长患者的生存期。在临床研究中，米托坦 ...
罗米司亭 /惠尔凝（ROMIPLATE）便是在提升血小板计数领域闪耀的一颗新星，它不仅为众多血小板减少症患者带来了希望之光，更以其显著的优势，在血液学领域树立了新的治疗标杆。 血小板，作为血液中的重要成分，负责在血管受损时迅速聚集形成止血栓， ...
非戈替尼 （Jyseleca/Filgotinib），一种新型小分子口服治疗类风湿性关节炎（RA）的药物，近年来在临床试验中展现出了其持久的疗效和安全性，为类风湿性关节炎患者带来了新的治疗希望。作为一种选择性Janus激酶（JAK）1抑制剂，非戈替尼通过抑制特定的 ...
波齐替尼 是一种创新口服光谱HER抑制剂，由Apex Pharmaceuticals研发，并已在韩国韩美药品等公司进行了深入研究和开发。该药物能够不可逆转地阻断所有HER家族络氨酸激酶受体的信号传递，包括EGFR、HER1、HER2、HER4等关键靶点。波齐替尼的上市，为非小 ...
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