卡比替尼 (COBIMETINIB)是一种激酶抑制剂，由罗氏公司与Exelixis公司合作开发，与威罗非尼联合用于BRAF基因突变肿瘤患者。近年来，转移性结直肠癌（mCRC）已成为一种严重的健康问题，患者的生存期和生活质量受到严重影响。因此，寻找有效的治疗方法是当 ...
卡马替尼 Tabrecta为一款口服Met抑制剂，获批用于治疗具有Met外显子14跳跃突变(MET exon14 skipping mutation,METex14)的转移性NSCLC成人患者，除了可作为一线治疗药物，先前接受过其他治疗者也可使用。 在肺癌的众多类型中，非小细胞肺癌（NSCLC） ...
维罗非尼 （Vemurafenib）治疗黑色素瘤患者疗效良好。近年来，随着医疗技术的不断进步，越来越多的新型药物被研发出来，其中就包括维罗非尼（Vemurafenib）。维罗非尼是一种针对BRAF基因突变的靶向治疗药物，其在黑色素瘤治疗中的表现引起了广泛关注。 ...
卡马替尼 （Tabrecta）在METEX14跳跃突变晚期肺癌患者中的缓解效果。肺癌，一种全球范围内高发的恶性肿瘤，对人类的生命健康构成了严重威胁。在肺癌患者中，约有5%-10%的患者会出现METEX14跳跃突变。这种突变类型对传统的肺癌治疗手段往往不敏感，使得 ...
恩曲替尼 是一款靶向NTRK及ROS1的强效选择性抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够有效穿过血脑屏障，为患者的更长生存保驾护航。其作用机制独特，能够同时抑制多种关键的致癌激酶，从而多角度、全方位地抑制肺癌细胞的生长和扩散。 相较于传 ...
FDA批准 艾代拉里斯 用于复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的治疗。这是一种靶向、口服PI3K delta抑制剂。艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原 ...
美国食品和药物管理局FDA于2019年8月批准了 乌帕替尼 用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人。这是基于它在包括4000名中重度类风湿关节炎患者的3期临床试验SELECT中的积极表现。 乌帕替尼upadacitinib是一种在 ...
新型BCR-ABL变构抑制剂 阿西米尼 (Scemblix/Asciminib)的出现为TKI耐药/不耐受CML患者点燃希望。虽然TKI极大地降低了CML患者的死亡率，改善了长期生存结局，但也有一部分患者出现治疗失败，且治疗线数越多，预后越差。因此，对两种以上TKI耐药/不耐受的C ...
普拉替尼 （Pralsetinib/Gavreto）是一种新型的靶向治疗药物，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。该药物被开发出来，以克服传统的化疗和放疗所带来的副作用。普拉替尼是一种 ...
磷酸盐奥司他丁片 是皮质醇合成抑制剂。它抑制11β-羟化酶（CYP11B1），该酶负责肾上腺皮质醇生物合成的最终步骤。在过度表达人CYP11B1，肾上腺素和肾上腺素还原酶的中国仓鼠肺细胞系V79-4中，osilodrostat剂量依赖性地抑制人CYP11B1的活性。 磷酸 ...
厄达替尼 是一种口服抗癌药物，主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌等恶性肿瘤。它属于酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而达到治疗的效果。厄达替尼的作用机制是通过抑制肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。同 ...
美泊利珠单抗 注射液是中国首个用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘的抗白细胞介素-5（IL-5）靶向生物制剂。新可来（美泊利珠单抗注射液）作为首个获批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂，新可来最先于2015年在美国获批用于治疗重度嗜酸粒细 ...
在过去的几十年里，癌症一直是医学领域的一个重大挑战。尽管我们已经取得了一些进展，但仍然需要新的、更有效的治疗策略。吉列替尼（GILTERITINIB）的出现，为我们提供了一个新的希望。 吉列替尼 （Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS ...
携带EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗一直是临床上的挑战。这种突变形式的肺癌对传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗响应较差，因此，患者的治疗选择相对有限。2023版指南推荐以铂基为主的化疗药物作为这些肺癌患者的一线治疗方案 ...
艾伏尼布 是一种由Agios制药公司开发的小分子、口服的突变细胞质异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制剂，能够靶向IDH1突变的癌细胞，阻断其异常代谢途径，从而抑制肿瘤的生长和发展。 IDH1是一种参与细胞能量代谢的酶，其突变形式会产生一种致癌代谢物2-羟戊 ...
厄达替尼 是一款泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，每日口服一次。2019年4月，该产品获FDA加速批准用于治疗携带FGFR2/3突变，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人 ...
密妥坦 （米托坦）对肾腺瘤患者的作用。在泌尿系统肿瘤中，肾腺瘤是一种常见的疾病。尽管大多数肾腺瘤是良性的，但有些可能发展为恶性，从而严重威胁患者的生命。而米托坦，作为一款治疗肾上腺皮质癌的药物，它的疗效在肾腺瘤患者中也有着一定的应用。 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物,而 罗米司亭 （商品名：Nplate，通用名：romiplostim）是一种第二代TPO-R药物,也是FDA批准的首个升血小板药物,每周一次的皮下注射,模仿人体的天然TPO，特别针对提高患者体内血 ...
罗米司亭 ：为免疫性血小板减少症患者带来曙光。在血液疾病的领域里，免疫性血小板减少症（ITP）是一种常见的疾病，它影响着患者的血小板数量，可能导致出血和瘀伤。然而，随着医学的进步，一种名为罗米司亭的药物为ITP患者带来了新的希望。 罗米司 ...
恩西地平 ：治疗急性骨髓性白血病的新希望。急性骨髓性白血病（AML）是一种恶性血液肿瘤，传统治疗方法包括化疗和造血干细胞移植。然而，这些治疗方法的效果并不理想，许多患者会出现复发或产生耐药性。近年来，随着对AML发病机制的深入了解，科学家们 ...
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