TEPMETKO( 特泊替尼 )是一种针对MET的激酶抑制剂，包括METex14跳跃突变。TEPMETKO(特泊替尼)每天给药一次，可抑制MET磷酸化和随后的下游信号通路，以抑制肿瘤生长、不依赖锚定的生长和MET依赖性肿瘤细胞的迁移。它还被证明可以抑制临床相关浓度的褪黑激 ...
在所乳腺癌类型中，近25%发生人类表皮生长因子受体2（HER2）扩增，并增强了其侵略性。曲妥珠单抗是一种人源化小鼠IgG单克隆HER2抗体，可明显改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的生存率。在一线治疗中，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉醇药物被推荐为HER2阳性转移 ...
Imfinzi( 德瓦鲁单抗 durvalumab)是一种人类免疫球蛋白单克隆抗体，属于被称为检查点抑制剂的一类。该药阻止肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1和CD80结合，增加T细胞的激活，然后释放体内的抗肿瘤T细胞，使它们能够攻击癌细胞。胆道癌(BTC)是一种罕见的 ...
继FLAURA研究后，ADAURA研究证实了 奥西替尼 可显著改善IB-IIIA期(AJCC第7版分期)EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后无病生存期(DFS)。2022年ESMO会议上ADAURA研究再次更新长期随访数据，中位随访时间近4年，最关键的主要终点II/IIIA期患者的中位DFS，奥西 ...
培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM。因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排，培米替尼抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性和 ...
脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，是一种罕见病，其发病机制尚未完全阐明。目前并未有有效的完全阻止病情进展的治疗方法，主要以对症治疗和支持治疗为主。 他替瑞林 （Taltirelin），是一种TRH类似物，2000年在日本上市，可以有效 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内与癌症相关死亡的主要原因。表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌常见的驱动基因之一，参与恶性肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移以及血管生成。EGFR基因的体细胞突变，例如第19外显子的框内缺失和点突变L858R，对第一代和第二代表皮 ...
多达25%的溃疡性结肠炎 (UC) 患者会因急性重症溃疡性结肠炎 (ASUC) 的发作而需住院治疗，这其中超过30%的患者需要进行结肠切除术。 托法替尼 是一种口服小分子Janus激酶 (JAK) 抑制剂，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于中度至重度UC的诱导和维持治疗 ...
培美替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。 胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期 ...
阿伐普替尼 （AYVAKIT，Blueprint Medicines）是一种经FDA批准的激酶抑制剂，用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人。阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST ...
米托坦 用于治疗肾上腺癌和不能外科手术的库欣综合征(Cushings syndrome)患者.本品可直接抑制肾上腺的功能。 肾上腺皮质癌是一种稀有的对细胞毒素治疗反应不良的癌症。德国Würzburg大学的研究者对肾上腺皮质癌的一线治疗策略进行比较研究，他们发 ...
强直性脊柱炎（AS）是以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病，极大地影响患者的行动能力和生活质量。研究数据显示， 托法替布 治疗AS有效，且不受既往治疗的影响。AS患者既往接受过DMARDs治疗可能会影响后续的治疗应答。托法替布是治疗AS的口服JAK抑制 ...
Prevymis( 莱特莫韦 )是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。莱特莫韦对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫韦的病毒群 ...
Remodl-B试验根据不同基因表达谱（GEP）确定的起源细胞（COO）对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）进行了分层，比较了利妥昔单抗联合环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松（R-CHOP） vs. R-CHOP+ 硼替佐米 （RB-CHOP）方案的治疗效果。在中位随访30个月时，试验的 ...
Natulan(盐酸丙卡巴肼胶囊)为细胞周期非特异性药物。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH-，可引起类似电离幅射作用，特别使鸟嘌呤的第3位和腺嘌呤的第1位上发生甲基化，抑制RNA、DNA及蛋白质的合成。对G1/S期有延缓作用，抑制细胞的有丝分裂，使分裂指数明 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的高度侵袭性的恶性内分泌肿瘤。其估计年发病率约为0.7/100万~2/100万，其中1~4岁和40~50岁发病多见，且女性患病率较高。ACC可能为有功能的（指具有激素分泌功能），引起库欣综合征和(或)男性化；也可能为无功能的，表现为上 ...
尿路上皮是肾盏、肾盂、输尿管和膀胱构成的尿液输送和储存通道表面的上皮组织。绝大多数肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌都起源于尿路上皮，统称为尿路上皮癌（urothelial carcinoma，UC）。阿维鲁单抗是一种全人源化PD-L1抑制剂，通过结合PD-L1，它可以防止癌 ...
恶性黑色素瘤的死亡率仅次于肺癌，且在中国的发病率正迅速增长。纵观恶黑40年的治疗发展长河，其发展速度堪称所有肿瘤中的典范，从60、70年代以达卡巴嗪为主的化疗时代，有效率只有8%，中位生存时间（OS）不足10个月。到如今靶向和免疫支撑下的恶黑新时代， ...
《新英格兰医学杂志》报道了一种新的实验性药物，称此药物不仅可以延长难以治愈的白血病患者的生存期，而且还不需要传统的化疗。报道中的药物就是 艾代拉里斯 ，此药物的产生，意味着CLL的治疗取得了很大的进展。无疑，这对于CLL的部分患者来说，是一个 ...
selinexor（ 塞利尼索 ）Xpovio是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白 ...
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