EGFR外显子20插入突变是非小细胞肺癌中一类较为特殊的EGFR突变类型，约占所有NSCLC的1.8%～3%，占EGFR突变型NSCLC的4%～12%。这类突变由于其结构的特殊性和复杂性，使得传统的化疗和免疫治疗手段往往难以取得理想的效果。因此，针对这类突变开发新的靶向 ...
阿帕鲁胺 （Apalutamide）是第2代非甾体雄激素受体抑制剂，其作用机制在于直接与雄激素受体的配体结合域结合，从而抑制雄激素的作用，达到抑制肿瘤生长的效果。在多项临床试验中，阿帕鲁胺显示出对前列腺癌细胞的增殖抑制作用，并可以促进肿瘤细胞的凋 ...
索托拉西布 （SOTORASIB/AMG 510）作为近40年研究后FDA批准的第一款KRAS靶向药，为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。KRAS G12C突变是非小细胞肺癌中最常见的基因异常之一，这种突变与肿瘤细胞的生长和增殖密切相关。传统的化疗 ...
乳腺癌，这一常见的恶性肿瘤，每年在全球范围内都造成大量的新增病例和死亡。其中，PIK3CA突变的乳腺癌患者面临的治疗挑战尤为严峻。幸运的是，随着医学研究的深入，我们找到了一种新的治疗方法—— 阿培利斯 （PIQRAY）联合氟维司群，这种疗法显著提高 ...
阿那格雷 /安归宁（XAGRID）,也被称为盐酸阿那格雷，是由美国Roberts公司研发的一种独特的喹唑啉衍生物。自1997年首次在美国上市以来，它已成为FDA批准的唯一一个专门用于治疗原发性血小板增多症的药物。阿那格雷的主要作用是通过抑制血小板的生成，从 ...
在癌症治疗领域，恶病质是一个常见的并发症，特别是在非小细胞肺癌患者中，恶病质往往导致体重下降、肌肉萎缩、食欲不振等严重问题，严重影响了患者的生活质量和治疗效果。近年来， 阿那莫林 （ANAMORELIN）作为一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动 ...
考比替尼 （COTELLIC）作为一种MEK抑制剂，能够阻断MAP激酶通路，从而在细胞周期调控中发挥关键作用。尽管单药用于胆管癌的治疗效果有限，但它能够改变肿瘤微环境，为免疫治疗创造更有利的条件。阿特珠单抗则是一种PD-L1抑制剂，通过与PD-L1结合，阻断 ...
在肿瘤治疗的广阔领域中，针对特定基因突变的靶向药物一直是研究的热点。近年来，恩诺非尼/ 康奈菲尼 （Encorafenib，简称ENC）作为一种激酶抑制剂，在转移性结直肠癌的治疗中显示出良好的疗效，为这一疾病的治疗提供了新的选择。 转移性结直肠癌， ...
他替瑞林一种口服促甲状腺素释放激素（TRH）的改造药物，近年来在医学领域引起了广泛关注。除了已知的内分泌作用外， 他替瑞林 还展现出了对中枢神经系统（CNS）的显著影响。特别是其增加甲状旁腺激素（PTH）释放的能力，为调节神经系统功能提供了新的思 ...
帕比司他 （FARYDAK）和易瑞沙作为两种备受瞩目的靶向药物，其在联合治疗中展现出的潜力，尤其是针对KRAS基因突变的非小细胞肺癌的治疗效果，引起了广泛关注。 KRAS基因突变是非小细胞肺癌中较为常见的一种基因突变类型，其检出率在非小细胞肺癌患 ...
他拉唑帕尼 （Talzenna/Talazoparib）是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它通过阻断DNA损伤修复过程中的关键酶，增强肿瘤细胞对DNA损伤的敏感性，从而达到抑制肿瘤生长的目的。这种独特的作用机制使得他拉唑帕尼在乳腺癌治疗中展现出了显著的优势 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种由免疫介导的血小板破坏增多和产生减少的疾病，导致患者血小板计数低于正常范围，从而增加出血风险。近年来， 罗米司亭 /惠尔凝（ROMIPLATE）作为一种新型的血小板生成素受体激动剂，为ITP的治疗提供了新的可能。多项研 ...
恩莱瑞 /伊沙佐米（ixazomib/Ninlaro）是一种可逆的蛋白酶体抑制剂，通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解，从而在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡。这种独特的药物机理使得恩莱瑞/伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤中展现出了独特的优势。尤其是 ...
慢性免疫性血小板减少症（ITP）是一种由免疫介导的血小板产生不足和/或破坏过多的临床综合征，严重影响患者的生活质量。近年来，随着医学研究的深入，新型药物不断涌现，为ITP患者提供了新的治疗选择。其中，苏可欣/ 阿伐曲泊帕 （DOPTELET）以其独特的 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）作为一种针对NTRK基因融合的靶向药物，其在NTRK阳性肺癌治疗中取得的显著疗效，为肺癌患者带来了新的希望。NTRK基因融合是一种特殊的基因突变，它会导致下游通路的过度激活，进而引发细胞过度增殖，最终导致肿瘤的发生。而肺 ...
鲁卡帕尼 （Rubraca）作为一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，近年来在铂敏感性复发性卵巢癌的治疗中展现出了良好的疗效。 鲁卡帕尼的作用机制主要是通过阻断修复受损DNA的酶，从而抑制携带BRCA基因突变的癌细胞进行DNA修复。当这种酶受到 ...
普吉华/ 普拉替尼 （GAVRETO/PRALSETINIB）作为一种新型的治疗药物，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出了出色的疗效。普吉华/普拉替尼是一种高选择性的RET抑制剂，通过抑制RET激酶活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物对于RET融合 ...
维莫德吉 主要用于治疗那些不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者，以及肿瘤已经发生转移的患者。这一适应症的选择，体现了维莫德吉在治疗晚期或转移性基底细胞癌方面的潜力。 然而，药物的疗效与安全性总是相辅相成的。为了全面评估维莫德吉 ...
比美替尼 /贝美替尼（MEKTOVI/BINIMETINIB）作为一种有丝分裂素活化的胞外信号调控激酶（MEK1/2）抑制剂，通过抑制MEK1和MEK2的活性，进而阻断下游信号通路的传导，从而达到抑制肿瘤生长的目的。在体外实验中，比美替尼已被证实能够抑制ERK磷酸化，对BR ...
肾上腺皮质癌（ACC）是一种恶性程度较高的肿瘤，其生长速度较快，常常在疾病早期就能发现较大的肿瘤。这种癌症的治疗一直是医学界的挑战，但近年来， 米托坦 /密妥坦（MITOTANE/LYSODREN）作为一种重要的治疗药物，为肾上腺皮质癌的治疗带来了新的希望。 ...
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