米托坦治疗晚期肾上腺皮质癌的疗效：探讨与思考 米托坦 ，一种在肾上腺皮质癌治疗中备受关注的药物，其疗效如何？本文将对此进行深入探讨。米托坦是肾上腺皮质的抑制剂。它可作为胆固醇侧链裂解酶的抑制剂，程度较轻。此外，米托坦通过未知机制对肾上腺 ...
依库珠单抗 (eculizumab)是Alexion公司开发的一种末端补体抑制剂，用于治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。Soliris于2011年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于所有aHUS患者。同年，欧盟委员会授予Soliris药物用于治疗患有aHUS的儿童和成人的上市许 ...
鲁索替尼乳膏 （Ruxolitinib cream）是一种创新的治疗药物，主要用于治疗白癜风和特应性皮炎等皮肤疾病。它的主要疗效包括减轻慢性斑块型银屑病患者的症状，并具有良好的安全性和耐受性。鲁索替尼乳膏是由美国制药公司Incyte Corporation研发并生产的。 ...
雷莫卢单抗 （Ramucirumab商品名：CYRAMZA）就是一种血管生成抑制剂，它可以通过结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤细胞增殖，控制肿瘤进展。 雷莫卢单抗(CYRAMZA)是一种针对血管内皮生长因子受体-2 ...
佩米替尼 可为FGFR变异晚期胃癌患者显著延长生存，提高生活质量。据世卫组织2020年发布的全球癌症统计报告（GLOBOCAN 2020），中国胃癌新发人数超过40万例，死亡人数超过37万例[1]。同时，由于胃癌的生物学特性，大多数患者确诊时已经是中晚期，采取综 ...
为面对癌症时代的到来，世界各地都在加大对靶向药物的研究，每年新药不断问世。 塞替派 （Tepadina）作为一种抗肿瘤药物，一直被广泛应用在多种肿瘤疾病的治疗中，且效果良好。 塞替派是一种合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对许多种实体 ...
癌症恶病质（CC）一种复杂的代谢综合征，其特征是与癌症相关的体重减轻（特别是肌肉质量减轻）和厌食，多由癌症或其他严重慢性消耗性疾病引起。据统计，晚期癌症患者中，癌症恶病质（CC）的发生率高达50%~80%。在治疗该病症方面，虽然已开展了多个临床试 ...
奥维昔巴特 是一种强效、非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂（IBATi），不需要冷藏，作为每日一次的胶囊剂，很容易口服给药，或打开胶囊后洒在软性食物上服用。Bylvay的批准上市，将彻底改变全部亚型（1、2、3型）PFIC儿童的治疗模式。作为有史以来第一种非 ...
主要 恩曲替尼 昨天正式进入医保，且降了价。借此，刚好分享下2023 WCLC中一个头对头的MAIC研究数据。随机对照研究（RCT）是评估干预性措施疗效的金标准，然而当缺乏RCT直接比较证据时，利用已发表现有数据进行间接比较成为一种替代方案，匹配调整间接比 ...
2022年1月28日，罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 VABYSMO (faricimab-svoa)上市，用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。 在眼科疾病治疗领域， VABYSMO /FARIC ...
最新的研究数据显示，对于患有复发性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者，采用非共价结合的BTK抑制剂 吡托布鲁替尼 /吡托布替尼（Jaypirca）仍然能够保持高度的治疗反应。在复发性CLL/SLL患者中，吡托布鲁替尼/吡托布替尼显示出了高效的治疗反应，即使是 ...
吉列替尼 (GILTERITINIB)是一种新型的靶向治疗药物，旨在治疗慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。这种药物是吉利德科学公司开发的一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能够抑制BCR-ABL融合基因的表达，从而阻止 ...
BRAF V600E和EGFR-TKI耐药突变的同时存在对晚期NSCLC的治疗提出了重大挑战。然而，新出现的证据表明， 达拉非尼 、曲美替尼和奥希替尼的组合可能是一种有前途的治疗方案。这种三联疗法在克服耐药性和实现有意义的临床反应方面表现出显著的疗效。达拉非尼 ...
迈吉宁 （曲美替尼）治疗V600K突变阳性的晚期黑色素瘤的有效性。迈吉宁（曲美替尼）是一种激酶抑制剂，具有可逆性，主要抑制MEK1和MEK2激酶活性。近年来，它被广泛应用于V600K突变阳性的晚期黑色素瘤的治疗。这种突变是黑色素瘤发展中的关键驱动因素， ...
在医学领域，我们经常听到关于新药物的研究和开发，其中一些药物最终会对我们的健康产生深远影响。今天，我们要介绍的是一种名为艾伏尼布（ivosidenib或tibsovo）的创新药物。2023年10月24日，FDA官网显示：施维雅（Servier）的 艾伏尼布 片（ivosidenib ...
III期可切除黑色素瘤术后复发风险超过60%，5年生存率仅为38%。传统干扰素辅助治疗的疗效有限，尤其是针对BRAF V600突变黑色素瘤患者。然而，达拉非尼+ 曲美替尼 在III期BRAF V600突变黑色素瘤辅助治疗领域的探索和重大突破，改变了患者的生存结局。 ...
米托坦 （Lysodren/Mitotane）于1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肾上腺皮质癌，并于2004年被欧洲药品管理局（EMA）列为罕见病药物。米托坦（双氯苯二氯乙烷0，p-DDD）为杀虫剂滴滴涕（DDT）的同类化合物，能选择性地使肾上腺皮质 ...
罗米司亭 （ROMIPLATE）：免疫性血小板减少症（ITP）的新希望。在血液肿瘤的治疗领域，白血病一直是研究的重要模型，引领着整个领域的发展。然而，与白血病治疗相比，免疫性血小板减少症（ITP）的治疗进展相对较慢。但随着新药物的出现，尤其是罗米司亭 ...
厄达替尼 片——是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制FGFRs的活性来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。它在治疗具有FGFR基因突变的尿路上皮癌患者中显示出一定的疗效，并为这些患者提供了新的治疗选择。 Balversa(erdafitinib) ...
Hemlibra 艾米珠单抗 /艾米希组单抗（Emicizumab）的预防性治疗在获得性血友病A患者中表现出色，为改善患者生活质量提供了新的可能性。这一研究为未来更多深入的研究和临床实践提供了坚实的基础，为患者提供更个体化、有效的治疗方案。Hemlibra艾米珠单 ...
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